制药厂安全环保建议

2022-12-04

第一篇:制药厂安全环保建议

制药过程安全与环保中职业毒害与环保

摘要:为了预防、控制和消除制药行业生产过程中的职业病危害,保护劳动者健康及其相关权益,根据国家关于《建设项目职业病危害评价规范》的要求,我对制药行业生产过程可能产生的职业病危害因素及事故进行分析,以及对可能造成的职业病危害及危害程度,获得教训和经验,并提出相应的防护对策。

关键词:原料药 有机溶剂 中药制剂 发酵 毒害来源 事故原因 防护建议 正文:

1、 原料药生产过程中职业毒害 1.1 事故事件

由哈尔滨医药集团公司制药总厂超标排放污水和废气,导致哈尔滨市哈西地区被一种怪味笼罩“夏天不敢开窗,出门要戴口罩”成为当地夏日里的特殊现象。

记者进入哈药总厂厂区调查发现,产生臭味的主要原因是药厂原料药生产车间发酵过程中废气的高空排放,以及蛋白培养烘干过程和污水处理过程中,无全封闭的废气排放。据悉,在哈药总厂制剂厂厂区外,有一个用砖搭建的所谓的焚烧炉,燃烧后的废渣直接排到旁边的小河里。该制剂厂职工坦言,焚烧炉里烧的是药厂的垃圾,“包括盐酸、硫酸等,都是化工产品”。

1.2 事故分析 药厂产能在增加,但相应的污染防治设施却没能同步跟上;另一个原因是企业的污染成本较低,监管部门往往只是收取“排污费”了事,并没有让企业从根本上重视环境保护。未做好环境的保护措施,相应的污染防治设施却没能同步跟上,在处理生产和环保的关系上,把环保工作放在了次要位置。 同时明白毒害来源

制药行业原料药生产由于其生产工艺的特殊性,工艺步骤繁多,生产周期较长,各工序均属间断生产,反应时间长短不一。原料药生产存在的职业病危害因素主要有:苯、甲醇、丙酮、醋酸乙酯、吡啶、乙酸、三氯甲烷、氨、二甲基甲酰胺、盐酸和噪声等。 生产过程中作业人员接触有毒化学物质的机会主要是:

设备和管道密闭不严、锈蚀渗漏,上道工序来料、检验分析取样以及出料、废弃物料排出,设备及管道中残存的有毒化学物质有可能污染作业环境,尤其是在人工投加液态化学品以及敞口接收时,均有大量的有害气体或蒸气逸出,操作工人接触液态、蒸气态有毒物质的时间相对较长。如果通风排毒系统设计不合理或排毒口排毒效果不佳,就可造成工作场所空气中有害物质浓度增高,工人长期接触有可能受到职业病危害因素的影响,也加大了职业病危害事故的风险。设备自身产生的噪声同样危害到作业工人。作业工人接触有毒、有害因素的机会较多,是原料药生产工序职业卫生防护的重点,应给予足够的重视。 1.3 防护建议 首先,企业应该尽到自己的社会责任,增强环保意识,增加环保投入,力争做到产能与相应的污染防治设施相匹配。其次,政府部门要加大对污染企业的处罚监管力度,严格执行水污染防治法等法律法规,让污染企业付出更大代价,才能督促其有效进行污染防治,保护环境和群众身心健康。 1.设备布局:

(1)由于工艺要求,生产是封闭该作业环境与其他工序的联系,密闭门窗,使有害气体或蒸气不至逸散到整个车间。

(2)外墙开门窗,内窗采用双层密闭隔声观察窗,并设立隔声值班室;如内墙留有门窗,则必须与生产区之间设置隔离通道以隔声,使机房内值班室的噪声符合《工业企业噪声控制设计规范》的要求。 (3)有GMP要求的精烘包洁净生产区中的设备应设独立房间。 2.工艺措施:

(1)提高自动化水平,减少作业工人与化学物质接触机会。 (2)工作时需投加液态化学品的工艺将人工加料改为真空密闭管道加料,将热量和挥发的有毒化学物质外排,避免向车间内逸散。 (3)选用新型低噪声设备,并加装基础减震垫、隔声罩、安装消声器,使作业场所的噪声强度符合《工业企业噪声控制设计规范》的要求。

3.通风措施:

(1)工作环境应采取有效的局部密闭排风和全面机械排风相结合的综合防护措施,其排毒口设于屋顶,并采用防爆轴流风机,控制工作场所空气中有害物质的浓度。

(2)对生产工艺中产生的有机废气、酸雾废气排风后采用二级喷淋吸收塔,吸收净化后15 In以上高空排放。 4.个人防护:

(1)接触吡啶、盐酸等刺激性、腐蚀性有毒化学物质的人员应配备符合要求的工作服、靴、手套、口罩和防护眼镜,防止或减轻对眼睛和皮肤的化学性损伤。 (2)按照《工业企业职工听力保护规范》的规定,为工人配备声衰值足够、舒适有效的护耳器(耳塞或耳罩),并经常维护、检修,定期检测其性能和效果。(3)做好应急救援措施 5.管理措施:

(1)存在苯等高毒物质的作业场所设置红色区域警示线;存在甲醇、丙酮、醋酸乙酯、吡啶、乙酸、氨、二甲基甲酰胺、盐酸等一般毒物作业场所设置黄色区域警示线。并在醒目位置设置警示标识和中文警示说明,载明作业时产生的职业病危害种类及对作业工人造成的后果、预防以及应急救治措施等内容。

(2)对可能发生跑、冒、滴、漏的设备及管道筛选先进的生产设备和生产工艺,经常维修,防锈蚀,杜绝液态物料污染车间环境。 (3)制定严格的操作规程,随时清洗污染的地面,防止毒物的二次污染,保证离心甩干作业场所有害物质浓度符合国家卫生标准要求。 (4)对工作场所进行职业病危害的定期检测与评价;控制作业环境职业病危害因素的浓度(强度),使之符合国家卫生标准的要求。

(5)对劳动者上岗前和在岗期间定期进行职业卫生培训,指导劳动者正确使用职业病防护设备和个人使用的职业病防护用品。对个人使用的职业病防护用品应当进行经常性的维护、检修,定期检测其性能和效果,确保其处于正常使用状态。

(6)对接触职业病危害的劳动者,组织上岗前、在岗期间和离岗时的职业健康检查,及时调离职业禁忌人员,建立、健全职业卫生档案和劳动者健康监护档案;对噪声作业人员进行基础听力测定和定期跟踪听力测定,每年检测作业场所的噪声和工人噪声暴露水平。

2、 有机生产过程中职业毒害 2.1 事故事件

2008年10月至2009年7月,美国苹果公司在华供应商、位于苏州工业园区的联建(中国)科技有限公司在无尘作业车间使用价钱更便宜、清洁效果更好的正己烷替代酒精等清洗剂进行擦拭显示屏作业,直接接触使用正己烷的工人有800余人。据悉,部分中毒工人留下永久性后遗症,被评定为职业病九级或十级伤残。 2.2 事故分析

“毒苹果事件”敲响职业病防治的警钟,正己烷中毒没有特效药。 长期接触电白油、松节水等有机溶剂,可留下终身后遗症。正己烷毒性较大,如果使用时作业场所没做好通风排毒,作业者个体防护措施不足,长期吸入可造成中毒。与之类似的有毒溶剂还有三氯乙烯等,擦完产品后都挥发迅速,使用效率高,但容易被作业工人吸入。相比之下,含有水分的酒精挥发得较慢,有时还要用软布再擦一遍。 正己烷擦完后很快挥发,受此加工过的手机并无残留,消费者不必担心。 2.3 防护建议

有机溶剂毒害其中以苯、正己烷、三氯乙烯中毒者最多,二氯乙烷近年来也随之增加。目前法律没有明确规定禁止使用正己烷,只能从职业病防治的角度提倡企业尽量不使用,以无毒或低毒的溶剂取代。 1 做好三重体检 明确职业病防治责任

根据我国职业病防治法的要求,涉及职业病的劳动者,在上岗前、在岗工作期间及离岗时,均需到具有职业健康检查资格的医疗卫生机构进行相关职业健康检查。

上岗前检查是看劳动者身体状况是否适合招聘的岗位;在岗中的检查是根据岗位工作场所职业病危害的情况,每一到两年必须进行一次,了解劳动者是否受到影响,发现问题就要调岗;在解除劳动关系之前也要进行离岗时的健康检查,了解劳动者是否受到职业病危害,若发现问题,并经职业病诊断机构确诊为职业病的话,需要恢复健康后才能解除劳动关系。、

2 密闭有机溶剂蒸汽的发生源使其蒸汽不致散步的设备 3 安装局部排风装置,借动力吸引排除有机溶剂蒸汽。 4 通风不良的室内作业场所

有机溶剂作业场所有害蒸汽不超过《职工卫生标准》规定的空气标准 5 使用个人职业病防护用品和呼吸防护用品

3、 辐射和毒物造成的职业毒害 3.1 事故事件

卫生部日前表示, IT等新型行业已经取代传统工业成为职业病新的多发领域,电磁辐射成为新的职业病危害因素。微波炉、电脑、电视机、空调、手机……面对电磁辐射,人们无所遁形。而电磁辐射威胁着人体的生殖系统、免疫系统、心血管系统,但中山大学附属第二医院南院妇科陈志辽副教授指出:电磁辐射虽有危害,但医学上目前尚未证实其确实造成病理损害,IT们、白领们注意防护的同时也不要杯弓蛇影。 3.2 事故分析

不仅IT行业有面临辐射毒害的危机,制药行业同样存在这种风险。

制药过程中,有时会从事放射性药品的工作和接触到电磁辐射设备等,如果不做好防护措施,会威胁到我们的健康。 3.3 放射性药品管理原则

1 医疗单位设置核医学科、室(同位素室),必须配备与其医疗任务相适应的并经核医学技术培训的技术人员。非核医学专业技术人员未经培训,不得从事放射性药品使用工作

2 放射性药品使用后的废物(包括患者排出物),必须按国家有关规定妥善处置。

3 持有《放射性药品使用许可证》的医疗单位,必须负责对使用的放射性药品进行临床质量检验,收集药品不良反应等项工作,并定期向所在地卫生行政部门报告。 4 医疗单位使用放射性药品,必须符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关规定。

参考文献:

【1】 《工业企业噪声控制设计规范》,中华人民共和国国家计划委员会,1985.12.31;

【2】 《建设项目职业病危害评价规范》,卫生法院,2002.03.11; 【3】 《中华人民共和国职业病防治法》,中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会,2001.10.27;

【4】 《放射性药品管理办法》,中华人民共和国国务院令(第25号),1989.01.13;

【5】 《有机溶剂职业病危害防护实用指南》,张维森,化学工业出版社,2008.01.01

第二篇:环保与制药(模版)

据统计,制药工业占全国工业总产值的1.7%,而污水排放量占2%。,生产一种原料药往往有几步甚至十余步反应,使用原材料数种,有的甚至高达三四十种;原料总耗有的达到10kg/kg产品以上,高的超过200kg/kg产品。从而产生的“三废”量大,废物成分复杂,污染危害严重。

制药行业已经被列入国家环保规划要重点治理的12个行业之一。在国家环保总局公布6066家工业污染源重点监控企业中,医药企业占到117家,其中以发酵类原料药生产企业居多。

在欧美发达地区,污染较大的原料药环保成本投入一般占去企业总成本的1/3,而国内企业一般只占1/6。

从2004年开始,公众与环境研究中心统计的相关制药工业企业违规排放案例已经达到302条记录,其中截至2007年12月27日,就有86条药业排污记录。

制药业污染严峻

随着我国成为原料药第一出口国,环境压力也日益严峻。据了解,一般一种原料药往往有几步甚至十余步反应,使用原材料数种或十余种,甚至高达30-40种,产生的“三废”量大,废物成分复杂,污染危害严重。近年制药工业特别是原料药企的环境污染事件不绝于耳,台州椒江、绍兴新昌、成都彭州等原料药企聚集地更一度成为污染重灾区。

据统计,制药工业产值占全国工业总产值的1.7%,而污水排放量却占到2%,成为国家环保规划要重点治理的12个行业之一。提高制药行业污染排放标准已势在必行。

根据《新标准》起草单位的估计,标准在2010年如果能得到全面实施,将使我国发酵类制药企业部分代表性药物在产量不变及产量增加20%的情况下,COD的排放量将由2005年的157177吨降至2010年的26209吨及31451吨,削减量分别为83%及80%。

成本追加恐成负荷

据负责此次意见收集的中国化学制药工业协会透露,不少企业在阅读征求意见稿后表示,新标准较原来的地方标准要求更高、更严格,执行起来难度不小。

而实际上,早在今年3月份,化学制药行业协会就曾发出警示,称目前多数企业都采用如氧、厌氧法来治理污水,现有装置皆难以达到新标准的要求。制药行业尤其是原料药企业污染治理的任务很重,如果不提早做准备恐将面临停产危险。

据了解,目前大型原料药企环保投入都过亿元,如石药集团目前在环保上的支出就高达3.5亿元,华药集团、海正药业为解决环保问题,也耗资达2亿元。按新标准,一家6-APA年产量5000吨的企业建设一项污水处理工程总投资将达1.2亿元。而在欧美发达地区,污染较大的原料药环保成本投入一般占去企业总成本的1/3,而国内企业一般只占1/6。

随着新标准的提高,企业在环保上的投入无疑也将加大。化学制药行业协会预计,制药工业将为该标准投入数百亿元环保资金。

中国医药企业管理协会常务副会长于明德则认为:“适当提高标准是符合客观规律的,每一个新的标准出台与之前的相比,在安全性和可靠性的标准方面都会有较大的提升。而伴随着新政策标准的出台和实行,将有一部分小企业被淘汰出局。” 2010年7月1日,新的《制药工业水污染物排放标准》(以下简称《标准》)将在全行业强制实施。任立人指出,以牺牲环境为代价的重污染生产工艺、装备及企业将被加速淘汰。他表示,现有的废水污染防治设施能力与新《标准》要求存在着差距,企业需要拿出应对措施。“企业急需改进制药工艺,减少污染排放。粗略估计,一般企业为达到新《标准》要求而增加的环保运行成本在100%以上。”

前瞻性的高标准

“企业污染防治的能力及成本,正在成为制药行业的核心竞争要素。”中国医药企业管理协会会长于明德认为,《标准》对行业产生的影响将十分深远。今年2月,国家环保部发布首次全国污染源普查公报,在工业污染源主要水污染物中,化学需氧量排放量居前的7个行业中,医药制造业赫然在列。制药工业生产工序多,使用原料种类多、数量大,原材料利用率低,从而产生的“三废”量大,排放物成分复杂,污染治理难度大。中国化学制药工业协会环保专业委员会秘书长、东北制药总厂高级工程师甘丽华也曾表示:“制药行业解决一个污染问题,其工作量相当于纺织业、造纸业解决同一问题工作量的5~8倍。

据国家环保部科技标准司周凤保处长介绍,新《标准》不仅更为细致地对污染物进行了划分,而且规定的水污染物排放限值也更为严格,其主要指标均严于美国标准,发酵类企业的COD(化学需氧量)、BOD(生化需氧量)和总氰化物排放要求与最严格的欧盟标准接近。新《标准》将启用“基准排水量”来确定排放是否达标。当企业同时生产多种药品,将产生的污水混合处理排放时,环保部门仍可按公式换算出水污染物基准水量排放浓度,判断排污是否超标。

“新规对污染严重的化学合成类、发酵类和提取类原料药生产企业影响较大。”任立人指出,“不排除环保新规将促进中国医药产业结构变化,从重污染的原料药型向轻污染的制剂型加快调整。”记者了解到,一些原料药生产大户如华药集团、联邦制药、东北制药总厂等在资金、技术上加大投入,大力开展ISO14001认证及EHS(环境、安全、职业健康系列)认证,并率先应用先进的环保技术。如东北制药总厂应用活性炭纤维膜回收含甲苯/甲醇废水;华北制药集团应用上流式厌氧污泥床处理技术和意大利多效蒸馏技术处理高盐废水等。对此,业内人士普遍认为,随着低碳经济理念的普及,国内制药企业的环保工作将持续高压,“搞环保,最重要的是必须有决心和理念,其次是资金和技术支持。”

第三篇:制药医疗项目建议书

中哲咨询.西南项目咨询网

内江中药材种植基地项目建议书

内江中药材种植基地项目建议书

【报告名称】内江中药材种植基地项目建议书

【编制单位】成都中哲企业管理咨询有限公司

【报告格式】PDF版、WORD版、纸介版(普装版、精装版)

【交付方式】 Email电子版、特快专递纸介版

【纸介版报价】 面议

【电子版报价】 面议

【纸介版+电子版报价】 面议

【引言】

《内江中药材种植基地项目建议书》涉及项目的整体规划,包括项目建设背景、市场分析、项目选址与建设条件、建设规模与建设内容、项目产品方案、环境保护、项目组织管理、项目实施进度、投资估算与利润预测、效益分析等方面,把项目投资的设想变为概略的建设方案和投资估算,为下一步可行性研究打下基础。该项目建议书可用作地方招商局在招商引资时,提交引资项目概况到当地政府;用作较大项目的申报时,大项目要先做项目建议书,批复后才能做可行性研究报告;用作向地方政府前期提交项目,用作项目获得政府方面的支持。

成都中哲企业管理咨询有限公司拥有国家发改委颁发的各个专业的甲级、乙级、丙级工程咨询资质证书,可协助客户出具针对立项、备案、审批、核准、融资、贷款、合作等项目所需的各类专业报告。公司具有丰富的可行性研究报告、项目建议书、项目申请报告、资金申请报告、节能评估报告及商业计划书等项目编制经验和优秀的专家技术团队,为广大客户提供最优质的咨询服务。

【内江中药材种植基地项目建议书大纲】

第一章 总论

1.1项目概述

1.2 建设单位基本情况

1.3 编制依据及研究范围

1.3.1 编制依据

1.3.2 编制原则

中哲咨询.西南项目咨询网

1.3.3 研究范围

第二章 项目建设背景及必要性

2.1 项目建设背景

2.2 项目建设的必要性

第三章市场分析及前景预测

3.1市场现状分析

3.2市场前景预测

第四章 项目选址与建设条件

4.1 项目选址

4.2项目区概况

4.3 燃料及动力

第五章 建设规模与建设内容

5.1 建设规模

5.2 建设内容

第六章 项目产品方案

6.1 产品方案

6.2 工艺

6.3 设备方案

第七章 环境影响评价

7.1编制依据

7.2环境污染物的识别

7.3项目施工期环境影响分析及治理措施

7.4项目运营期环境影响分析及治理措施

7.5环保评价

第八章 项目组织管理

8.1 组织机构

8.2 人力资源管理

8.3 人员培训计划

第九章 项目实施进度

第十章 投资估算与利润预测

10.1投资估算

10.2资金筹措

10.3利润预测

第十一章 效益分析

11.1社会效益

11.2经济效益

第十二章 项目风险及控制

12.1项目风险分析

12.2项目风险规避对策

第十三章 结论

附件

附图

(以上报告目录仅供参考,尤其数据图表方面以中哲咨询发布的最新标准为准。此内容版权归中哲咨询所有,未经允许禁止转载摘录,中哲咨询保留一切法律权利。) 内江中药材种植基地项目建议书

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【引言】

《内江中药材种植基地项目建议书》涉及项目的整体规划,包括项目建设背景、市场分析、项目选址与建设条件、建设规模与建设内容、项目产品方案、环境保护、项目组织管理、项目实施进度、投资估算与利润预测、效益分析等方面,把项目投资的设想变为概略的建设方案和投资估算,为下一步可行性研究打下基础。该项目建议书可用作地方招商局在招商引资时,提交引资项目概况到当地政府;用作较大项目的申报时,大项目要先做项目建议书,批复后才能做可行性研究报告;用作向地方政府前期提交项目,用作项目获得政府方面的支持。

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【内江中药材种植基地项目建议书大纲】

第一章 总论

1.1项目概述

1.2 建设单位基本情况

1.3 编制依据及研究范围

1.3.1 编制依据

1.3.2 编制原则

1.3.3 研究范围

第二章 项目建设背景及必要性

2.1 项目建设背景

2.2 项目建设的必要性

第三章市场分析及前景预测

3.1市场现状分析

3.2市场前景预测

第四章 项目选址与建设条件

4.1 项目选址

4.2项目区概况

4.3 燃料及动力

第五章 建设规模与建设内容

5.1 建设规模

5.2 建设内容

第六章 项目产品方案

6.1 产品方案

6.2 工艺

6.3 设备方案

第七章 环境影响评价

7.1编制依据

7.2环境污染物的识别

7.3项目施工期环境影响分析及治理措施

7.4项目运营期环境影响分析及治理措施

7.5环保评价

第八章 项目组织管理

8.1 组织机构

8.2 人力资源管理

8.3 人员培训计划

第九章 项目实施进度

第十章 投资估算与利润预测

10.1投资估算

10.2资金筹措

10.3利润预测

第十一章 效益分析

11.1社会效益

11.2经济效益

第十二章 项目风险及控制

12.1项目风险分析

12.2项目风险规避对策

第十三章 结论

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附图

(以上报告目录仅供参考,尤其数据图表方面以中哲咨询发布的最新标准为准。此内容版权归中哲咨询所有,未经允许禁止转载摘录,中哲咨询保留一切法律权利。)

第四篇:校园环保建议书校园环保建议书校园环保建议书校园环保建议书

亲爱的同学们:

环境保护是指人类为解决现实的或潜在的环境问题;低碳是降低二氧化碳的排放和减少碳水化合物成份的简称,我们的校园仍缺少绿化。我们应利用植树节来组织同学们植树造林,我们六年级学生在校的最后一个植树节要给学校美好的绿化。而我提出下列建议,希望大家采纳或修改:

(一)节约用水。

1、可以用用过的比较干净的水来擦玻璃、浇花。

2、水龙头在有问题时把它关上。

3、洗衣服尽量用水来冲马桶。

(二)节约纸张。

1、作业本中未用的纸可以顶成小册子。

2、尽量少量一次性纸杯,建议自带水杯。

3、在传达祝福时,少用纸制贺卡。

4、平常生活中的报刊,可以裁成贺卡。

(三)节约用电。

1、人走灯灭,尽量采用自然光。

2、适当使用电器,避免用电负荷。

3、人不在时,不需要开任何电器。 当然,这是个人观点。同学们能采纳的就使用;觉得不妥的,可以提出来。

建议人:xxxx2011年10月26日

市长伯伯:

您好,今天我冒昧地写了一封信,是想向您反映一件事,这件事一直围拢着我以及整个小区的人们.在我家的正对面有一条小河.以前,这条小河清晰可见河中的小鱼,河中没有一点垃圾,大家都有保护意见.春天,我和小伙伴一起来到河边捕捉蝌蚪,每每看到那些活跚乱跳的 小逗号,都会让我们开怀大笑,随之忘却了一切烦恼.夏天,那一池绿水就成了我们的乐园.脱了衣服,和小伙计一起在河中嬉戏.我们有时玩水上大战,互相用水泼对方,直到对方认输.有时又玩水上猫捉老鼠,来考验你的憋气能力和游泳速度.这些是我们常玩的游戏.在水中,我们忘记了夏天的炎热和烦恼,只有笑声回荡在小河上.从此,这条小河就有了许多雅号,忘忧池、欢笑池、极乐池等.可现在却变了,小河变得肮脏,她没有了原来灿烂的微笑,也没有了原来挺拔的身姿.在人们的污染下,垂下了头,像一个生命垂危的病人.在河的左面,原来的荒土被一座座高楼大厦所覆盖,他们把工业污水用机器全部排放在小河中,小河变得乌黑肮脏了,里面的鱼儿、虾儿和蝌蚪都死去了,我们也不能再去游泳了.啊,原来带给我们欢乐的池水,你今天是怎么了!后来,人们住进了高楼里,可那些居民一点也不注意环保意识,甚至把垃圾往河里扔,从此,河水变得臭气熏天,尽管有环保船来清理,可丝毫无济于事.就这样,一条原来美丽的河水离我们远去.市长伯伯,能不能以您的身份去提醒那里的居民,并在我们小区内建一个游泳池,让我们重新获得欢乐.这个要求不高吧!希望您能帮我和社区的实现这个愿望.

建议人:xxxx2011年10月26日

第五篇:制药厂安全生产

当猪流感在4月下旬肆虐全球,在5月11日确定登陆中国的时候,另外一个令人堪忧的事情却被猪流感的来势汹汹所掩盖,那就是制药厂生产安全。

事件回顾

·4月11日上午9时40分左右,位于芜湖市九华山北路的博英制药厂生产车间中一烘烤箱突然发生故障爆炸起火,正在作业一名工人受伤。接警后,芜湖市龙山消防中队迅速赶赴现场将火扑灭,事故原因目前仍在调查中。

·4月23日下午5时许,位于镇平工业园内的南阳普康药业有限公司镇平分公司内的一个制药罐发生爆炸,2死1伤。据一位知情者说,大约下午5时,只听轰的一声巨响,氯洁车间附近的一个20多立方米的大制药罐突然发生爆炸,爆炸的气浪将一个人从工厂的墙内炸飞到了墙外的水沟里。记者看到,一辆120救护车呼啸而来,将1名伤者和炸飞到墙外的工人的尸体拉走。事发后,当地相关部门人员立即赶赴现场抢救伤者。经初步调查,事故原因是一位电焊工作业时点燃了罐内泄漏的二氯乙烷气体从而引发了爆炸。

生产中有哪些隐患

·制药是化工的一部分,必然存在化学药品的存储问题,如案例二中,就是存储罐中的原来发生了爆炸。这个爆炸和操作有莫大的关系。对易燃气体进行操作之前,应该进行检漏,这是从中学化学试验就在强调的安全程序,却在厂区中没能良好执行,从而发生了事故。(最专业的安全生产管理-风险世界网)

·此外,在案例一中,是烘烤箱发生了爆炸。现在还没有确定烘烤箱中烘烤的是什么物质,但可以确定的是,既然发生了爆炸,必然烘烤的是易燃易爆的物质、或者是将数种能反应的物质放到了一起从而产生爆炸。

·除了存储和操作外,在制药生产中,人为因素是最重要的安全隐患。首先在生产流程的设计上要保障安全,其次在设备安装上要合格达标,此外一定要定期维护,消灭隐患。制药设备质量堪忧是更大的隐患

制药设备直接与药品、半成品和原辅料接触,是造成药品生产差错和污染的重要因素。制药设备是否安全,直接关系到制药企业能否安全生产。然而在相当长的时间里,它在企业改造中常常处于不被重视的地位。

由于制药设备技术含量较低,行业准入容易,因此我国制药设备行业“小、散、乱”的现象极其鲜明突出。解决技术水平和恶性竞争,不仅要靠市场的优胜劣汰,行政干预和政策调控也是必不可少的。

总之,制药厂生产的是治病救命的药,如果药厂不能保证安全生产,则不会有良药出品,那么,即使有再好的配方,我们也无法利用来生产出良药,抑制疫情延伸,获得全民健康。

本文来自 99学术网(www.99xueshu.com),转载请保留网址和出处

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