第一篇：c3p0连接池配置使用
使用水星无线路由器连接校园网的配置方法
1首先把自己电脑的IP地址通过本地连接手动配置为192.168.1.2网关为192.168.0.12然后在浏览器中输入192.168.1.1使用无线路由器上的默认用户名和密码登陆为自己的无线路由器添加密码防止别人来登陆同时要把DHCP功能关闭4配置完无线路由器再把本地连接的IP地址配置为自动获取搜索无线网络找到自己路由器所覆盖的无线网络并连接连接上无线网络之后使用认证客户端认证认证通过就可以进行使用Internet具体配置参照下图更改路由器的名称和密码关闭无线路由器DHCP功能。
第二篇：Oracle使用工具plsql远程连接问题
使用PL/SQL Developer远程连接Oracle数据库，本地机器上已经安装了Oracle数据库只要
1.配置tnsnames.ora(我的安装在D:oracleproduct10.2.0db_1 etworkADMIN)
2.登录plsql时填写相应信息
第一步：配置tnsnames.ora
找到tnsnames.ora文件，用记事本方式打开，你可以看到像如下配置信息
ORCL =
(DESCRIPTION =
(ADDRESS = (PROTOCOL = TCP)(HOST = 127.0.0.1 )(PORT = 1521))
(CONNECT_DATA =
(SERVER = DEDICATED)
(SERVICE_NAME = orcl)
)
)
上面这段是连接本地(安装好Oracle默认的,你也可以修改数据库别名，将“ORCL”换成其他的)的数据库的
要连接远程的Oracle数据库则再增加配置信息如下
自己定义远程数据库名称(别名)=
(DESCRIPTION =
(ADDRESS = (PROTOCOL = TCP)(HOST = 远程服务器IP)(PORT = 1521))
(CONNECT_DATA =
(SERVER = DEDICATED)
(SERVICE_NAME = 远程服务器上数据库名称)
)
)
注意：别名不能与其他数据库(本地、远程)的别名相同，它可以跟相应远程服务器上的数据库名称不一样，要连接多个远程Oracle数据库，照样子在来几段上述配置信息即可。
第二步：登录plsql
Username:
Password:
Database:要登录的数据库名称(别名)
Connect as:
注意：一定要写对上面面的红色部分(其余的3个字段我就不说了)，且跟tnsnames.ora配置文件中的别名相同
知道这两步后，以后不管是远程还是本地上的数据库你想怎么连就怎么连!只是tnsnames.ora文件中多了几段配置信息。
第三篇：不锈钢管卡压连接工具的使用方法
一、工具组装和工作区域检查
1从以下几个方面检查工作区域：
·照明充分
·可燃液体、气体或粉尘容易引起燃烧。请不要在这些环境下使用工具，直到确认并进行整改。压接工具没有防爆保护措施，因此会产生火花。
·在清洁、干燥，稳定的环境下操作。不要站在水中使用工具。
2检查所要进行的工作，根据应用场合来选择合适的RIDGID工具及附件。如果附件使用错误，也会引起伤害事故和工具损坏及管道连接不符合密封要求的情况。如需完整的RIDGID电动压接工具附件清单，请访问RIDGID网站查询产品目录或致电艾默生管道工具(上海)有限公司技术服务热线400-820-5695咨询。确保已根据工具和附件的使用说明来对其进行检查。
3权衡工作区域看是否需要进行隔离，使旁观者远离工作地点，因为旁观者会使操作者注意力分散。
4确保已取下电池，然后解锁并完全打开附件安装销(见图3和图4)
如果工具中已有附件，则将其取下
5装入正确的附件,然后完全闭合附件安装销,并旋转到锁定位置，如图3. 附件安装销必须完全闭合并锁紧，以防止工具在使用过程中被损坏。
二、操作指南
压接前的准备工作
1确保工作区域没有闲杂人员和分散注意力的因素影响，且工具正确组装工作场所符合工作要求。
2按照管件生产厂家的要求进行管道连接
使用典型的剪式压接钳对管件进行压接
1确保RP 310安装了正确的压接钳，且安装销完全闭合且锁紧
(见“工具组装和工作区域检查”章节)
2将充满电的电池装入手柄中。
3按下压接钳臂以打开压接钳(图5)
4将打开的压接钳卡在管件周围(图6)
确保按照管件厂商的使用手册，将压接钳完全对准管件。不要让工具和压接钳直接悬挂在管件上，以避免工具不慎跌落造成不必要的伤害或死亡事故。
5确保遵循相应管件系统说明中的要求(即管道插入管件的深度符合要求) 6确保压接钳和工具与管道垂直(图7).如果压接钳和工具未与管道垂直.则在压接过程中工具会自己尝试对齐。这样就会导致压接不当或工具损坏。
7按下并松开开关，让工具接通。工具前部的LED灯会一直点亮，表明工具随时可用。
注意：如果150秒钟不对工具进行操作，它将自动关闭，要打开工具，需要再次按下开关。
按下工具的扳机(图1)
让手和手指远离压接钳，以避免被压伤。压接循环大约为七(7)秒。一旦一次压接循环开始，且滚轴碰到压接钳臂时，工具会锁定并自动完成压接循环。一旦压接循环开始，即使放开扳手也不会停止工具工作。这样能确保压接管件的一致性、完整性和可重复性。
8压接循环完成后，按下压接钳臂打开压接钳。
9从管道上取下RP 310和压接钳，检查压接情况小心压接过程中可能产生的锋利边角。
使用典型的转换压接钳和压接环组件进行管件压接
1确保RP 310压接工具安装了正确的转按压接钳，且安装销完全关闭并锁紧。
2将充满电的电池插入RP 310后部
3确保管道插入管件的深度正确，即符合管件系统操作手册中的要求
4打开压接环并将其以正确的角度放在管件上(图8)
将压接环与管件按照管件系统操作手册中的要求进行对齐。在压接前，再次检查管道插入管件的深度。
5按下转按压接钳臂打开转换压接钳组件。将转换压接钳两端卡入压接环的转换压接钳口中(图9)
确保转换压接钳两端完全卡入转换压接钳口中。不要让工具和转换压接钳悬挂在管件上，以避免工具意外掉落而引起伤害或死亡。
6按下并松开开关，让工具接通。工具前部的LED灯会一直点亮，表明工具随时可用
注意!如果150秒钟不对工具进行操作，它将自动关闭要打开工具，需要再次按下开关
按下工具的开关让手和手指远离转换压接钳，以避免被压伤。压接循环大约为七(7 )秒.一旦一次压接循环开始，且滚轴碰到转换压接钳臂时，工具会锁定并自动完成压接循环，一旦压接循环开始，即使放开扳手也不会停止工具工作。这样能确保压接管件的一致性、完整性和可重复性。
如果压接过程中电池没电或工具发生故障，此时要使滚轴复位或从管道上取下工具，就必须按下泄压按钮(图1)如果发生此类情况.则需要对连接处再进行一次压接以确保压接完整。
7压接循环完成后，按下转换压接钳臂将转换压接钳打开并从压接环上取下、用手拿住压接环并打开组件将其从管件上取下。小心压接过程中可能产生的锋利边角。
检查压接情况
1检查压接后的管件如果管件上有厂家附带的控制环和域控制标签，则将其取下。厂家提供这些标示是为了表示这些管件还没有被压接过，去掉这些标示就说明这些管件已经被压接过了
检查以下几个方面
·管件与管道错位严重。注意：压接后有稍许错位被视为正常。
·管道插入管件的长度不够一再次检查管道上正确的插入长度标记是否和管件端部吻合 ·压接钳或压接环没有和管件对齐，管件变形。按照管件厂家的标准来检查是否有其它问题
·如果发现其它问题，则应拆下有问题的部分，换上一个新的管件和管道进行压接操作
2按照正常操作和所在地的标准来测试系统
3对于其它特殊检测标准，请参看压接系统操作手册
第四篇：全国PETCT配置使用调查报告
http:// 日期：2011-06-29 10:02 来源：爱爱医
全国PET-CT(PET)配置、使用情况调查报告
2009年6月，中华医学会核医学分会受国家卫生部规划财务司的委托，对全国(不包括港澳台)的PET-CT(含PET和医用回旋加速器)的配置使用情况进行了一次调查。现将
情况汇报如下。
一、调查的一般情况
1、 调查的工作安排
获知卫生部规财司的委托意向后，中华医学会核医学分会(以下简称学会)立刻通知了全体常委和各省市自治区核医学分会(以下简称分会)主任委员，并在主要设备厂家的配合下，整理出各厂家在各地的装机名单，先期通过电子邮件发给各分会进行核实。
2、数据的收集与核实
6月10日收到规划司的正式函件，调查工作自6月12日启动。学会建议填表人原则上由非本单位人员负责。考虑到部分省区不同使用单位在不同城市，可以由各省市自行决定填表人，学会负责差旅费。要求所填调查表需经各省区主委核实、签名后统一集中;调查期间，学会对各省区报来的数据及时核对，凡缺项或有疑问处，均经电话核实。
对个别因种种原因没有按时上报调查结果的省区均及时提醒、督促。在全国各相关省识别会、各使用单位的大力配合下，至6月25日晨，本次调查发出的114份调查表全部收回。
3、调查工作总体情况
(1)本次调查中，各地分会和各使用单位均给予了高度支持和配合。除2家单位不愿提供数据，另一单位原PET-CT引进计划改变外，目前学会掌握的其他所有使用单位的数据
均较完整地收集到位。
(2)从统计结果结合学会掌握的信息判断，个别数据，尤其是涉及使用范围、管理模式等方面的数据，个别单位可能没有完全据实报送。因而，这些数据的统计和引用应有所保
留。
二、调查结果
1、全国PET-CT配置情况
(1)此次调查，共涉及到115个单位的PET/CT数据了解表。其中，2007年12月底前安装使用的PET/CT共87个单位89台，分布于24个省市自治区;2008年装机单位8台;
2009年即将装机20台;1台情况不明。
本次调查未包括港澳台地区;未包括使用二手设备的个别单位;国产设备(亿仁公司PET)因没有正式供货信息，学会不掌握其供应、使用单位情况，没有包括在统计之内。
2009年卫生部大型设备集中采购共21台PET-CT和10台加速器，部分单位无具体采购
信息，部分内容未纳入本次调查统计。
(2)按目前安装(或即将安装)PET/CT台数排序：北京23台，广东14台，上海10
台;详细配置情况请见附件1。
(3)PET-CT厂家配置台数排序：通用电器(GE)：58台(包括64排VCT 5台，16排STE 10台，16排ST 18台，8排ST 6台，4排ST 4台，16排LS 2台，8排LS 3台，4排LS 10台)。西门子：43台(包括64层HD 3台，64层52环 3台，64层39环 5台，40层39环 2台，16层39环 21台，2排 3台，单纯PET 6台)。飞利浦：16台(包括64排TOF 1台，16排TOF 1台，16排8台，2排 1台，C-PET 5台)。
petct热文：哪些癌症家属要做防癌PET/CT癌症复查为何首选PETCT检查
(4)加速器配置：GE：35台;西门子：17台;住友：9台;IBA：2台;EBCO：2台。
2、全国PET-CT使用情况
(1)管理运行模式：PET-CT由医院管理占76.6%，医院和投资方合作管理占22.5%，合作方管理占0.9%;隶属核医学科占55.0%，隶属放射科占10.8%，独立PET-CT中心占34.2%。
(2)2008年全国PET-CT检查总数：11.59万例;平均单台设备检查：1348.4例。年检查例数1000以上46家(53.9%)，年检查量低于400例的单位10家(12%)。
(3)2009年PET/CT平均开机：4.31天/周;其中每周开机5天以上的占51.0%，开机4天的占20.4%，开机3天以下的占28.6%。较高的单一月份PET-CT检查量平均为163.3例(4～5月份);较低的单一月检查量平均为82例(1月份，春节长假)。
(4)PET-CT工作内容：肿瘤学检查73.9%，心血管检查1.3%，神经系统检查3.7%，查体18.5%，其他2.6%。其中查体比例最高者：100%。受检者来源分布：门诊病人占41.2%，住院病人37.8%，外单位介绍21.0%。
(5)在2007年前装机单位中，近年PET-CT检查工作量上升的单位76个(88.37%)，工作量下降单位4个(4.65%)，持平单位6个(6.98%)。
(6)PET-CT检查收费：
浑身检查平均收费：8826元，局部检查平均收费：6020元;
最高收费：浑身13000元，局部11640元;
最低收费：浑身6370元，局部3500元。
除4家医院外，PET-CT的同机CT检查，均未另加收费用。
(7)医疗保险复盖：目前国内有6家PET-CT全部费用进入医保，主要分布于深圳、黑龙江和湖南省;6家单位检查显像剂(药费)部分进入医保，主要分布于北京、辽宁和山东。
(8)临床医生与病人对PET-CT的认可情况：认可或非常认可者占绝大部分，没有负面反应。
目前社会和临床上对PET-CT使用反映最多的问题包括：检查价格贵，不能报销;存在部分假阳性或假阴性结果;部分临床医生对PET-CT的期望值不客观等。
三、调查结果的初步解读
1、国内PET-CT技术的需求在不断增加。
北京医院曾对2006年6~8月国内10家三甲医院工作进行抽样调查，与相比，本次调查显示：月平均检查量从120.72例(110.66~130.78)上升为163.3例(考虑到前次抽查均为大医院且选择工作量较高的月份，这一增长幅度还是很有意义的);年均检查量超过 1000例的单位比例由不足1/3增加到53.9%;月检查例数超过100例的单位从20.0%增加到59.8%。同时，体检所占工作量比
重由32.9%下降到18.5%。
2、国内PET-CT使用情况的发展极不平衡。
2008年全国PET-CT单机最高检查量与最低检查量间相差75倍。即便是同类医疗单位、同种机型、相似工作条件，工作量的差异也达3倍以上
3、 国内PET-CT技术发展的几个特点
(1)地区：目前PET-CT工作状态好的地区，除北京、江苏、上海和广东等传统经济发达地区外，黑龙江、辽宁、浙江、湖北、湖南、安徽及新疆的使用情况也相对较好。但同一地区不同单位的使用情况差距较大。同时，需要进一步研究的是，5家年工作量最低的单位中，3家来自相对发达地区(深圳、上海)。
(2)单位：大型综合性医院与肿瘤专科医院的工作量差异不明显。总体上看，医院的学术地位与PET-CT使用量之间有联系，越有影响的单位，PET-CT使用情况越好。但也有例
外。
(3)医保：不管医院大小、性质，凡有医保支持的单位，PET-CT的使用情况均较好。
(4)市场行为：由于市场运作多不公开，本次调查未能得到市场运作对PET-CT工作量的情况的真实数据。据悉，至少部分单位有不同程度的市场运作行为，一些单位的工作量增长与市场行为的参预直接相关。但是，即便在有市场行为的PET-CT中心，至少部分病人的PET-CT检查是正当和必要的，而且得益于市场运作中的学术方面的宣传。当然，肯定有部分检查不是PET-CT适应证，如何规范市场行为应该造成高度重视。
(5)加速器和PET- CT配置比例：根据国外资料和对加速器功能的分析，PET-CT与加速器配置的合理比例应该在4:1 ~ 6:1左右。而目前国内此比例约为1.82:1。这种失当的配置比例无疑会造成资源的巨大浪费。而同时，由于政策限制和资源共享困难等因素，没有加速器的 PET-CT单位，常因药品供应问题而影响正常使用和技术发展，进而刺激了加速器
的购置需求。
4、使用单位对卫生行政主管部门的建议
PET-CT使用单位对管理部门的建议，按提出的频度依次为：尽快解决有条件、有控制的医保复盖;明确适应证、合理定价，限制不正当竞争和滥用;在合理增加配置额度基础上加强宏观配置管理;加强对加速器的配置管理、合理使用与医疗单位间药物配送的政策引导;加强质量控制与规范化使用方面的引导;强化技术准入、培训与规范化方面的管理等。
petct热文：派特CT对放疗治疗的作用影像学诊断肿瘤哪种设备好?
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PET/CT装机情况分省统计
省份 医院 PET厂商 安装使用日期 陕西 西安长安医院 GE 2002 西安交通大学附属第一医院 p 西安唐都医院 p 西安西京医院 Siemens 西安高新医院 GE 2003 山东 山东省立医院 GE 2002 山东省肿瘤医院 GE 2002 烟台毓璜顶医院(青岛大学附属烟台毓璜顶医院) GE 2005 山东淄博万杰医院 GE 2005 山东青岛中心医院 Siemens 山东济南军区90医院 Siemens 山东大学齐鲁医院 GE 2009 广东 南方医科大学附属南方医院 GE 2003 武警广东总队医院 GE 2003 广州医学院附属第一医院 GE 2004 中山大学附属肿瘤防治中心 GE 2005 中山大学一附院 p 广东省东莞东华医院 GE 2005 佛山市第一人民医院 p 广州军区总医院 Siemens 广州军区武汉总医院 Siemens 广东省人民医院 Siemens 深圳武警医院 Siemens 深圳保健办医院 Siemens 深圳康龙体检中心 Siemens 深圳龙珠医院 GE 2006 天津 天津医科大学附属总医院 GE 2003 天津医科大学附属肿瘤医院 GE 2005 解放军254医院(天津) GE 2008 武警天津总队医院 GE 2009 黑龙江 黑龙江农垦总医院(黑龙江省第二肿瘤医院) GE 2003 哈尔滨医大一附院 p 大庆油田总医院 p
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 GE 2004 湖北 华中科技大学同济医院 GE 2003 辽宁 中国医科大学附属第一医院 GE 2005 大连医科大附属一院 Siemens
中国医科大学盛京医院(第二附属医院) GE 2005 上海 上海交通大学医学院附属仁济医院 GE 2003 武警上海总队医院 GE 2005 解放军455医院(上海) GE 2006 上海市第一医院 GE 2007 上海长海医院 p 上海瑞金医院 p 上海华山医院 Siemens 上海肿瘤医院 Siemens 上海华东医院 Siemens
上海交通大学医学院附属瑞金医院 GE 2007 福建 福建省医科大学附属协和医院 GE 2003 南京军区福州总院 GE 2003 福建省立医院 GE 2005 福建漳州175医院 Siemens 福建翔鹭集团医院 Siemens 福建厦门市第一医院 GE 2007 浙江 武警浙江省总队医院 GE 2004 解放军117医院(杭州) GE 2006 浙江医科大附属一院 Siemens 浙江宁波113医院 Siemens 浙江湖州98医院 Siemens 浙江宁波明州医院 GE 2006 新疆 新疆自治区人民医院 GE 2004 湖南 湖南省肿瘤医院 GE 2005 河南 漯河市中心医院(漯河市第一人民医院) GE 2005 河南省肿瘤医院 GE 2007 河南鹤壁京立医院 p 武警河南总队医院 GE 2008 内蒙古 内蒙古医学院第一附属医院 GE 2005 吉林 吉林省长春中心医院 GE 2005 吉林医科大学附属第一医院 Siemens 吉林省肿瘤医院-等MOH GE 2008 云南 云南省肿瘤医院 Siemens 解放军昆明军区总院(43医院) GE 2005 北京 北京军区总院 GE 2005 中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所 GE 2006 解放军第二炮兵总医院 GE 2007 解放军海军总医院 GE 2007 解放军总医院(301) GE 2007 解放军305医院 GE 2007 解放军307医院 GE 2007 解放军空军总医院的PET/CT，Siemens，2006年安装 (补充) 304医院 p 北大医院 p 北京医院 Siemens 北京301医院 Siemens 北京协和医院 Siemens 北京宣武医院 Siemens 北京武警总院 Siemens 北京阜外医院 Siemens 解放军309医院-场地 GE 山西 山西省煤炭中心医院 GE 2006 山西肿瘤医院 GE 2009 江苏 江苏省苏州大学附属医院 GE 2007 南京鼓楼医院 p 徐州中心医院 p 江苏省人民医院 Siemens 江苏苏州九龙医院 Siemens 江苏邳州市人民医院 Siemens 无锡华西村医院 Siemens 南京军区总院 Siemens 南京军区81医院 Siemens 解放军101医院(无锡)-场地 GE 广西 广西医科大附属医院 Siemens 解放军303医院 GE 2008 江西 江西省人民医院-场地 GE 河北 解放军252医院(保定)-场地 GE 2009 河北中石油 Siemens 河北省肿瘤医院 p 石家庄和平医院 p 唐山工人医院 p
四川 成都军区总院 Siemens 四川省人民医院 Siemens 华西医院 p 重庆 重庆三军大西南医院 Siemens 重庆三军大大坪医院 Siemens 安徽 安徽省立医院 Siemens 安徽105医院 Siemens [b][color=Blue]港澳台地区[/color][/b] 澳门 境湖医院 GE 2008 台湾 台北马偕纪念医院 GE 2003 财团法人新光吴火狮纪念医院 GE 2003 和信治癌中心医院 GE 2003 佛教慈济综合医院花莲院区 GE 2003 台大附属医院 GE 2005 长庚纪念医院高雄分院 GE 2005 高雄医学大学附设中和纪念医院 GE 2005 财团法人奇美医院 GE 2005 佛教慈济综合医院台北院区 GE 2005 高雄荣民总医院 GE 2006 长庚纪念医院林口分院 GE 2005 佛教慈济综合医院大林院区 GE 2006 佛教慈济综合医院台中院区 GE 2006 台北荣民总医院 GE 2006 秀传医疗体系 GE 2007 光田综合医院 GE 2007 亚东纪念医院 GE 2007 中国医药学院附属医院 GE 2008 香港 伊丽莎白医院 GE 2003 香港港安医院 GE 2002 冠天东角医学诊断中心 GE 2005 香港港安医院 GE 2006 玛丽医院 GE 2006 播道医院 GE 2008
第五篇：大型医用设备配置与使用管理办法
关于发布《大型医用设备配置与使用管理办法》的通知
卫规财发〔2004〕474号
各省、自治区、直辖市卫生厅局、发展和改革委、财政厅局:
为进一步加强大型医用设备配置与使用管理,制定了《大型医用设备配置与使用管理办法》(见附件),现印发各地,请遵照执行。
附件:
1、大型医用设备配置与使用管理办法
2、大型医用设备管理品目(第一批)
卫 生 部 国家发展和改革委员会 财 政 部
二○○四年十二月三十一日
附件1:
大型医用设备配置与使用管理办法
第一章 总
则
第一条 为合理配置和有效使用大型医用设备,控制卫生费用过快增长,维护患者权益,促进卫生事业的健康发展,根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》、国务院转发的国务院体改办等八部门《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》及《国务院办公厅关于保留部分非行政许可审批项目的通知》制定本办法。
第二条 本办法所称大型医用设备是指列入国务院卫生行政部门管理品目的医用设备,以及尚未列入管理品目、省级区域内首次配置的整套单价在500万元人民币以上的医用设备。
第三条 大型医用设备管理品目由国务院卫生行政部门商有关部门确定、调整和公布。
第四条 大型医用设备管理品目分为甲、乙两类。资金投入量大、运行成本高、使用技术复杂、对卫生费用增长影响大的为甲类大型医用设备(以下简称甲类),由国务院卫生行政部门管理。管理品目中的其他大型医用设备为乙类大型医用设备(以下简称乙类),由省级卫生行政部门管理。有关分类情况见附件。
第五条 配置大型医用设备必须适合我国国情、符合区域卫生规划原则,充分兼顾技术的先进性、适宜性和可及性,实现区域卫生资源共享,不断提高设备使用率。
第六条 大型医用设备的管理实行配置规划和配置证制度。甲类大型医用设备的配置许可证由国务院卫生行政部门颁发;乙类大型医用设备的配置许可证由省级卫生行政部门颁发。
第七条 医疗机构要加强大型医用设备使用管理,严格操作规范,保证设备使用安全、有效。
第八条 本办法适用于中华人民共和国境内各级各类性质的医疗机构。
第二章 配置规划
第九条 国务院卫生行政部门会同国家发展和改革委员会,依据我国国民经济的发展、医学科学技术的进步,以及社会多层次医疗服务需求,编制甲类大型医用设备的配置规划和提出乙类大型医用设备配置规划指导意见。
第十条 省级卫生行政部门会同省级有关部门根据国务院卫生行政部门下发的乙类大型医用设备配置规划指导意见,结合本地区卫生资源配置标准制定乙类大型医用设备配置规划,报国务院卫生行政部门核准后实施。
第十一条 国务院卫生行政部门委托中介组织对大型医用设备的先进性、经济性和适宜性进行专业技术论证,定期发布阶梯配置入选机型,指导配置工作。
第十二条 国务院卫生行政部门根据大型医用设备临床使用情况,结合技术发展和我国国情适时公布淘汰机型。
第三章 配置审批
第十三条 大型医用设备的配置审批必须遵循科学、合理、公正、透明的原则,严格依据配置规划,经过专家论证,按管理权限分级审批。
第十四条 配置大型医用设备的程序是:
一、甲类大型医用设备的配置,由医疗机构按属地化原则向所在地卫生行政部门提出申请,逐级上报,经省级卫生行政部门审核后报国务院卫生行政部门审批;
二、乙类大型医用设备的配置,由医疗机构按属地化原则向所在地卫生行政部门提出申请,逐级上报至省级卫生行政部门审批;
三、医疗机构获得《大型医用设备配置许可证》后,方可购置大型医用设备。
第十五条 卫生行政部门按管理权限,从大型医用设备配置申请受理之日起60个工作日内,作出是否同意的批复。
第十六条 申请材料及主要内容
一、新增大型医用设备
1、申请报告。主要内容包括:申请机构基本情况;拟申请设备名称、规格和主要配件;相关辅助配套设备名称、数量和使用人员取得岗位培训证书情况;
2、可行性论证报告、需求分析。主要内容包括:申请配置的主要理由;所申请设备的技术发展前景;在临床、科研中的作用;预期使用率;人员取得岗位资质情况;购置经费来源以及经济分析等。
二、更新大型医用设备
1、设备的更新理由、购置时间;
2、申请更新设备的《大型医用设备配置许可证》复印件;
3、使用情况:包括每年的检查治疗人次,开机天数,故障停机天数;
4、对更新设备的处理意见和拟装备设备的档次。 第十七条 购置的大型医用设备必须具有国家颁发的生产或进口注册证;必须按国家规定的采购方式进行采购,政府拨款资助的设备采购必须按规定实行政府采购。
第十八条 对未经批准配置的大型医用设备,发展改革、财政部门不得安排资金。
第十九条 国务院卫生行政部门、省级卫生行政部门向社会公布大型医用设备配置审批情况。
第二十条 省级卫生行政部门应向国务院卫生行政部门报告大型医用设备审批情况。
第四章 使用管理
第二十一条 大型医用设备上岗人员(包括医生、操作人员、工程技术人员等)要接受岗位培训,取得相应的上岗资质。
第二十二条 大型医用设备必须达到计(剂)量准确,安全防护、性能指标合格后方可使用。
第二十三条 甲、乙类大型医用设备检查治疗收费项目,由国务院价格主管部门会同卫生行政部门制定,并列入《全国医疗服务价格项目规—5—范》。国务院价格主管部门会同国务院卫生行政部门制定大型医用设备检查治疗收费的作价办法,指导地方的作价行为。具体定价办法由国务院价格主管部门会同国务院卫生行政部门另行制定。营利性医疗机构的收费实行市场调节。
第二十四条 严禁医疗机构购置进口二手大型医用设备。购置其他医疗机构更新替换下来的大型医用设备,必须按本办法规定的程序办理配置审批。
第二十五条 严禁使用国家已公布的淘汰机型。
第五章 监督管理
第二十六条 按照分级管理的原则,甲类大型医用设备配置和使用由国务院卫生行政部门及同级相关部门监管;乙类大型医用设备由省级卫生行政部门及同级相关部门监管。
第二十七条 卫生行政部门按管理权限,对大型医用设备配置和使用情况进行监督检查;对大型医用设备使用和操作规范情况以及应用质量的安全、有效、防护进行监督和评审;对大型医用设备上岗人员取得资质情况进行监督检查。
第二十八条 县以上各级价格主管部门负责对大型医用设备检查治疗时的收费价格进行监督检查。
第二十九条 发展改革、财政部门负责对政府拨款资助的大型医用设备购置的资金、投资情况进行监督检查。
第三十条 医疗机构要及时向国家有关管理部门和大型医用设备的批准部门报告大型医用设备使用过程中发生的不良应用事件。
第三十一条 对违反本办法规定,超规划、越权审批大型医用设备配置的卫生行政部门,国务院卫生行政部门应对其主要负责人、经办人通报批评,并有权撤消其批准决定。
第三十二条 对违反本办法规定,擅自购置大型医用设备的医疗机构,卫生行政部门要责令其停止使用、封存设备。处理情况应通过媒体公布。所在地价格主管部门有权没收其所获取的相应检查治疗收入,并处以相应收入5倍以下的罚款。
第三十三条 对违反本办法规定,使用淘汰机型和不合格的大型医用设备的医疗机构,卫生行政部门要及时封存该设备,吊销其《大型医用设备配置许可证》。情节严重,造成恶劣影响的,可以责令其停业整顿;所在地价格主管部门有权没收其获取的相应检查治疗收入,并处以5倍以下的罚款。
第三十四条 对违反本办法规定,聘用不具备资质人员操作、使用大型医用设备的医疗机构,卫生行政部门应及时封存其大型医用设备,并吊销《大型医用设备配置许可证》。
第六章 附
则
第三十五条 本办法颁布后,医疗机构需重新办理《大型医用设备配置许可证》。卫生行政部门依据本办法规定,按管理权限办理配置许可证。在本办法生效以前购置的大型医用设备,但因本地区配置总量限制仍不能取得《大型医用设备配置许可证》的医疗机构,发给《大型医用设备临时配置许可证》。具有《大型医用设备临时配置许可证》的医疗机构,其相应设备的诊疗收入按营利性机构纳税,该设备到期报废不得更新。
第三十六条 中国人民解放军医疗机构大型医用设备的配置和使用,由中国人民解放军卫生行政部门参照本办法实施归口管理,其配置规划和审批情况报国务院卫生行政部门备案。
第三十七条 《大型医用设备配置许可证》由国务院卫生行政部门印制。
第三十八条 本办法由国务院卫生行政部门负责解释。 第三十九条 省级卫生行政部门会同有关部门根据本办法制定相应的实施细则。
第四十条 本办法自2005年3月1日起施行,1995年卫生部令第43号发布的《大型医用设备配置与应用管理暂行办法》同时废止。
附件2:
大型医用设备管理品目(第一批)
甲类(国务院卫生行政部门管理)
1、X线———正电子发射型电子计算机断层扫描仪(PET—CT,包括正电子发射型断层仪即PET)
2、伽玛射线立体定位治疗系统(γ刀)
3、医用电子回旋加速治疗系统(MM50)
4、质子治疗系统
5、其它未列入管理品目、区域内首次配置的单价在500万元以上的医用设备
乙类(省级卫生行政部门管理)
1、X线电子计算机断层扫描装置(CT)
2、医用磁共振成像设备(MRI)
3、800毫安以上数字减影血管造影X线机(DSA)
4、单光子发射型电子计算机断层扫描仪(SPECT)
5、医用电子直线加速器(LA)