第一篇：物业管理条例专项培训
药品管理法和实施条例培训试题
日期：姓名：得分：
一、单项选择题(共20题，每题2分，共40分)
1、开办药品生产企业，必须取得()
A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《进口许可证》
2、药品必须符合()
A、国家药品标准B、省药品标准C、直辖市药品标准D、自治区药品标准
3、药品广告审批机关是()
A、省级工商管理部门B、国家工商管理部门C、省级药品监督管理部门D、国家药品监督管理部门
4、处方药可以在下列哪种媒介上发布()
A、 电视B、报纸C、广播D、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物
5、药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示()
A、检查人员身份证B、单位介绍信C、检查人员工作证D、证明文件
6、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验()
A、四日B、五日C、六日D、七日
7、对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款()
A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下
8、对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款()
A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下
9、对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款()
A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下
10、对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医
疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款()
A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下
11、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是()
A、国家医药管理局B、国家药品管理局C、国家药品监督局D、国家食品药品监督管理总局
12、2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位()
A、临床需要而市场上没有供应的品种B、临床、科研需要而市场上没有的品种C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种 D、临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
13、由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为()
A、2001年2月28日B、2001年6月1日C、2001年7月1日 D、2001年12月1日
14、已撤销批准文件的药品()
A、当内可继续生产销售 B、已经生产的，可以继续在效期内销售C、不得继续生产、销售D、由当地卫生行政部门监督销毁
15、下列属于假药的是()
A、改变剂型或改变给药途径的药品B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C、超过有效期的D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
16、负责国家药品标准的制定和修订的是()
A、药品监督管理部门B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门
17、负责标定国家药品标准品、对照品的是()
A、药品监督管理部门B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所D、工商行政管理
部门
18、审批药品说明书的是()
A、国务院药品监督管理部门B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所D、工商行
政管理部门
19、对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是()
A、药品监督管理局B、中国药品生物制品检定所C、工商行政管理部门D、司法部门
20、国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立
不超过()年的监测期;在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。
A、1年B、2年C、3年D、5年
二、多选题(共20题，每题2分，共40分)
1、开办药品生产企业，必须具备的条件是()
A、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人B、具有与所生产药
品相适应的厂房、设施和卫生环境 C、具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员
以及必要的仪器设备D、具有保证药品质量的规章制度
2、开办药品经营企业必须具备的条件是()
A、具有依法经过资格认定的药学技术人员B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储
设施、卫生环境 C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员 D、具有保证所经营药品质
量的规章制度
3、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明()
A、药品的通用名称、成份、规格、生产企业B、批准文号、产品批号、生产日期、有效期
C、药品的适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应D、药品的注意事项
4、关于医疗单位制剂管理，正确的是()
A、非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作B、医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许
可证》C、医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品，并经省级药
品监督管理部门批准D、医疗单位配制的制剂检验合格后，只能凭医生处方在本医院使用，不得
在市场销售E、经有关部门批准，医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用
5、下列哪些药品其标签必须印有规定的标志()
A、外用药品B、非处方药C、处方药D、国家定价药品E、特殊管理药品
6、 对药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人
员、医师等有关人员以财物或者其他利益的有关处罚包括()
A、给予警告B、处一万元以上二十万元以下的罚款C、没收违法所得D、情节严重的，吊
销药品生产企业、药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门吊销其《药品生产许可证》、
《药品经营许可证》E、构成犯罪的，依法追究刑事责任
7、药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的()
A、质量B、疗效C、不良反应D、市场行情E、经济效益
8、药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证
的有关处罚包括()
A、给予警告B、责令限期改正C、没收违法所得D、逾期不改的，责令停产、停业整顿，
并处五千元以上二万元以下的罚款E、情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
和药物临床试验机构的资格
9、《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括()
A、《中华人民共和国药典》B、省级药品标准C、市级药品标准D、国务院药品监督管理部
门颁布的药品标准E、企业药品标准
10、制定《药品管理法》的目的是()
A、加强药品监督管理B、保证药品质量C、增进药品疗效D、保障人体用药安全
E、维护人民身体健康和用药者的合法权益
11、直接接触药品的包装材料和容器()
A、必须符合药用要求B、必须符合保障人体健康、安全的标准C、由药品监管部门在审批药品
时一并审批D、未经审批不得使用E、必须适合药品质量的要求
12、关于药品价格管理，正确的是()
A、药品定价方式包括政府定价、政府指导价和市场调节价B、政府定价、政府指导价药品任何单
位不得擅自提价C、实行市场调节价的药品应按公平、合理、诚实信用、质价相符的的原则制定价
格D、实行市场调节价药品依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整E、医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单
13、符合药品广告管理规定的是()
A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B、不得利用国家机关、医药科研单位、
学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C、处方药不得在大众媒介发布广告
D、非药品广告不得涉及药品的宣传E、 药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准
14、未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的有关处罚有()
A、依法予以取缔B、没收违法生产、销售的药品和违法所得C、并处违法生产、销售的
药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款D、其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年
内不得从事药品生产、经营 活动E、构成犯罪的，依法追究刑事责任
15、对制售劣药行为的行政处罚有()
A、没收药品和违法所得B、并处违法制售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款C、情节
严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许
可证》或者《医疗机构制剂许可证》D、情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人
员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动E、 对生产者专门用于生产劣药
的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药而为其提供运输、保管、
仓储等便利条件的也要进行处罚
16、对制售假药行为的行政处罚有()
A、没收药品和违法所得B、并处违法制售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款C、情节
严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许
可证》或者《医疗机构制剂许可证》D、情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员
和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动E、对生产者专门用于生产假药的原辅
材料、包装材料、生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于假药而为其提供运输、保管、仓储
等便利条件的也要进行处罚
17、《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求()
A、直接接触药品的包装材料B、直接接触药品的包装容器C、药品的外包装、容器材料
D、生产药品所需的原料E、生产药品所需的辅料
18、下列属于劣药的是()
A、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 B、未标明或者更改有效期、生产批号的
C、药品成分含量不符合药品标准规定的 D、超过有效期的E、直接接触药品的包装材料和容器
未经批准的
19、药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品
的有关处罚有 ()
A、给予警告 B、责令改正 C、没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍至五倍
的罚款D、有违法所得的，没收违法所得 E、情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经
营许可证》或医疗机构职业许可证书
20、药品生产、经营企业、医疗机构伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件
的有关处罚有 ()
A、没收违法所得，并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款B、没有违法所得，处二万元以
上十万元以下的罚款C、情节严重的，并吊销卖方、出租方、出借方的《药品生产许可证》、《药
品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》D、撤销药品批准证明文件E、构成犯罪的，依
法追究刑事责任
三、是非判断题(共20题，每题1分，共20分)
1、卫生行政部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的
药品检验工作。 ()
2、经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药
品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。 ()
3、城乡集市贸易市场可以出售中药材及中药材以外的药品。 ()
4、医疗机构配制的疗效确切的制剂，可以在市场上销售。 ()
5、生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院卫生行政部门批准，并发给药品批准文号。()
6、国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时，医疗机构可直接调用企业药品。 ()
7、某药厂上市销售的国内独家新药其药品通用名称可作为药品商标使用。 ()
8、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。 ()
9、药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验费由被抽查单
位支付。()
10、从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人员10年内不得从事药品
生产、经营活动。 ()
11、销售药品或调配处方时，除非处方医师更正或者重新签名，否则应拒绝调配超剂量或有配伍禁
忌的处方。 ()
12、对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采
取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。 ()
13、研制新药，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。 ()
14、省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
()
15、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。 ()
16、处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学刊物上介
绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。()
17、各级政府有关部门如工商、物价、卫生行政、中医药管理等在各自的职责范围内负责与药品有
关的监督管理。 ()
18、中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖
市药品监督管理部门指定的炮制规范炮制。 ()
19、未标明有效期的药品是假药。()
20、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证;可以利用国家机关、医学科研队伍、学
术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。()
第二篇：药品管理法及实施条例培训试题[范文]
《药品管理法》及其实施条例培训试题
姓名得分
一、 单选题(共60分，每题4分)
1.现行的《药品管理法》自()起施行。
A.2002年12月1日C.2001年2月28日B.2002年9月15日D.2001年12月1日
2.药品经营范围是指经药品监督管理部门核准经营药品的()类别。
A.剂型B.品种C.规格D.名称
3.开办药品批发企业，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给()。
A.《药品生产许可证》C.《药品经营许可证》B.营业执照D.《药品使用许可证》
4.药品经营企业购进药品，并须建立并执行()制度，验明药品合格证明和其他标识。不符合规定要求的，不得购进。
A.发货检查验收C.出货检查验收B.进货检查验收D.收货检查验收
5.药品必须符合()药品标准。
A.地方B.生产厂家C.国际D.国家
6.药品包装必须按照规定印有或者贴有()并附有说明书。
A.标识B.标签C.标志D.标徽
7.药品广告的内容必须()合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。
A.安全B.真实C.夸张D.完整
8、下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是()
A、药品使用管理B、药品广告管理C、药品注册管理D、药品价格管理
9.药品商品名称应当符合()部门的规定。
A.国务院卫生行政管理 C.省级卫生行政管理B.国务院药品监督管理 D.省级药品监督管理
10、遴选纳入《国家基本药物目录》的药品必须符合的原则是
A、临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并举
B、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、保证供应
C、临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应
D、安全有效、技术先进、经济合理
11.以非药品冒充药品销售，该行为属经销()
A.劣药B.假药C.血液制品D.替代药
12.将标示批号为20060305的药品改成批号为20080305的药品销售，该行为属经销()
A.劣药B.假药C.换包装药D.不合格药
13.销售超过有效期的药品，应视为销售()
A.新药B.假药C.劣药D.合格药
14、《药品管理法实施条例》规定，国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的
A、安全性B、有效性C、给药途径D、剂型E、适应症
15.药品监督管理部门应当按照规定，依据()，对经其认证合格的药品经营企业进行认证后的跟踪检查。
A.GMPC.GSPB.GCPD.GLP
二、多选题(每小题4分，共20分)
1.药品经营企业是指经营药品的()企业。
A. 专营B.兼营C.零售D.批发
2.在中华人民共和国境内从事药品的()和监督管理的单位或者个人，必须遵守《药品管理法》。
A.使用B.研制C.生产D.经营
3.药品批发企业，是指将购进的药品销售给()的药品经营企业。
A.个人B.药品生产企业C.药品经营企业D.医疗机构
4.国家制定《药品管理法》的目的是()
A.保证药品质量B.加强药品监督管理C.维护人民用药的合法权益 D.保障人体用药安全
5.药品经营方式，是指()。
A.药品零售B.零售连锁C.药品批发D.药品自选
三、判断题(共20分，每题2分，对的“”，错的“×”)
1.药品商品名称应当符合国务院药品监督管理部门的规定。()
2.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，不必经国务院药品监督管理部门批准注( )
3.药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施。()
4.药品经营企业的药品入库和出库必须执行检查制度。()
5.医疗机构配制的制剂，可以在市场销售。()
6.国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。()
7.已经作为药品通用名称的药品名，可以作为药品商标使用。()
8.药品监督管理部门根据监督检查的需要，对药品质量进行抽查检验，可收取适当的费用()
9.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单。()
10.药品批发企业应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料。()
第三篇：《药品管理法实施条例》培训试题及答案一
《药品管理法实施条例》培训试题(1)
(适用中小企业)
部门：姓名：分数：
一、单选题(每题2分，共40分)
1.《中华人民共和国药品管理法》是从(B)起正式实施的。
A.2001年11月1日B.2001年12月1日C.2002年1月1日
2.《中华人民共和国药品管理法实施条例》是由(C)签署的。
A.国家主席江泽民B.全国人大常务委员会委员长李鹏C.国务院总理朱镕基
3.《中华人民共和国药品管理法实施条例》是从(C)起正式实施。
A.2002年8月4日B.2002年7月1C.2002年9月15日
4.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》有效期为(A)
A.5年B.7年C.10年
5.新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。受理药品零售企业认证申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起(B)工作日内，将申请移送负责组织药品经营企业认证工作的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。
A.5个B.7个C.10个
6.处方药，是指凭(A)处方方可购买、调配和使用的药品。
A.执业医师和助理执业医师B.执业医师或助理执业医师或执业药师C.执业药师
7.经营处方药，(A)非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师或其他依法经资格认定药学技术人员。
A.甲类B.乙类C.甲、乙两类
8.交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，当地药品零售企业经所在地县(市)药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后，可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售(B)药品。
A.处方B.非处方C.处方和非处方
9.国家实行处方药与非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的(B)性，将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。
A.有效B.安全C.确切
10.疫苗类制品、(C)、用于血源筛查的体外诊断试剂及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品在销售前或进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或审核批准;检验不合格或未或未获批准的，不得销售或进口。
A.计划生育类药品B.抗癌类药品C.血液制品
11.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合(C)，并经国务院药品监督管理部门批准注册。
A.药用要求B.保障人体健康安全的标准
C.药用要求和保障人体健康、安全的标准
12.非药品不得在其(C)及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传;但是，法律法规另有规定的除外。
A.说明书B.包装、标签C.包装、标签、说明书
13.中药饮片的标签必须注明(B)，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。
A.产地、品名、规格、生产日期
B.品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期
C.产地、生产企业、产品批号
14.经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，暂停期间不得发布(A)药品广告;已经发布广告的，必须立即停止。
A.该品种B.有关品种C. 所有品种
15.药品监督管理部门依法对有(C)可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查处，扣押的行政强制措施的，应当自采取行政强制措施之日起7日内做出是否立案的决定。
A.媒体曝光B.病人举报C.证据证明
16.未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，擅自发布药品广告的，药品监督管理部门发现后，应当通知广告监督管理部门(C)。
A.责令整改B.予以罚款C.依法查处
17.药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》和《实施条例》的有关规定，并有(A)证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣质的，应当没收其销售或使用的假药、劣药和违法所得;但是，可以免除其他行政处罚。
A.充分证据B.书面证据C.旁人证据
18.药品认证，是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应的质量管理规范进行(A)并决定是否发给相应认证证书的过程。
A.检查、评价B.验收、评定C.检查、验收
19.《药品管理法》第五十九条第二款“禁止药品生产企业、经营企业或者其他代理人以(C)名义给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、药师等有关人员以财务或者其他利益。”
A.个人B.单位C.任何
20. 药品监督管理部门撤销药品广告批准文号后，应当自作出行政处理决定之日起(A)工作日内通知广告监督管理机关。广告监督管理机关应当自收到药品监督管理部门通知之日起15个工作日内，依照《中华人民共和国广告法》的有关规定作出行政处理决定。
A.5个B.10个C.15个
二、填空(每空2分，共40分)
1.药品生产企业生产药品所使用的原料药，必须具有国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号。
2.依据《药品管理法》第十三条规定，接受委托生产药品的，受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。
3.药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样;被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝。
4.对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时，药品检验机构可以补充检验方法和检验项目进行药品检验。
5.药品抽查检验，不得收取任何费用。
6.国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期。在这期间内，不得批准其他企业生产和进口。
7.药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。
8.当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书。复验的样品从原药品检验机构留样中抽取。
9.国家鼓励培育中药材。对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行批准文号管理。
10.进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得 《进口药品注册证》 ，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得 《医药产品注册证》 后，方可进口。
11.《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有
效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》。
12.药品经营方式，是指药品批发和药品零售。
13.国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为5年。
14.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。
三、名词解释(每题4分，共20分)
1.非处方药
答：是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。
2.药品批发企业
答：是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。
3.新药的定义?
答：是指未曾在中国境内上市销售的药品。
4.药品合格证明和其他标识指的是什么?
答：是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。
5. 《药品管理法》第四十一条中“首次在中国销售的药品”是指什么?
答：是指国内或者国外药品生产企业第一次在中国销售的药品，包括不同药品生产企业生产的相同品种。
第四篇：民政专项资金管理培训讲义
第一章 民政专项资金涵义
一、民政专项资金是指中央下拨和省、市、县各级政府预算安排，专门用于保障困难群众、优抚对象等特殊群体生活的资金，具体包括：救灾救济、优待抚恤、城乡低保、医疗救助、临时救助、五保供养、孤儿救助、社会福利、社会捐赠等具有专项用途的民政资金。
二、民政专项资金的管理使用坚持专户管理、专款专用、公开公平和社会化发放原则。
三、 民政专项资金管理实行县、乡政府负责制。县级民政部门具体负责资金管理工作;财政部门按照政策规定落实资金;监察、人社、卫生、审计、统计、食药监和物价等部门按照各自职责做好相应工作。
第二章 民政专项资金使用范围
一、自然灾害生活救助资金：主要用于解决灾区群众的吃、穿、住和抢救、转移、安臵、治病等需要，支付地震灾区死亡人员抚慰金，因灾倒塌房屋的恢复重建和损坏房屋的修缮补助及灾后重建恢复阶段灾区群众的生活困难补助，春荒、夏旱、冬令期间的灾民口粮、衣被和治病救助，经省、市等政府部门批准的其他救灾支出。
1、中央自然灾害生活补助资金：中央下拨的专项救灾资金用于安排遭受洪涝、风雹、干旱和地质等各类自然灾害的灾民住、医和抢救、转移、安臵灾民、抚慰因灾遇难人员家属等方面的支出，以及加工、采购、管理、储备救灾物资和灾后恢复重建方面的支出。
2、地方自然灾害生活补助费：省、市、县、乡镇街道各级政府安排的用于遭受各类自然灾害的灾民吃、穿、住、医以及救灾物资采购和灾后恢复重建方面的支出。
二、抚恤补助资金：主要用于“三属”(烈士遗属、牺牲军人遗属、病故军人遗属)一次性和定期抚恤及丧葬补助费;残疾军人残疾抚恤金、丧葬补助费及按规定开支的各种伤残补助费;在乡老复员军人、带病回乡退伍军人、参战、参试退伍军人的生活补助;上述各类优抚对象的医疗补助费。
1、死亡抚恤金：用于烈士遗属、因公牺牲军人遗属、病故军人遗属的定期抚恤金和一次性抚恤金。
2、伤残抚恤金：用于残疾军人(含伤残人民警察、伤残公务员、伤残民兵)的残疾抚恤金和各种伤残人员按相关规定政策享受的护理费、住房维修费、医疗费、住院伙食补助、伤残器械维修费及其他相关补助支出。
3、在乡复员退伍军人生活补助：用于在乡退伍红军老战士(含西路红军老战士、红军失散人员)、1954年10月31日前入伍的在乡复员军人、带病回乡、参战、涉核退伍军人的生活及住房维修改造等方面的补助支出，以及农村籍60岁以上退役人员和烈士子女的老年生活补助。
4、优抚事业单位经费：用于县级(含)以上民政部门创办的优抚医院和光荣院等优抚事业的设施维修改造及住院对象生活、医疗补助;褒扬烈士及烈士纪念建筑物的管理和维护。
5、义务兵优待金：用于现役义务兵家庭的优待补助支出。
6、拥军优属经费：用于开展拥军优属活动方面的支出。
7、重点优抚对象的临时救助经费：用于重点优抚对象中特困对象的大病医疗救助、临时生活救助、死亡丧葬补助等。
8、优抚对象慰问及复员军人信访维稳。
9、其他优抚支出：除上述项目以外，其他用于优抚方面的支出。
三、退伍安臵保障专项资金：主要用于实施城镇退役士兵安臵工作所需经费，主要包括安臵任务有偿转移金、待安臵期间生活补助金、自谋职业一次性经济补助金等项资金。
1、退伍军人安臵经费：用于当年退伍回乡困难义务兵的一次性建房补助，以及城镇退役士兵、转业士官的就业安臵和待安臵期间的生活补助支出。
2、军队移交政府的离退休人员安臵经费：用于军队移交地方政府的军队离退休人员及无军籍职工安臵的生活补助支出。
3、其他退役安臵：用于除上述项目以外的退役安臵方面的支出。
四、城市居民最低生活保障资金：主要用于保障无生活来源、无劳动能力又无法定赡养人、扶养人或者扶养人以及其他家庭人均收入低于户籍所在地城镇居民最低生活保障标准的城市居民的基本生活。
五、农村居民最低生活保障资金：主要用于保障共同生活的家庭成员年人均收入低于户籍所在地农村居民最低生活保障标准的农村居民的基本生活。
六、医疗救助资金：主要用于城乡低保对象、五保对象、优抚对象及其他特困家庭的医疗救助。
1、农村医疗救助经费：①资助农村五保户、低保户购买新型农村合作医疗;②对农村五保户、低保户在定点医疗机构的门诊和购药实施门诊救助;③对农村五保户、低保户在定点医疗机构看病住院实施住院医疗救助。
2、城市医疗救助经费：①资助低保户购买新型农村合作医疗;②对低保户在定点医疗机构的门诊和购药实施门诊救助;③对低保户在定点医疗机构看病住院实施住院医疗救助。
3、优抚医疗救助经费：用于优抚对象中大病患者的临时医疗救助支出。
七、五保供养资金：主要用于农村五保对象的吃、穿、住、医、葬等方面的保障需要。
八、城乡临时救助资金：主要用于救助在城乡居民最低生活保障和其他专项社会救助制度覆盖范围之外，家庭人均收入低于当地低保标准的150%，由于突发性、临时性原因造成基本生活暂时困难的家庭或已纳入城乡低保和其他专项社会救助制度覆盖范围，但由于突发性、临时性原因导致基本生活出现较大困难的家庭。
九、孤儿基本生活费：主要用于孤儿伙食费、服装被褥费、日常用品费、教育费、基本医疗费和康复费等基本生活支出，不含大病救助费。
十、社会福利资金、捐赠资金等其它专项用途的资金：要按照政策、资金要求的规定项目严格管理使用。
1、儿童福利费：用于对孤残儿童提供福利服务方面的支出。
2、老年福利费：用于对老年人(如居家养老)，特别是五保老人提供社会福利服务方面的支出，以及离任村干部的生活补助支出。
3、殡葬经费：用于享受政策补助的火化、运输费补助，以及对农村公益性墓地建设及维护的支出。
4、社会福利事业单位经费：用于乡镇街道及村级敬老院，社会办老年公寓、福利院等方面的补助支出。
5、福利彩票公益金的用途：用于为老年人、残疾人、孤儿、革命伤残军人提供服务的社会福利及慈善机构，如孤儿院、敬老院、养老院、光荣院等的建设、维修、更新改造，支持社区建设，资助社会特困弱势群体及社会关注且有利于弘扬扶贫济困和慈善宗旨的社会公益项目，资助城乡困难户及优抚对象大病医疗和经过政府依法批准的社会公益活动等方面的支出。
6、慈善资金：由慈善部门通过募集和接受社会公众捐赠的用于政府兴办的乡村扶贫攻坚项目、赈济灾民、资助贫困学生，扶助贫困户、五保户、低保户、优抚对象等社会弱势群体，资助和兴办安老、助孤、帮残等社会福利机构等方面的支出。
第三章 资金分配
一、民政专项资金分配：由县民政局依据资金性质和政策规定，按照相关标准和实际人数提出资金分配方案(含资金总量、分配依据、测算方法及情况说明等)。
二、县民政局自收到上级下达资金指标文件之日起，5个工作日内提出资金分配方案，按程序审批后送县财政局审核下拨。原则上当年安排的资金必须当年分配下拨和安排使用，因特殊原因经县财政局同意结转次年的资金，必须在次年第一季度前分配下拨和使用，同时向上一级主管部门报告原因和落实方案。
三、各类民政专项资金应按照财政管理体制下拨，不得戴帽下达。当年安排的民政专项资金，原则上在当年年底前拨付完毕。
第四章 资金使用
一、县民政局和各乡镇都要建立资金拨付台帐，完整记录每笔资金拨付的时间、数额、去向、依据以及签批人、经办人等。资金分配的原始记录和会议纪要、分配方案、拨付通知、发放登记等，应及时分类存档，妥善保管备查。
二、民政专项资金要专账管理、专款专用，不得挪作它用或捆绑使用。因自然减员结余的专项资金(如：优待抚恤补助金、五保供养资金等)，只能在本类事业支出中调剂使用，不得调剂用于其他类事业支出，不得挪用或交叉使用。
三、民政专项资金申请审批程序。凡上级下拨的各类民政专项资金都必须由户主本人向户籍所在地村(居)民委员会提出申请，村(居)民代表会议民主评议，各乡(镇)人民政府或街道办事处审核，县民政局审批。实行县、乡(镇)、村(社区)三级张榜公示，民政部门要通过当地政务专网进行公示，保证资金发放的公平、公正、公开。
四、民政专项资金的发放程序。城市低保、城市医疗救助、城镇优抚对象的抚恤补助、城市临时救助等资金全面实行社会化发放。具体是：社区居委会调查了解核实申请人情况，街道办事处审核，县民政局审批对象、制定资金分配方案，县财政局划转资金，金融机构代理发放;农村低保、五保供养、农村医疗救助、农村优抚对象的抚恤补助、农村临时救助、孤儿基本生活费等资金全部纳入惠农财政补贴资金“一册明、一折统”发放。
救灾救济资金发放由灾民申请、村委会调查了解核实受灾和困难情况，经村组民主评议张榜公示3 天无异议后，报乡(镇)人民政府;乡(镇)人民政府对上报的救济对象在5个工作日内(含公示期)完成入户调查和审核，依受灾和困难程度提出救济意见，公示3天，无异议后，由乡(镇)主要负责人签字，以正式文件报县民政局审批;县民政局审定救济对象和救济金额，与县财政局会商，并经县政府同意后，与县财政局联合发文下拨救灾救济资金。
乡(镇)民政办根据审批的救济对象及金额编制发放花名册，经乡(镇)主要负责人签字后，送财政资金管理中心将资金划入个人银行账户。同时，民政办通知救济对象、开具救济四联单，救济对象持四联单和有关证件直接到开户行取款。时限要求，各乡镇自收到县上拨款文件之日起，自然灾害应急资金在5个工作日内发放到户，春荒冬令救济资金在10个工作日内发放到户。发放结束后，由乡镇民政办连同发放文件、发放花名册和“四联单”报县民政局核销。
五、民政专项资金发放情况实行财务定期报告制度。乡镇每季度必须向县民政局上报一次专项资金发放使用情况，县民政局每半年向县政府汇总上报一次专项资金使用情况。
六、 除上级有明确规定外，民政部门不准在民政专项资金中提取工作经费。民政工作经费由本级政府预算安排。
第五章 资金监管
一、县财政局与县民政局共同负责对民政专项资金进行监督管理，定期对资金发放使用情况进行跟踪检查。发现问题及时纠正，问题严重的按规定通报县纪检监察部门及时处理。
二、县审计、监察部门负责对民政专项资金的管理使用情况进行监督。审计部门定期对民政专项资金的管理使用情况进行专项审计，并将审计结果报告县人民政府。县监察部门要对民政专项资金的管理使用情况开展专项执法监察，及时纠正查处民政专项资金管理使用中的违纪违规行为。
第六章 责任追究
一、有下列行为之一的，依纪依法追究党纪政纪责任，情节严重的移交司法机关处理：
(一)违反资金管理使用办法，影响灾民、受助困难群众和优抚对象生活，造成严重后果的;
(二)虚报、克扣、冒领、截留、拖欠、挪用、贪污民政专项资金的;
(三)不按程序操作，擅自增减人员名额，或优亲厚友，造成不良社会影响的;
(四)向民政救助对象收取费用、吃拿卡要、索取钱物的;
(五)其他弄虚作假、滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊的。
二、对象采取欺骗、贿赂等非法手段申请或获取民政资金，尚不构成犯罪的，由民政部门给予警告，责令限期交回骗取的资金;情节严重的移交司法部门追究法律责任。
第五篇：班组长管理能力专项培训[最终版]
班组长管理能力专项培训 《优秀班组长培训》课程大纲
一、培训前言：
本课程是针对企业班组长等基层干部人员而设计课程，其目的是通过管理核心工作的认知从而提升其自身管理能力。
本课题培训内容包括角色认知能力、培育教导能力、目标管理能力、高效执行能力、时间管理能力、问题解决能力、沟通协调能力、生涯规划能力等八个部分。目的在于帮助对广大班组长等基层管理人员实现由技能型向管理型、由经验型向知识型的转变，帮助基层管理人员完善自身管理能力，适宜企业高速发展，促进自身成长和班组的进步发展。
通过这个培训，能够让班组长等基层管理人员在开创美好的职业生涯中体会到蜕变的痛苦、奋斗的艰辛和成长的快乐。
课程内容：
第一章 班组长角色认知
1、班组长是个什么“官”
2、当好班组长要具备哪些能力
第二章 班组长自我定位
1、班组长和企业共命运
2、塑造积极的心态
第三章 学会交流沟通
1、学会交流沟通
2、学会向上级汇报工作
3、学会和上级相处
4、“做买卖”知共赢
5、学会和各种员工沟通
6、同级之间扯皮的根在哪
第四章 班组的工作艺术
1、“问题”的发现与解决
2、执行制度中的“刚”与“柔”
3、“弹钢琴”知统筹
第五章 学会活用员工激励
1、表扬人的技巧
2、批评人的技巧
3、“激励菜单”由你点
第六章 工作布置与督导
1、学会合理布置任务
2、布置任务后的指导很重要
3、教你几种督导模式
4、不要将“督导”变成“代办
第七章 班组其他管理
1、如何开好“上传下达”的会
2、怎样走出质量误区
3、怎样消除事故隐患
第八章 营造“无敌”团队
1、你是一名优秀的团队领导吗?
2、建立起你和班组成员间的信任
3、如何与团队中的这些人相处?