母猪繁殖障碍性疾病

2022-10-04

第一篇:母猪繁殖障碍性疾病

母猪繁殖障碍疾病的诊断及防

母猪繁殖障碍疾病的特征

 后备母猪8~10月龄不发情或经产母猪断奶后长时间乏情;  母猪发情但屡配不孕;

 妊娠母猪流产、产死胎、木乃伊胎、畸形胎、产弱仔;  母猪产后无乳等。

母猪繁殖障碍疾病原因

 非传染性因素:  饲养管理不当;  环境因素;  饲料营养因素;  生殖器官感染;  遗传因素。  传染性因 素:  猪伪狂犬病;  细小病毒感染;

 猪繁殖与呼吸综合征;  猪乙型脑炎;  猪瘟;

 布鲁氏菌病;  衣原体病;  弓形体病。

猪伪狂犬病

 病原:伪狂犬病病毒。属于疱疹病毒亚科;病毒只有l个血清型,但毒株间存在差异。

 美国发现有个别流行区毒株的毒力有所增强,以往只能导致乳猪和幼猪死亡,而现在也能引起成猪死亡。

 本病在我国广泛存在,给养猪业带来严重威胁。

流行特点

 许多研究者认为,其他动物感染本病与接触猪和鼠有关,所以猪也是本病毒主要寄主。

 本病传播途径除接触感染外,亦可经皮肤伤口感染;猪配种时可传播本病;病猪的鼻分泌物中含有病毒,也可以由空气传播。

 哺乳母猪感染本病6~7d后,乳中便有病毒,乳猪因吃了带病毒的乳而感染本病。  哺乳仔猪日龄越小,发病率和死亡率越高,断乳后仔猪发病较少。妊娠母猪感染本病毒,可侵入子宫内感染胎儿。

临床症状

 哺乳仔猪主要发热、呕吐、下痢、鸣叫;有的猪眼球上翻,呼吸困难;并出现明显神经症状,如震颤,共济失调,发抖,间隙麻痹,作前进或后退转动,倒地时四肢划动;常见仔猪昏睡,触摸时肌肉抽搐,最后因衰竭死亡。部分耐过猪常有后遗症,如偏瘫或发育受阻。  妊娠母猪表现咳嗽、发热,接着发生流产,或产木乃伊胎、死胎和弱仔;产下的弱仔猪出现呕吐和腹泻,运动失调,痉挛,角弓反张,通常在24~36h死亡。还有种猪表现不育症,母猪返情率高、屡配不孕。  种公猪睾丸肿胀或萎缩,丧失性欲。

病理变化

 病仔猪剖检可见肝、脾有散在坏死点;有神经症状仔猪,则表现为脑膜明显充血,出血、水肿,脑脊髓液增多。

 流产胎儿的皮肤有出血点;脑、肾脏、心肌出血;肝、脾有灰白色坏死灶。

猪细小病毒 病

 病原:细小病毒科细小病毒。病毒具有血凝性,能凝集人、猴、豚鼠、小鼠和鸡的红细胞。病毒毒力有强、弱之分,强毒株能通过胎盘感染使胎儿死亡;弱毒株不能经胎盘感染胎儿,往往被选用作疫苗株。  本病在我国许多养殖场普遍存在。 流行特点

 猪是唯一的易感动物,不同年龄、性别的猪都可感染。特别是初产母猪受感染较多。  本病一般呈地方流行性或散发,因此在本病发生后,猪场可能连续几年不断出现母猪繁殖失败。

 本病除经交配、人工授精或胎盘感染以外,也可通过被污染的饲料和环境经呼吸道和消化道感染。有些具有免疫耐受性的仔猪可能终身带毒和排毒。

临床症状

 母猪不同孕期感染,所表现繁殖障碍的症状不同。在怀孕30~50d感染时,主要产木乃伊胎;怀孕50~60d,多出现死产;怀孕70d常出现流产;怀孕70d以后感染,母猪多能正常生产,但是仔猪常带有病毒,而成为重要的传染源。

 若怀孕早期胚胎受感染而死亡后,被母体迅速吸收能有效地清除子宫内的传染源。但有些母猪发情不正常或久配不上,最终造成不育症。  对公猪的精液或性欲没有太大影响。 病理变化

 母猪子宫内膜有轻度炎症,胎盘有部分钙化,胎儿在子宫内有被溶解、吸收的现象。  感染的胎儿表现不同程度的发育障碍和生长不良,可见胎儿充血、出血、水肿、体腔积液及组织坏死等病变。

繁殖与呼吸综合征

 本病主要侵害繁殖母猪和仔猪,而肥育猪发病温和。  公猪在感染后3~43d精液中均能分离到病毒。

 本病可水平和垂直传播。怀孕中后期的母猪和胎儿对PRRSV最易感染。  猪场卫生条件差、气候恶劣、饲养密度大,可促进本病流行。 

 母猪:发热、精神倦怠、厌食。妊娠母猪后期发生早产、流产、产死胎、木乃伊胎及弱仔,有的出现产后奶量下降或无乳;少数猪耳部发紫,有的母猪出现四肢麻痹性神经症状。

 仔猪:早产仔猪在生后即死亡或几天内死亡,病仔猪表现呼吸困难,肌肉震颤,后肢麻痹,共济失调,咳嗽、打喷嚏,昏睡,有的仔猪耳部发紫。2~28日龄感染症状明显,死亡率高达80%。

 公猪感染表现咳嗽、喷嚏、食欲不振、呼吸急促和运动障碍,性欲减退,精液质量下降。

发病仔猪体质衰弱,行走不稳,四肢外展;2日龄仔猪眼睑、前额水肿,切面有水肿液 仔猪呼吸困难

早产的1日龄仔猪,体表沾有血块或附有胎衣,个别仔猪外观呈兰紫色

 病猪肺弥漫性间质性肺炎,并伴有细胞浸润和卡他性肺炎区。

 流产的胎儿及弱仔剖检,可见胸腔内积有多量清亮液体,偶见肺实变。 肺充血,呈深红色;死亡仔猪脑膜充血表面湿润,渗出多量液体

流行性乙型脑炎

 蚊虫不仅是本病传播媒介,也是病毒的贮存宿主。

 猪为本病的主要危害对象,发病年龄多在性成熟期,具有感染率高、发病率低的特点,病愈后不再复发,但成为带毒者。其他动物如马、牛、羊也能易感。人多见于10岁以下的儿童,尤以3~6岁发病率最高。

 有人认为本病的流行有周期性,即经一次大流行之后,大多数动物都成为隐性感染,免疫提高,形成流行间隙,以后易感动物增加,为下一次流行提供有利条件。

 妊娠母猪感染后,多在妊娠后期突然发生流产。在流产之前,母猪略有减食、发热。流产后症状减轻,食欲、体温恢复正常。流产的胎儿多为木乃伊胎,或濒于死亡弱仔。部分产活仔但较衰弱不能站立,不会吮乳。同一窝仔猪大小差别大。母猪流产后对继续繁殖无影响。

 种公猪体温升高后发生睾丸炎,一侧睾丸明显肿大,几天后肿胀消退或恢复正常。有的睾丸肿胀消退后交变小,丧失制造精子功能。

3头木乃伊,5头黑色死胎,2头水肿死胎 整窝胎儿死亡

 病猪脑和脊髓充血、出血和水肿。子宫内出血、水肿,粘膜上覆盖粘稠的分泌物。  流产胎儿常见脑水肿,腹水增多,皮下有血样浸润。胎儿大小不等,有的呈木乃伊化。

猪瘟

 猪瘟病毒不同毒株间存在显著抗原性差异,尽管分离到不少变异毒株,但都属于l个血清型,所以猪瘟病毒只有毒力强弱之分。

 强毒株引起死亡率高的急性猪瘟;中毒力毒株一般引起亚急性和慢性猪瘟;低毒力可引起胚胎感染或初生仔猪感染而导致死亡;还有一种无毒力毒株,能引起高度病毒血症,但不表现任何症状,能引起持续感染。近来研究证实低毒力猪瘟病毒可引起母猪繁殖障碍。

症状

 低毒力毒株感染妊娠母猪时,起初常不被觉察,但病毒可侵袭子宫中的的胎儿,造成流产、死产或产出不久即死去的弱仔;或者产出仔猪出现先天性肌肉颤抖;有的胎儿木乃伊化、畸形;胎儿全身皮下水肿,胸、腹腔有较多积液。皮肤和内脏实质器官常有出血点。  有人用低毒力的野毒株给妊娠40,70,90d的母猪滴鼻感染,结果能引起母猪繁殖障碍。妊娠40d感染发生死胎、木乃伊胎和流产;70d感染,所产仔猪有45%带毒,新生仔猪出现先天性震颤,往往l周左右死亡;90d感染所产仔猪,无明显症状,但感染猪终身带毒和排毒。

 近几年来还发现在母猪妊娠中、后期,应用4~6头份猪瘟弱毒疫苗免疫时,会导致妊娠母猪体温升高;部分母猪发生流产和产死胎;而且产出仔猪在肾、膀、淋巴结、喉头有出血点。

妊娠母猪

 伪狂犬病:妊娠母猪表现咳嗽、发热,接着发生流产,有的种猪表现不育症,母猪返情率高、屡配不孕。

 细小病毒感染:多发生于初产母猪,有些母猪发情不正常或久配不上,最终造成不育症。

 PRRS:母猪发热、精神倦怠、厌食。有的出现产后奶量下降或无乳,少数猪耳部发紫,有的母猪出现四肢麻痹性神经症状。剖检见肺弥漫性间质性肺炎。

 乙型脑炎:有明显的季节性。多在妊娠后期发生流产,多为死胎和木乃伊胎,母猪流产前略有减食、发热,流产后症状减轻,食欲、体温恢复正常。不影响以后的繁殖性能。

 猪瘟:妊娠母猪用猪瘟弱毒注射有时会导致体温升高。

仔猪

 伪狂犬病:仔猪发病后发热、呕吐、下痢、鸣叫;有明显的神经症状,有特征性的后躯麻痹,作前进或后退转动,倒地时四肢划动。

 PRRS:大多数仔猪出生后表现呼吸困难,有的仔猪耳部发紫。特征性病变是弥漫性间质性肺炎。

 猪瘟:新生仔猪出现先天性震颤,仔猪感染强毒后会大量死亡。

 乙型脑炎:除母猪产死胎、弱仔外,仔猪本身不感染。  细小病毒病:除母猪产死胎外,仔猪本身不感染。

公猪

 伪狂犬病:公猪睾丸肿胀或萎缩,丧失性欲。

 细小病毒:对公猪的精液或性欲没有太大影响。

 PRRS:公猪感染表现咳嗽、喷嚏、食欲不振、呼吸急促和运动障碍,性欲减退,精液质量下降。

 乙型脑炎:公猪体温升高后发生睾丸炎,一侧睾丸明显肿大,几天后肿胀消退萎缩,丧失制造精子功能。

母猪繁殖障碍疾病的防制措施

 引起母猪繁殖障碍的因素较多,要减少和控制繁殖障碍的发生,不能只针对传染性疾病的因素,而忽视非传染性因素,因此防制办法应该是综合性的。

4.1 切实排除非传染性的因素

加强母猪和种公猪饲养管理。根据不同时期调配饲料营养,做好环境卫生工作,杜绝传染源污染猪场的环境,以及落实猪场卫生防疫措施。 4.2 传染性因素的防制  首先对全场的猪群进行血清学调查。制定合理的免疫程序,有计划地应用疫苗免疫接种。

 第二方面,加强对传染性疾病的检疫。

 第三方面,强化免疫监测。

 第四方面,切实做好消毒工作。

伪狂犬病

 目前有弱毒疫苗、弱毒灭活苗、野毒灭活苗及基因缺失苗。

 灭活苗在配种前免疫l次,间隔4~6周加强免疫l次,断奶后仔猪免疫1次;弱毒苗在第l次后,间隔4~6周再免疫l次,以后每隔半年免疫l次;基因缺失苗也可按上述免疫法。

细小病毒

 对初产母猪进行免疫接种。

 灭活苗在配种前1~2个月免疫,免疫期可达4个月,仔猪母源抗体可持续14~24周;也可用弱毒疫苗免疫。

母猪繁殖与呼吸综合症

 目前有弱毒疫苗和灭活苗。

 弱毒疫苗有散毒的危险,所以只能限在疫区污染猪场使用,不能扩大使用范围。

 灭活苗一般在配种前进行2次免疫,即配种前2个月首免,间隔l个月二免;

 没有本病的猪场可以不用疫苗。但加强防范措施,如严禁从外面引进猪和精液,加登血清学监测。

乙型脑炎

 首先南方3月底4月初和北方4月底5月初前进行免疫;  其次消灭传播媒介,做好灭蚊工作和添置猪舍防蚊设备;  再者做好非疫区猪群的管理,在流行期防止蚊虫咬叮。

猪瘟

 猪瘟免疫失败是由于亚临床感染猪瘟病毒的怀孕母猪,经胎盘感染胎儿所致。  母猪在怀孕期不能用猪瘟弱毒疫苗接种,一般是在母猪配种前免疫。  免疫后猪群应该定期检测抗体消长情况。 布鲁氏菌病

 未感染的猪群或猪场,应坚持自繁自养,如需引进的种猪一定要经严格检疫。  发现血清阳性猪要坚决淘汰。

 在疫区可用猪布鲁氏菌2号弱毒苗,该苗毒力稳定、安全性好、免疫力好,在生产中使用己获得良好效果。

第二篇:母猪繁殖障碍疾病的血清学调查报告

摘要:随着猪场规模化、集约化程度的不断提高,猪病的种类也在不断增加,特别是近年来的母猪繁殖障碍性疾病严重制约生猪产业的发展。2004年我们引进了带有外种血缘的外种猪洋二元母猪,进行了优良品种推广,结果80%的猪场母猪普遍出现第一胎发生流产、早产、死胎,新生仔猪和断奶仔猪发病率和死亡率增高,高达20%,而母猪一般无临庆症状,对这情况我们凝似是母猪繁殖障碍性疾病,故进行了血清调查。共采血抽样237份,分离血清212份,并对分得的212份血清全部进行蓝耳病(pRRS)检测,其中阳性80份,阳性率37.7%;对其中的160份血清进行了伪狂犬(pR)检测,160份进行了猪瘟(HC)检测,160份血清进行了细小病毒(ppV)检测。结果表明:一十三个猪场均有以上母猪繁殖障碍病存在。由此可见:母猪繁殖障碍病在我县外种猪场已普遍存在。

关键词:母猪;繁殖与呼吸综合征;调查;血清学;检测

As hog farms have increased in both size and efficiency,so have hog disease types,In rencent yesrs,the problem has been especially serious among breeding sows,where disease has increased inferticity and negatively affected the development of the hog breeding industry In 2004,blood was collected from 237 sous From these,212 samples of serum were successfully produced and tested for bluc Ear pisease (pRRS).The positive test rate Was 37.7 percent (80 positive samples)Also tests for three types of disease porcine pseuudo rabies(pR),swine Fever(HC),and wicroscopic Viral infection (ppV)were performed,each test on 160 of the samples.

Sow;porcine reproductive and respiratory

母猪繁殖障碍疾病是近年来危害母猪的一种主要的疫病,现已被广范受到人们的重视,它以妊娠母猪发生流产、死胎、木乃伊胎、产弱仔、畸形胎和母猪不育、配不上种为主要特征的一类疾病。此病主要包括猪瘟(HC)、猪伪狂犬病(pR)、猪细小病毒病(ppV)、繁殖障碍与呼吸综合征(pRRS)和猪乙型脑炎(JE)等几种病。2004年我们对存在有明显繁殖障碍病的13个猪场的237母猪头进行采血,分离血清212份,并对分得的212份血清全部进行了检测,对其中的160份血清进行了猪伪狂犬、猪细小病毒检测,并根据检测结果对母猪繁殖障碍原因进行了分析总结,现将详细情况分述如下。

1 材料和方法

1.1 材料

1.1.1 被检血清

被检血清来13个母猪场,耳静脉采血,3600转/min分离血清,待检。

1.1.2 主要诊断试剂

蓝耳病ELISA试剂盒:由美国IDEXX公司提供;

猪瘟诊断抗原及阴、阳性血清:由兰州兽医研究所提供;

猪伪狂犬LAT诊断液试剂盒:由华中农业大学提供;

猪细小病毒LAT诊断液试剂盒:由华中农业大学提供。

1.2 方法

1.2.1母猪繁殖于呼吸综合症方法:间接ELISA

A采样:常规采血,分离血清,无腐败、溶血、凝块和沉淀。

B准备:

A试验前将所有试剂从冰箱中取出,置室温下达到室温,并轻轻摇匀,用后立即放回冰箱。

B将达到室温并完全溶解的洗液深缩用灭菌水或去离子水稀释10倍。

C将待检血清用稀释液进行40倍稀释;注意匆将阳性/阴性对照血清稀释。

C取出抗原孢被的96孔板(该板的

1、

3、

5、

7、

9、11列孔包被的pRRS抗原,

2、

4、

6、

8、

10、12列孔包被的正常MARC—145细胞抗原),在工作表上标记好样品的位置。

D取100UL阴性血清分别加入C

1、C

2、D

1、D2孔中。

E取100UL阳性血清分别加入A

1、A

2、B

1、B2孔中。

F取100UL稀释的待检血清分别加入相邻的pRRS抗原孔和MARC—145细胞抗原孔(NHC)中。

H在室温下孵育30mim。

L将反应板孔里的液体倒入废液缸,并在吸水纸上扣干。

J每孔加入300UL洗涤液(含Tween—20的pBS),置室温约3mim,弃去孔中液体,重复3—5次,最后一次在吸水纸水轻轻扣干。

K每孔加入100UL酶标抗体复合物,在室温下孵育30mim。并利用此空隙,取等量底物浓缩液和底物稀释液混匀(如5.5ml:5.5ml)。

L重复I、J操作。

M每孔加入100UL稀释好底物溶液,在室温下孵育15mim。

N每孔加入100 终止液

O用酶联免疫检测仪于650NM波长下测定各孔的吸光度值。

Q结果判定:

a pc:pRRS—NC:pRRS≥0.150,试验方成立。

b S/p≥0.4,样品血清pRRS抗体阳性;S/p<0.4,样品血清pRRS抗体阴性。

1.2.2 猪瘟检测方法:正向血凝试验

a取一洁净玻片,以蜡笔划成3—4c㎡小格,如下图

血清号 第1格 第2格 第3格 第4格

阳性血清对照 0.08ml 0.04ml 0.02ml 0.01ml

阴性血清对照 0.08ml 0.04ml 0.02ml 0.01ml

血清样品1 0.08ml 0.04ml 0.02ml 0.01ml

血清样品2 0.08ml 0.04ml 0.02ml 0.01ml

b试验前,先将待检血清、标准血清和抗原置于室温,使其达到20℃。

B将待检血清、标准血清按上表中的量,垂直接触玻片分别加到各方格内。

C摇匀抗原,每一血清格内分别垂直加入0.03ml抗原。

D自0.01ml血清格开始,用牙签将抗原与血清完全混合,摊开直径2CM左右,依次至0.02ml、0.04ml、0.08m血清格,一个血清样使用一牙签。

E轻轻摇动玻片后,室温静置5—8min。春冬季节室温较低时,可置于30℃左右的温箱中。

F记录结果

出现大凝集片或小粒状物,液体完全透明,即100%凝集。

有明显凝集片和粒,液体几乎完全透明,即75%凝集。

有可见凝集片和颗粒,液体不甚透明,即50%凝集。

1.2.3 猪伪狂犬检测方法:乳胶凝集试验

操作步骤

取待检样品、阳性/阴性对照血清和稀释液各一滴,分别置于玻片上,各加一滴乳胶抗原,用牙签或火柴棍搅拌,并轻轻摇动1—2min后,于3—5min内观察结果。

也可将血清作倍比连续稀释,每个稀释度加乳胶抗原进行定量分析。

C判定结果:

A所有对照成立,即阳性血清呈“ ”,阴性血清和稀释液呈“—”,试验方有效。样品出现“++”以上者为阳性。

1.2.4 猪细小病毒检测方法:乳胶凝集试验。

2 调查内容

2.1 流行病学调查:通过查阅记录,调查种源、胎次,发病的季节性。

2.2 饲养管理调查:主要包括饲料质量,营养成份,有无霉变;有无环境、机械等不良因素引起的,防疫、免疫、消毒是否落实到位。

2.3 临床病例剖解:包括对繁殖母猪的临床检查及对发病母猪所产部分弱仔及新生病仔猪的病理剖检观察。

2.4 血清学检测:对采得的212份血清样品进行蓝耳病抗体检测和部分血清的伪狂犬、猪瘟、猪细小病毒检测。

2 检测结果及讨论

3.1发生繁殖障碍的母猪有长白、约克及长白╳约克,发病母猪没有明显的品系差别;发病的胎次主要集中在第一胎,在第一胎过后,很多母猪不再表现明显的繁殖障碍病(说明在第一胎过后产生了抗体对该病有一定的免疫保护力);发病没有季节性,一年四季均可发病;发病猪主要表现产死胎、木乃伊胎、弱仔和新生仔猪发病死亡。

3.2 猪场的饲料基本上都统一饲喂母猪专用料,不存在霉变和质量问题,也无环境或机械因素引起的流产和死胎。在采血检查时除两家猪场拿不出严格的免疫记录档案外,其他猪场都按免疫程序进行了免疫,并做到定期消毒。

3.3 剖检弱仔和新生病仔猪,大体表现一致,体表贫血苍白,皮下脂肪多黄染,肾呈土黄色,在表面有小出血点,有的淋巴结水肿出血呈大理石样状,心包积液,小叶性肺炎,肝褐黄色。

3.4 血清学检测结果:

母猪繁殖障碍疾病血清学检测统计表

猪场 蓝耳病 伪狂犬 细小病毒 繁殖障

碍病史

样品数 阳性数 阳性率 样品数 阳性数 阳性率 样品数 阳性数 阳性率

1场 35 10 28.6% 14 8 57.1% 14 6 42.9% 11头流产、死胎、木乃伊胎

2场 32 7 21.9% 17 10 58.8% 17 8 47.1% 记载不详

3场 14 5 35.7% 14 10 71.4% 14 9 64.3% 14头流产、死胎、木乃伊

4场 20 14 70.0% 20 14 70.0% 20 16 80.0% 4头发流产

5场 26 13 50.0% 13 11 84.6% 13 9 69.2% 记载不详

6场 13 2 15.4% 13 6 46.2% 13 7 53.8% 9头流产、死胎、弱仔、木乃伊、

7场 9 1 11.1% 9 6 66.7% 9 5 55.6% 1配不上种、1头产死胎、7头流产、弱仔

8场 11 0 0.0% 11 8 72.7% 11 8 72.7% 11头流产、死胎、木乃伊、弱仔

9场 12 7 58.3% 12 6 50.0% 12 7 58.3% 12头流产、死胎、弱仔、木乃伊

10场 7 2 28.6% 7 6 85.7% 7 4 57.1% 7死胎、木乃伊

11场 7 3 42.9% 4 2 50.0% 4 3 75.0% 7头发生过流产、死胎、木乃伊

12场 24 16 66.7% 24 20 83.3% 24 17 70.8% 24头发生过流产、死胎、弱仔

13场 2 0 0.0% 2 2 100.0% 2 1 50.0% 2头后备发病猪

合计 212 80 37.7% 160 109 68.1% 160 100 62.5% 110头繁

殖障碍

4 小结与分析

4.1 通过流行病学、饲料、饲养管理和对弱仔、新生病仔猪剖检等各个方面的调查,排除了母猪繁殖障碍病因为品种、种源、饲料和饲养管理因素造成的可能。因为剖检有一定的病理变化,说明是由病毒或病原微生物等致病因素引起。

4.2 本次监测采样全由专业人员把关操作,蓝耳病检测采用美国进口ELISA试剂,微电脑数控机洗板,伪狂犬、细小病毒采用华中农业大学LAT试剂盒,其灵敏度高,监测结果可靠。

4.3 监测猪均未接种蓝耳病疫苗免疫,经过猪伪狂犬、猪细小病毒疫苗免疫,被监测种猪群体中有蓝耳病阳性(+),说明有感染猪或曾经感染过;伪狂犬、细小病毒的免疫合格率分别达到68.1%和72.5%说明了种猪的免疫效果较好。

4.4 本次监测的样本较大,检测结果具有代表性,监测结果,蓝耳病样品阳性37.7%(80/212),其中1至5场样品阳性率38.58%(49/127),猪场蓝耳病样品阳性率比较高;伪狂犬和细小病毒的免疫阳性率比较高,说明种猪在经过免疫或曾经感染后产生了对该病的较高抵抗力,免受强毒的攻击。

4.5 在本次的调查中还发现,同一头猪在蓝耳病呈阴性(-),伪狂犬、细小病毒免疫抗体都达到免疫保护力的情况下,仍然存在繁殖障碍病,说明该猪场发生的繁殖病不仅由蓝耳病、伪狂犬、细小病毒引起,还有其它繁殖障碍疾病参与。

5 防制建议

繁殖障碍性疾病,特别是蓝耳病,它是我县的首次监测到的一个新病,它对养猪业的危害较重,一是引起严重的种猪繁殖障碍,导致其它疫病的免疫抑制,产生免疫失败;二是隐性猪瘟很难控制和消除,是母猪繁殖障碍的潜在杀手;三是猪伪狂犬和猪细小病毒通过免疫后不能准确的判断是否是决定性致病因素。面对当前繁殖障碍病,首先是加强蓝耳病的免疫,控制毒力在群内的进一步传播;其次是进一步加强猪瘟、猪伪狂犬、猪细小病毒的免疫,使猪群免疫合格率提高,降低因此三种病导致流产、死胎等的可能;第三是严把引种关,避免到蓝耳病疫区调种猪,引种时必须经蓝耳病检测阴性(-)方能引进;第四是进一步对几种繁殖病进行准确的监测诊断,并加大监测面,淘汰净化阳性病猪,保持猪场干净。

参考文献

1.《猪的重要传染病防治研究新成果》;

2.《基础兽医学》;

3.《动物实验室操作技术基础知识》;

第三篇:母猪繁殖障碍的处理措施

母猪繁殖障碍有传染性疾病引起的,也有非传染性因素引起的。母猪非传染性不孕症主要包括青年母猪初情期迟缓、经产母猪断奶后不发情、配种后不受孕、发情微弱以及卵巢囊肿。

一、 初情期迟缓

生长发育正常的大型后备母猪,若达7月龄后仍未见发情的,即可视为初情期迟缓。

(一)原因

①卵巢发育不全:多发于长期患慢性消化系统病、慢性呼吸系统病、寄生虫病的小母猪。由于卵巢发育不全,使得卵巢内没有大的卵泡发育以致不能分泌足够的激素引起发情。

对患猪剖检观察时可发现卵巢小而没有弹性,表面光滑没有凹凸形状。即使有卵泡发育也形如米粒,发育不到大豆粒大小,也找不到以往曾经发过情、排过卵的痕迹。

②异性刺激不够:猪的初情期早晚除遗传因素决定外,同时与后备母猪开始接触公猪的时间有关系。有实验证明,当小母猪达160—180日龄时,用性成熟的公猪进行直接刺激,可以初情期提前约30天。同时证明,公猪与母猪每天接触1—2小时产生的刺激效果与公猪和母猪持续接触产生的效果一样,用不同公猪多次刺激比用同一头公猪多次刺激效果好。

③饲养管理不当:后备母猪在培育期间由于营养水平过低或过高,造成母猪体况过瘦或过肥都会影响其性成熟的正常到来。有些体况虽为正常,但在前期饲养中,饲料中长期缺乏维生素E、生物素等养分,性腺发育受到抑制,性成熟会延期到来。再者,每圈饲养4—6头为宜,单圈饲养1头对母猪的发情有不利影响。过分拥挤及频繁打斗可导致初情期延迟。

④安静发情:个别青年母猪已经达到性成熟年龄,体内卵巢活动及卵泡发育也正常,却迟迟不表现发情症状或在公猪存在时不表现站立反射。这种现象叫安静发情或微弱发情。

微弱发情可采取一定措施,母猪可以受孕。

这种情况品种间存在明显的差异。引进猪种及培育猪种,发情表现不明显,尤其后备母猪。

(二)防治

对发情迟缓的母猪,可根据不同情况采取不同的措施。

①营养调控:体况瘦弱的母猪应加强营养,短期优饲,补喂优质青绿饲料,使其尽快达到7—8成膘;对过肥母猪实行限饲,多运动少给料,直到恢复种用体况。

②管理措施:对母猪进行调圈处理。公猪刺激。过肥母猪进行饥饿处理,与以前饲料减半。

③激素诱导:对不发情后备母猪肌注800—1000单位孕马血清诱导发情和排卵,再注射600—800单位HCG可在3—5天内表现发情和卵泡成熟排卵。 ④考虑遗传因素:采取多种措施,母猪在9—10月龄还不见初情期的,可能为遗传原因或其他原因,应及时淘汰,以免造成更多的损失。

二、 母猪断奶后不发情(乏情)

经产母猪断奶后的再发情,由于季节、天气、哺乳时间、哺乳头数、断奶时母猪的膘情、生殖器官恢复状态等不同,发情早晚也不同。特别是对哺乳母猪的饲养管理尤为重要。

一般规律是:断奶后由于黄体的迅速退化,卵泡开始发育,到第3至第5日可见外阴部发红肿大,到第7日便可配种。夏季高温、高湿季节母猪断奶后再发情的时间稍有推迟,一般不超过断奶后第10天大部分猪便可配种。

异常情况:第10天以后仍不发情,考虑改善饲养管理。

第15天以后仍不发情,应作不发情猪处理。如果我们不好确定,可以等候一个情期的时间。

(一) 原因

①年龄胎次:正常情况下,85%—90的经产母猪在断奶后7天表现发情。却只有60—70%的后备母猪在首次分娩后第一周发情。这就是全世界养猪业普通表现的二胎母猪不发情的现象。这一现象,主要原因可能是,后备母猪身体仍在发育中,按体重来讲,没有完全达到体成熟;后备母猪在第一胎哺乳过程中,出现了过度哺育的现象,从而使母猪子宫恢复过程处长。

与这一问题同时产生的还有另外一个问题。这就是二胎母猪产仔数降低。但如果采用激素的方法,这一问题可以得到解决。

②气温与光照:

高温:夏天环境温度达到30℃以上时,卵巢和发情活动受到抑制。

7、

8、9月份断奶的成年母猪乏情率比其他时间断奶的高,青年母猪尤其明显。这些母猪不发情时间可以超过数十日。季节对舍外和舍内饲养的母猪发情影响都很明显。每日光照超过12小时对发情有抑制作用。

③猪群大小:断奶后单独圈养的成年母猪发情率要比成群饲养的母猪高。原因是随着猪群的增大,彼此间相互咬架,增大了蹄肢病和乳腺病的发生,营养吸收效果变差;公猪和人工观察发情效果变差。

④营养:引起乏情的最常见因素是能量不足。对母猪来讲,配种时的状况与哺乳期的饲养有很大的关系。因此要哺乳期要使母猪体重损失控制在最低的水平,对后备母猪尤其如此。在哺乳期一周后,母猪应采取自由采食。夏天炎热季节,要保证猪的食欲。成群饲养的母猪,要对个别瘦弱母猪进行特别维护。

⑤管理因素:在管理上,熟悉和掌握母猪的发情鉴定技术。有较好的配种设施。

(二) 预防 ①加强对母猪的管理。

哺乳期的母猪,每天饲料需要量是2.5千克,再根据其仔猪头数的多少相应增加饲料,每头仔猪增加0.3千克饲料;或让母猪自由采食。断奶后母猪要根据体况合圈,体况差的合在一起。比较瘦弱母猪要单独饲养。

每天用试情公猪与母猪接触一次,促进母猪发情。

在母猪饲料中添加维生素和矿物质,或喂以青饲料补充维生素,可促进发情。

增加母猪运动和光照时间,避免母猪过于肥胖而不发情。

(三) 治疗

原则:根据正确的诊断结果,合理使用药物治疗。

对初产母猪,断奶后当天肌肉注射孕马血清1000—1500单位。经产母猪,经15天仍不发情母猪,注意观察发情,在21—23天仍看不见发情,根据膘情状态、体形大小,再行肌注孕马血清1000—1500单位,同时注射HCG500单位。

三、 多次配种后不受胎

母猪多次发情配种超过3次,仍然不怀孕,即称累配不妊母猪。其发生率随母猪群体的增大而升高。这类猪占猪场淘汰母猪的8—10%。

(一)原因:引起母猪屡配不妊的原因,根据母猪交配后或人工授予精后再发情的时间不同可分为两种类型。

1、交配后21天前后再发情的母猪,属于正常性周期天数范围内的再发情,说明其卵巢功能正常。在这种情况下,发生配种后不受胎的原因有3种:①受精发生障碍。如因子宫炎或子宫内分泌物阻碍精子的运动和生存,精子达不到受精部位;输卵管炎或水肿,蓄脓症以及卵巢粘连等,均可引起输卵管闭锁,不能受精。②受精卵死亡:或因发情早期或晚期授精,以及使用了保存时间长的精液;或因公猪热应激体温升高以后配种,导致受精卵早期死亡;③胚胎在交配后12天内死亡。即在子宫内游浮的胚胎着床前,常因子宫乳组成的异常或遭受高温、咬架、转栏、运输和采食过量浓度饲料或霉变饲料等应激作用,影响了胚胎的着床而迅速死亡。

2、是配种25天以后再发情的母猪,由于交配时或产后生殖器官感染,胚胎发生死亡并被吸收,子宫内胚胎全部消失。母猪可再发情。若是胎儿骨骼形成后死亡,可引起干尸化,长期停滞在子宫内,可引起母猪不发情。

3、引起母猪配种后不受胎的原因,除注意母猪方面的细菌感染、激素分泌失调和饲养管理不当等因素素外,在公猪方面应作精液检查,特别是在炎热夏季精液质量会出现暂时性的降低,而受胎率受到严重的影响。

(二)预防:黄体酮30—40毫克或雌激素6—8毫克,配种当日肌肉注射;或据松浦荣次等用25%葡萄糖溶液30—50毫升,加入氯霉素750毫克,于最后一次配种(授精)后3—4小时注入子宫内,可使受胎率达到74.23%—80.32%。针对上述致病原因,这是预防母猪配种后不受胎的有效措施。

四、 卵巢囊肿

(一)病因:卵巢囊肿是猪卵巢疾病中最常见的疾病,一侧或两侧卵巢均可发生,有的囊泡直径可达5厘米以上,这样的囊泡有达几十个以上,有的重量达500克以上。有些妊娠母猪也有1—2个囊肿。卵泡的生长、发育、成熟及取决于垂体的FSH和LH平衡作用。特别是在排卵上FSH和LH两者间的平衡尤其重要。如果没有达到平衡,LH量减少,则不发生排卵,卵泡里逐渐积留许多的泡液,使卵泡增大。许多囊肿卵泡直径达14毫米以上。卵巢囊肿的原因之一是促甲状腺素分泌过多。

(二)症状:卵巢囊肿分卵泡囊肿和黄体囊肿。猪主要形成黄体囊肿,其临床症状就是不发情。屠宰时可以发现囊肿黄体由几层黄体细胞构成。在用直肠检查法诊断此病菌时,能在子宫颈稍前方发现有葡萄状的囊状物,要做好完整诊断还应配合临床观察法,看其发情与否。

(三)防治:卵巢囊肿的治疗,可以使用促黄体制剂,如促黄体素释放激素(LHRH)或人绒毛膜促性激素(HCG)等,引起黄体退化。用LHRH100—300微克,一次肌肉注射,并通过直肠检查判断卵巢的反应性,反复使用2—4次。从治疗到呈现发情约22天,其发情率达77.4%(41/53),受胎率达70.3%(26/37);再者用垂体前叶促性腺激素(APC)肌肉注射,也能获得良好的受胎效果;黄体酮40毫克肌注也有效果。

第四篇:夏季母猪的繁殖障碍问题及解决方案

母猪的繁殖障碍问题一直是困扰猪场业主的难题,母猪不发情、断奶后长期不发情、返情、流产、产死胎等问题许多猪场不间断的发生,为更好的控制、预防此类问题,我们在夏季到来时,给大家提供一些母猪繁殖障碍的因素分析,希望对广大养猪业主们有所借鉴。

一、母猪繁殖障碍在夏季猪场的主要表现

母猪流产、死胎、不发情、返情、产仔数少、弱仔等。母猪生产中常见问题:产后三联症(乳房炎、子宫内膜炎、无乳综合症);屡配不孕、假孕;不发情、乏情;仔猪黄白痢;弱仔死仔木乃伊新生仔猪不整齐。

二、引起母猪繁殖障碍的病因分析

夏季母猪繁殖障碍问题原因主要有:霉菌毒素、蓝耳病、细小病毒、乙脑、伪狂犬、子宫内膜炎、高温热应激等。

1、控制霉菌毒素已经成为猪场控制繁殖障碍、控制猪病的首要任务!当前应重新认识霉菌毒素。近年来当猪群发病后,经临床诊断、实验室检测,常出现以下结果:蓝耳病、圆环病毒、猪瘟、副猪嗜血杆菌等混合感染,采取好多措施无效,猪群仍不稳定。几经周折最后终于明白是霉菌毒素惹的祸!

霉菌毒素对母猪的危害:怀孕母猪表现为流产、死胎、木乃伊胎以及产后发情不正常;新生仔猪八字腿、死亡率上升。青年母猪:青年母猪阴门红肿,子宫体积和重量增加,表现发情或临产症状。哺乳

期母猪:表现为逐渐的拒食,表现持续发情或发情周期延长,影响哺乳期乳猪成活率。母猪会出现直肠和阴道脱出的现象。

2、蓝耳病是猪场老板最担心的猪病,主要表现:孕后期流产、产死胎、弱仔;普通型蓝耳病:发热或不发热,厌食,流感样症状,皮肤发红,繁殖障碍。高致病型蓝耳病:呕吐,神经症状。

蓝耳病的药物保健方案:

母猪保健:每吨配合饲料中加入沃尼康1000克+附康散500克,每月用一次,每次用7天;断奶仔猪、保育猪:每吨配合饲料中加入圆兰康散500-1000克、易好散1000克,连用七天;保育后期或中大猪:每吨配合饲料中加入沃尼康1000克、肺疫清400克,连用七天。

3、猪伪狂犬病引起妊娠母猪流产、木乃伊,以死胎为主,新生仔猪大量死亡(第2天发病,3-5天达高峰),断奶仔猪死亡(发病率20-40%,死亡率10- 20%--神经症状、拉稀、呕吐),种猪的不孕症(春季发生,秋季母猪配种困难,返情率高达90%),公猪睾丸肿胀、萎缩等。

该病主要靠疫苗免疫来控制,母猪:阳性群每年免疫3-4次,阴性群每年免疫2次;后备母猪:配种前免疫2次;公猪:每年免疫2次;小猪:首免: 1-3日龄滴鼻;二免:8-10周龄肌注。

4、猪细小病毒病:怀孕母猪一旦感染PPV后,可产生病毒血症,引起繁殖障碍;病毒随血流到胎盘发生胎盘感染,产出大部分死胎、木乃伊及弱仔;母猪本身往往无明显症状;因妊娠母猪感染时期不同,其表现也不一致。

免疫程序:后备母猪:一般是2次,分别在配种前间隔3-4周免疫2次;经产母猪:必要时断奶后免疫1次;公猪:6-7月龄2-3周接种2次,以后每年接种1次。

5、猪乙型脑炎在夏初秋末发生,这是由传播媒介——蚊子决定的。症状:体温升高(40~41℃),嗜眠,不愿行走,食欲下降,但喜饮水,大便干,抗生素无效。怀孕母猪流产,未到产期胎儿,死胎或木乃伊,预产期猪,有的正常,有的四肢不能行走,有的体质差,不几天死亡。公猪主要睾丸炎,肿胀严重,可为正常的2~3倍,往往一侧性肿胀。

预防方法接种疫苗,同时做好防蚊,灭蚊工作。

三、母猪产后炎症控制

1、饲料中加入莫林美、乳抗120预防;

2、肌注阿莫西林钠或头孢噻呋钠;预防子宫内膜炎时配合净宫促孕液灌注,特别是夏季。

四、对母猪不发情、屡配不孕的措施:

1、常规调节:运动、饲料、光照、公猪刺激(或公猪精液、尿液)

2、营养调节:包括限料和加料(视体况),不喂霉变饲料、不滥用脱霉剂

3、子宫内膜炎,产后三联症:用“治疗、调理、催情”三步曲:

(1)治疗:全身治疗:头孢旺+普治,肌注;局部治疗:子宫灌注:净宫促孕液200ml+缩宫素4ml,用法:先灌药液后灌水,到阴门开始流出药水为止。

(2)调理:拌料:莫林美+强力清瘟败毒散,用法:按说明用量喂整个发情间隔期。

(3)催情:发情前三天开始喂催情散4天,1包/天,喂至第三天晚上打一针氯前列烯醇钠(同发素、育情素、PG600)。

4、激素调节:

(1)氯前列醇钠200-300ug +孕母血清(PMSG)1000IU(同发素),注射后7天发情。

(2) 如果不发情,可在注后10-12天,再注射催情助产针或氯前列醇钠1次;

(3) 注意:后备母猪自然发情两次后配种,

5、发情不愿交配:肌注催情助产针,也可换公猪或人工授精;或在粘液稠时强制配种。

6、加强猪体表及环境的卫生消毒工作。

第五篇:猪繁殖障碍性疾病

猪繁殖障碍性疾病,是以妊娠猪发生流产、死胎、木乃伊胎、产出无活力的弱仔、畸形儿、少仔和公母猪的不育症为其主要特征。引起该病的原因比较多,下面仅从病毒的角度对这一问题作一探讨。

一. 概述

能够引起母猪病毒性繁殖障碍病主要有蓝耳病,细小病毒,伪狂犬,乙型脑炎等,这些病但从临床症状他们有很大的相似性,只有比较分析,总结经验,通过实验室手段才可以区分,确诊,达到治疗,预防的目的!

二. 分述

一) 蓝耳病

【病原】猪繁殖与呼吸综合症此病俗称“蓝耳病”,是由猪繁殖与呼吸综合症病毒引起的新病。

【临床症状】主要表现在感染猪厌食、体温升高(40--41℃),妊娠期发生早产,妊娠晚期流产、死胎、弱仔和木乃伊胎。该病无肉眼可见特征性病理变化,确认一般依靠采用猪肺泡巨噬细胞或传代细胞系进行病毒分离。也可用过氧化物酶试验,elisa试验和血清中和试验检测抗体。

【预防治疗】加强猪群卫生消毒,加强与外界隔离,定期进行血清学检测,对购入猪严格检疫和隔离是杜绝该病发生的重要措施。在国外已有疫苗应用,灭活苗免疫母猪一年两次,每次间隔21天,弱毒苗仅限3--18周龄仔猪应用。我国哈兽研已研制出灭活苗,效果与国外相同,目前正在某些地区中试。该病属于群发病,流行地区要采取早期同步断乳,在仔猪感染前异地隔离饲养,切断从成猪到仔猪的传播途径。猪群暴发该病后须采取相应的支持性治疗。此外还应加强饲养管理和改善猪舍卫生条件,提高日粮中的维生

素和矿物质等营养成分,饲喂高能量饲料,保持舍内空气流通和注意保温。

二) 细小病毒

【病原】猪细小病毒病该病由猪细小病毒引起,其特征是孕猪在怀孕前期受到感染时,引起流产、死产、胚胎死亡、木乃伊化胎儿。

【临床症状】在怀孕30--50天感染猪主要产木乃伊化胎儿。50--60天感染多出现死产。怀孕70天感染出现流产症状。而怀孕70天后感染的母猪多正常产仔,但这些仔猪常常有抗体或病毒。此外产弱仔、母猪发情不正常、久配不孕等都是该病的临床症状。肉眼可见病变,母猪子宫内膜有炎症,胚盘有融化现象,胎儿在子宫内有被溶解、吸收现象等。病毒分离和利用血清中和试验、血凝抑制试验等检测抗体都可诊断细小病毒感染猪。

【预防治疗】对于未感染的猪场,应杜绝引进带毒猪,严格对公猪精液进行检查,阴性猪可使用。初产母猪一般在9 月龄以后配种, 以便大多数处女母猪提高主动免疫能力; 用母猪的血清进行血球凝集抑制(HI) 试验。当HI滴度在1:256以下或阴性时,方准许引进。引进后严格隔离2周以上,当再次检测HI阴性时,方可混群饲养。通过将血清学反应呈阳性和老母猪放入后备种猪群中, 或将处女猪赶到被污染的猪圈内饲养等方法, 使其受到感染而产生免疫力。初产母猪和育成母猪在配种前一个月免疫接种猪细小病毒灭活疫苗和弱毒疫苗, 经产母猪一般不必注射。油乳剂灭活苗每次每头肌注3 毫升,注射两次(间隔10~15 天) , 种公猪6~7 个月龄一次,以后每年一次加强免疫。对猪舍,特别是繁殖猪舍,必须彻底消毒和做好污物处理工作。

三) 伪狂犬

【病原】猪伪狂犬病该病是由伪狂犬病毒引起的家畜和多种野生动物的急性传染病。

【临床症状】猪感染其症状因日龄而异,成年猪仅表现增长减慢,呈轻微症状。种猪表现不育,公猪发生睾丸肿胀、萎缩,性机能减退。母猪则为返情,屡配不孕。妊娠母猪表现流产,产死胎和木乃伊胎。仔猪表现高热、食欲废绝,呼吸困难,后精神症状抽搐至死亡。15日龄内仔猪死亡率100%,断乳仔猪死亡率达10--20%。病毒分离是诊断伪狂犬病的可靠方法。应用免疫琼脂扩散试验、elisa试验、中和试验和血凝抑制试验检测抗体,都可诊断伪狂犬病。

【预防治疗】伪狂犬病目前尚无治疗办法,国外已普遍采用免疫接种方法,灭活苗接种公母猪一年两次,第一次免疫后间隔6周加强免疫,以后每6个月免疫一次,育肥猪断乳后免疫一次即可。我国也有伪狂犬病弱毒和灭活苗中试产品在一些地区试用。目前认为猪是主要的带毒者,因此要严格将猪牛分开饲养。引进猪时,应严格检疫隔离。应建立严格的消毒制度,消灭昆虫媒介,加强饲养管理。对有本病的猪场,应采取停产措施,经血清学检查发现阳性猪在50%以上的种猪场,应全群淘汰。连续4次血检,阳性率在1%以下的猪群,淘汰阳性猪。建立净化猪群等综合防治办法,是控制该病的重要措施。

四) 乙型脑炎

【病原】猪日本乙型脑炎又名流行性乙型脑炎,是由猪日本乙型脑炎病毒引起的一种急性的人、兽共患传染病。病猪特点为高热,流产、死胎

【临床症状】体温很快上升到40~41℃,发热持续3~10天,精神不振,头剧痛,呕吐,疲乏无力,多伏卧昏睡,食欲减退,口干,心跳增快,眼结膜充血,粪干尿黄或四肢震颤,后肢麻痹或跛行,此外,乙脑病毒还会引起母猪的死胎流产,怀孕母猪主要引起流产、死胎或早产,胎儿多是死胎或木乃伊胎,同胎流产的胎儿,其大小差别明显,小的如人指头,大的如正常胎儿大小。有的超过预产期也不分娩,胎儿长期滞留,特别是初产母猪常可见到此现象。剖

检症状:死胎脑积水,胎盘水肿,公猪呈睾丸硬化与阴囊粘连、胸腹积水,浆膜表面有出血斑,淋巴结充血或肝脾有坏死灶.

【预防治疗】 防治措施:免疫接种:①后备公、母在配种前3周及l周进行两次接种乙型脑炎弱毒疫苗②每年于蚊子出现前(4月中旬)时进行对公 、母猪连续两次免疫接种。

三. 总结

我们通过大量的分析和总结发现,引起母猪繁殖障碍的病源尽管很多,但是还是以病毒为主,并且这些病中的一些,不但是影响生产,还影响猪体的免疫系统。这就是说,加强对这些病毒性繁殖障碍的认识与总结对生产实际是很有必要的。

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