icp资料范文第1篇
什么是ICP许可证?ICP许可证是增值电信业务经营许可证的一种，业务种类是第二类增值电信业务中的互联网信息服务业务，它是很特殊的，具体特殊在它没有全国和地方之分，想要办理ICP证只需要到公司注册地的通信管理局申请就可以了，办理下来之后，可以在全国范围内使用。
申请江西ICP证需要什么?一般企业在办ICP许可证申请时需准备下列材料，包括了公司法定代表人签署的经营增值电信业务的书面申请表 ,如申请 经营性互联网信息服务(ICP经营许可网站)业务,则还需填报互联网信息服务申请登记表;公司的企业法人营业执照副本及复印件;公司概况，包括公司基本情况,拟从事增值电信业务的人员、场地和设施等;公司最近经会计师事务所审计的企业法人财务会计报告或验资报告;公司章程,公司股权结构及股东的有关情况;业务发展可行性研究报告和技术方案，包括:申请经营电信业务的业务发展和实施计划、技术方案、服务项目、业务覆盖范围、市场调研与分析、收费方案、预期服务质量、投资分析、社会效益和经济效益等;)为用户提供长期服务和质量保障的措施;信息安全保障措施;证明公司信誉的有关材料;公司法定代表人签署的公司依法经营电信业务的承诺书;相关资质证明等材料:具备相应的通信专业技术人员,必要时到现场审核;网络与信息安全承诺书;通信管理局要求提供的其它材料。
icp资料范文第2篇
什么是ICP许可证?ICP许可证是增值电信业务经营许可证的一种，业务种类是第二类增值电信业务中的互联网信息服务业务，它是很特殊的，具体特殊在它没有全国和地方之分，想要办理ICP证只需要到公司注册地的通信管理局申请就可以了，办理下来之后，可以在全国范围内使用。
申请江西ICP证需要什么?一般企业在办ICP许可证申请时需准备下列材料，包括了公司法定代表人签署的经营增值电信业务的书面申请表 ,如申请 经营性互联网信息服务(ICP经营许可网站)业务,则还需填报互联网信息服务申请登记表;公司的企业法人营业执照副本及复印件;公司概况，包括公司基本情况,拟从事增值电信业务的人员、场地和设施等;公司最近经会计师事务所审计的企业法人财务会计报告或验资报告;公司章程,公司股权结构及股东的有关情况;业务发展可行性研究报告和技术方案，包括:申请经营电信业务的业务发展和实施计划、技术方案、服务项目、业务覆盖范围、市场调研与分析、收费方案、预期服务质量、投资分析、社会效益和经济效益等;)为用户提供长期服务和质量保障的措施;信息安全保障措施;证明公司信誉的有关材料;公司法定代表人签署的公司依法经营电信业务的承诺书;相关资质证明等材料:具备相应的通信专业技术人员,必要时到现场审核;网络与信息安全承诺书;通信管理局要求提供的其它材料。
icp资料范文第3篇
ICP备案是属于网站的，每个网站均需备案。备案是免费的.而经营性ICP经营许可证是属于公司的，是证明本公司利用网站经营,取得合法性收入的证件,和网站没有必然的关系。
经营性ICP经营许可证办理条件 (1)经营性ICP经营许可证须在省、自治区、直辖市范围内经营的，注册资本最低限额为壹100元人民币;在全国或者跨省、自治区、直辖市范围经营的，注册资本最低限额为1000元人民币。
(2)经营性ICP经营许可证须有必要的场地、设施及技术方案。
(3)办理经营性ICP经营许可证的公司属于全内资企业(注册资金不能有外资)
经营性ICP经营许可证办理材料1. 经营性ICP经营许可证办理需有公司营业执照副本
2. 经营性ICP经营许可证办理需有公司法人身份证
3. 经营性ICP经营许可证办理需有公司股东身份证
4. 股东公司提供营业执照副本、公司章程
5.经营性ICP经营许可证办理需有公司股权结构图
6. 验资报告和审计报告原件
7. 房屋租赁合同及出租方房产证明原件上传
8. 公司近期为员工所上社保证明
9. 已设立分公司营业执照或控股子公司营业执照复印件及相应章程
10. 经营性ICP经营许可证办理需有公司域名注册证书
11. 经营性ICP经营许可证办理需有公司行业主管部门前置审批文件 怎样辨别经营性ICP经营许可证
《ICP经营许可证》是互联网信息服务许可证，这个证决定网站的合法性。
1、如果是非经营性ICP备,可以到工信部网站通过输入域名、公司名称等进行查询。
2、如果是经营性icp许可证，可以去当地通信管理局网站,信息与公告栏目里有获得许可证的全部企业名单.
◆申请ICP许可证需要的材料 注册资金：100万以上;有独立的企业法人
(一) 公司法定代表人签署的经营增值电信业务的书面申请。
(二) ICP备案登记表。
(三) 公司的企业法人营业执照副本及复印件并加盖公司公章。
(四) 公司概况。包括公司基本情况，拟从事增值电信业务的人员、场地和设施等情况。
(五) 公司近一年经会计师事务所审计的财务报告或验资报告(新公司仅提供验资报告)。
(六) 公司章程，公司股权结构及股东的有关情况。
(七) 从事新闻，出版，教育，医疗保健，药品和医疗器械等互联网信息服务的，应提交有关主管部门前置审批的审核同意文件。
(八) 从事经营ICP业务的可行性报告(含经营服务项目、范围、业务市场预测、投资效益分析、发展规划、工程计划安排、预期服务质量、收费方式和标准)和技术方案(含网络概况及结构、组网方式、网络选用的技术及标准、设备配置等)。
(九) 为用户提供长期服务和质量保障的措施。(包括后续资金保障，技术力量保障，商业经营保障，内置管理模式 )。
(十) 信息安全保障措施。(包括网站安全保障措施，信息安全保密管理制度，用户信息安全管理制度)。
(十一) 接入基础电信运营商的证明即服务器托管协议(预期服务保障)。
(十二) 公司法定代表人签署的公司依法经营电信业务的承诺书。
icp资料范文第4篇
1 ICP-AES方法的原理
等离子体发射光谱这种方法能够一起检测样品当中多个元素的含量,在氩气经过等离子体火炬的过程中,通过射频发生器发射的交变电磁场让它电离提高速度并且和别的氩原子进行碰撞,这种连锁反应让许多氩原子电离,组成原子和离子以及电子的粒子混合气体,也就是等离子体。不一样元素的原子其激发或者是电离的过程中能够发射出特征光谱,因此,等离子体发射光谱可以用做检测样品当中存在的元素。特征光谱的强和弱与样品当中等待检测元素的浓度有着较大的关系,和规范系列溶液作比较,就能够测量出样品当中每个元素的含量。
2 ICP-AES在环境样品中的应用
ICP-AES在环境水样品分析时,溶液通过雾化成为气溶胶之后被放到ICP当中检测,天然水中存在微小的悬浮物,水样因为悬浮物下沉而不是十分稳定。若溶液当中固体物含量过高,就会导致雾化器与矩管里面管口出现堵塞的情况,因此,通常必须要对水样进行过滤。环境沉积物样品重点是以有机物与硅质成分构成的,ICP-AES对其进行分析,操作十分简单,并且速度较快,拥有极高的精确度。
3 ICP-AES在冶金和地质分析中的运用
ICP-AES运用到冶金分析当中的第一次报道,应该是在1975年BUTLER等人使用ICP-AES这种方法测量钢铁和它的高合金刚中的十二个元素。在上世纪90年代以来,因为ICP设备功能不断提升,设备性价比不断的改进,不仅能够储存更多的等待检测的成分,还可以使溶样处理更加简便,并且在很呆程度上减少引进酸盐类的量。微波溶样更能够发挥出ICP-AES分析的工作效率,氢化物发生ICP-AES法能够很大程度上降低检测限,而HG-ICP-AES这种方法属于集中分离和富集于一身,由奇台氢化物金阳这种方法检测痕量As和Pb以及Bi和Sb,还有Sn和Se等十分有效的分析方式。当前清华分发生一起已经当作ICP设备的定型配件,能够自动操作,许多氢化元素一起测量。
在地质实验中心建立由ICP-AES当作核心的分析方式地分析系统,直接或者是经过分离富集之后分析测量75个左右元素,它们的含量范围由10-9到标准值。
4 ICP-AES在生物样品分析中的应用
在对生物样品进行分析的过程中,多个元素一起检测十分重要,样品当中标准含量的元素检测起来比较简单,而大部分元素必要溶剂萃取预富集或者是是使用氢化物发生这种方式代替运用启动雾化器的直接雾化方式。植物当中重金属含量属于生态环境检测当中重点检测项目,最近几年,ICP-AES这项技术逐渐成为多种生物样品当中重金属含量分析经常使用的技术,ICP-AES这项技术能够对于样品试液进行较为直接的分析,并且具有极高的精确程度,可以完全满足生物分析方面所提出的要求。
5 结语
通过本文对ICP-AES及其应用论述,使我们;了解到ICP-AES属于惊呆分析化学当中比较常用的分析方法之一,现在发展逐渐成熟,站在分析检测需求方面思考,新的设施研究与发展必须要满足和拥有更多特点,分析检测必须要不断提升其精确和灵活程度,不断提升分析的速度,只有这样才能有效满足其化学分析方面提出的要求。在对生物样品进行分析的过程中,多个元素一起检测十分重要,样品当中标准含量的元素检测起来比较简单,但是在实际工作过程中却经常出现各种影响工作质量的问题需要人们去解决。上文首先阐述了ICP-AES方法的原理,分别从多个角度,总结了前些年相关工作人员的研究成果,提出了全面的方法原理,之后对ICP-AES在环境样品中的应用方式进行了阐述,提出不同环境下ICP-AES的应用方式。以ICP-AES在冶金和地质分析中的运用、ICP-AES在生物样品分析中的应用论述了上文提出的观点。希望通过本文的阐述,能够给ICP-AES及其应用方面提供一定的帮助和参考,使其能够更加完善,进而加快ICP-AES技术发展的速度。
摘要：ICP-AES这项技术具有速度较快且十分准确灵敏的优点,在环境和地矿以及冶金以及生物等多个领域多元素分析当中得到了十分广泛的应用,这项技术和设备已经比较成熟。本文主要对ICP-AES及其应用进行进一步的研究论述,分别从方法原理以及具体的应用方式等环节入手,提出我ICP-AES的应用方式,旨在给ICP-AES技术应用方面提供一定的参考和帮助。
关键词：ICP-AES,技术应用
参考文献
[1] 赵亚男,韩瑜,吴江峰.ICP-AES分析技术的应用研究进展[J].广东微量元素科学,2014,05:18-24.
[2] 胡安.基于CCD的ICP-AES光谱仪光谱采集方案的设计与研究[D].吉林大学,2015,05:142-143.
icp资料范文第5篇
本文中使用酒石酸、HNO3溶解试样, 减少溶样过程中Ag Cl对杂质元素的吸附损失[3], 再用抗坏血酸还原沉淀银分离Au、Bi、Cd元素后, 用氯化银沉淀法分离Au、Pt、Pd等元素, 最终得到的溶液用ICP-OES进行测定。该方法的相对标准偏差和回收率分别为0.05%-1.78%和97.26%-108.66%。使用同一样品并用GB/T 21198.5-2007国标方法进行结果比对。经试验结果比对后发现, 该方法所得结果在准确度、精密度等方面要优于上述国标方法。
1实验部分
1.1试剂与仪器
硝酸、盐酸均为优级纯;氩气[w (Ar) >99.999%];实验用水为一级水;酒石酸溶液 (0.10 g/ml) , 优级纯试剂配制;抗坏血酸溶液 (0.11 g/ml) , 优级纯试剂配制;
杂质元素混合标准溶液:由各元素的标准储备溶液稀释得到:Au、Bi、Cd、Co、Cu、Fe、Ir、Mn、Ni、Pb、Pd、Pt、Rh、Ru、Sb、Se、Sn、Te、Ti、Zn的质量浓度为0.00、1.00、10.00ug/ml。
美国Agilent公司Agilent 5100 电感耦合等离子体光谱仪ICP-OES, 工作条件为:分析功率1.20 k W、辅助气流量1.02 L/min、载气流量0.70 L/min、冷却气流量11.98 L/min、进样速率2ml/min、径向观测、积分时间5s。
1.2实验方法
方法1:称取0.50 g (精确至0.01 mg) 纯银2份于烧杯#1-1、#2-1 中, 各加入1 m L酒石酸溶液、2 m L硝酸和2 m L水, 低温加热溶解。各加入4ml抗坏血酸溶液, 搅拌使银还原沉淀, 静置0.5 h。把烧杯#1-1、#2-1中上清液分别倾滤至烧杯#1-2、#2-2中。烧杯#1-1、#2-1 中加入5ml硝酸溶解沉淀, 滴加2 m L盐酸并且搅拌, 加热使氯化银沉淀凝聚, 并把上清液[4]倾滤合并于烧杯#1-2、#2-2中, 蒸至小体积, 用水移入50ml容量瓶中, 稀释至刻度并混匀。样品编号为#1、#2。
方法2:另按GB/T 21198.5-2007 国标称取纯银样品2 份并进行处理, 移入50 m L容量瓶并定容混匀。样品编号为#3、#4。
2结果与讨论
2.1分析线等实验条件的选择
因在试验中使用了方法结果的比对, 且国标中各杂质元素的分析波长也经过各专家的试验分析, 也为了减少比对不一致的因素, 故均选取同一分析波长, 选取的各杂质元素的分析波长见表1。抗坏血酸与银离子易发生氧化还原反应, 反应摩尔比为1 : 2.还原0.5 g银需要0.41 g抗坏血酸, 按过量10 %算约需要0.45 g, 加入质量浓度为0.11 g/m L的抗坏血酸溶液即可。
2.2 精密度和回收率试验
同时称取6份实际样品, 加入适量标准溶液, 按方法1选定的条件和过程进行操作, 结果见表2, 平均回收率在97.26%-108.66%之间, 相对标准偏差 (RSD () n=6) 在0.05%-1.78%之间, 能够满足样品分析对准确度的要求。
2.3样品分析方法结果比对
按照方法1、方法2实验方法进行处理后进行测定, 空白样按选定的工作条件进行10次平行测定, 计算标准偏差, 本实验中取3 倍标准偏差10 ug/m L为检出限, 但为了更准确得出检测值, 故在对比时检出限选择了1 ug/m L。实验结果见表3, 由数据可以看出, Cd、Co、Fe、Ir、Mn、Ni、Pb、Ru、Sb、Se、Sn、Te、Ti、Zn等元素不被抗坏血酸还原, 仍保留在溶液中, 但是Au、Cu、Pd大部分被还原进入沉淀当中, 实验结果与文献报道[5]的结论也比较吻合。因为Pb、Cu的溶解度小, Bi水解不易分离, 所以在实验中采用酒石酸溶液络合Bi, 采用倾滤, 分离Fe、Cu、Ni、Co、Sn等及部分Au、Pd、Bi, 减少Ag Cl沉淀对杂质元素的吸附损失。
3结论
以酒石酸作为掩蔽剂, 抗坏血酸作还原剂, 用ICP-OES同时测定银中Au、Bi、Cd、Co、Cu、Fe、Ir、Mn、Ni、Pb、Pd、Pt、Rh、Ru、Sb、Se、Sn、Te、Ti和Zn这20 种杂质元素的含量结果更合理, 更准确, 该方法得出的RSD和加标回收率分别为0.05%-1.78%和97.26%-108.66%, 通过与传统方法GB/T 21198.5-2007 检测方法的结果进行比对, 可发现使用ICP-OES方法测出的结果更科学、合理、准确。
摘要：本文采用电感耦合等离子体原子发射光谱法 (ICPOES) 对银中所含的Au、Bi、Cd等20种杂质元素进行含量分析。该方法以酒石酸作为掩蔽剂, 可以减少溶样过程中Ag Cl对杂质元素的吸附损失;以抗坏血酸作还原剂, 可以保留大部分杂质在溶液中, 最终得出的相对标准偏差和回收率分别为0.05%-1.78%和97.26%-108.66%, 通过与GB/T 21198.5-2007检测方法所得结果进行比对, 得出ICP-OES方法更科学、准确、合理。
关键词：ICP-OES,银,杂质元素
参考文献
[1] 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局.GB/T4135-2002银[S].北京:中国标准出版社, 2003.
[2] 王义惠, 唐晓林, 黄小峰.ICP-AES测纯银中杂质元素的综述[J].广州化工, 2013, 41:30-32.
[3] 彭建军, 袁功启, 施小英, 等.ICP-AES测定粗银粉及银阳极板中Se、Sb等杂质元素[J].分析实验室, 2007, 26:312-215.
[4] 冯忠, 李立新.Q/IPM45-1999 ICP-AES法测定纯银中的杂质元素[S].昆明:昆明贵金属研究所, 1999.
icp资料范文第6篇
木薯淀粉除了用于生产食用或工业酒精外, 其另一个主要用途是作为食品、药品的填充材料 (剂) , 日常生活中的调料品 (剂) 等, 均是其主要材料之一, 这些都与人们每天生活的食品、药品安全息息相关, 其中铜、铝元素元素含量的也越来越引起人们的关注。铜为体内多种重要酶系的成分, 能够促进铁的吸收和利用, 能够维持中枢神经系统的功能, 过多的铜进入体内可出现恶心、呕吐、上腹疼痛、急性溶血和肾小管变形等中毒现象。世界卫生组织在1989年公布, 铝是一种食品污染物, 每日允许摄入量为1mg/kg, 铝会在人体内不断地积累, 其引起的毒性缓慢, 不易察觉, 会使人记忆力减退、震颤与身体协调功能障碍等, 可能增加老年性痴呆的风险, 为此有必要对其含量进行测定, 以保证食品安全。
目前食品中铜、铝的测定方法[1~6], 铜采用常规消解样品, 原子吸收光谱法或化学光度法测定, 食品中铝的测试方法采用铬天青S分光光度法或电感耦合等离子体质谱法 (ICP-MS) , 这些方法需要溶样后分别测定, 光度法操作繁琐, 耗时耗力耗试剂, 有时需要用到有害性较大的试剂, 严重影响环境和人们的身心健康, ICP-MS法检测限低, 主要用于测定痕量元素, 但设备购置费用昂贵, 使用维护成本高, 普及有一定的难度。
本研究工作采用硝酸-过氧化氢体系微波消解样品, ICP—AES法同时测定木薯淀粉中铝、铜等重金属元素, 为木薯淀粉的食用安全提供一种快速的检测方法。
1 实验部分
1.1 试剂
过氧化氢 (30%) 、硝酸 (65%) 均为优级纯;铜 (GBW08615) 、铝 (GBW (E) 080634) 等有证标准储备液, 含量均为1000μg/ml;菠菜 (GBW10015) 、苹果 (GBW10019) 、柑橘叶 (GBW10020) (中国地质科学院地球物理地球化学勘查研究所) 等国家标准物质。
1.2 仪器与设备
IRIS InterpidⅡXSP电感耦合等离子体发射光谱仪, 配有中阶梯光栅, 二维交叉色散系统, CID38电荷注入固体检测器, 光谱波长范围165nm~1000nm, 高频发生器频率27.12MHz, 玻璃同心雾化器, 高度旋流雾化室;蠕动泵进样, 美国Thermo Elemental公司;CEM MARS微波消解系统, 美国CEM公司;实验用水纯水仪Cascada AN, 美国PALL公司 (18.2MΩ·cm) ;所用玻璃器皿均用硝酸 (65%) -水 (1+2) 溶液浸泡过夜, 用水冲洗干净, 用超纯水冲洗。
1.3 标准溶液的配制
用5%的HNO3介质将铝、铜标准储备液逐级稀释, 配制成混合标准系列 (ug/ml) , 0.0、0.1、1.0、10.0。
1.4 ICP-AES工作参数
射频功率1 1 5 0 W, 冷却气流量:1 4 l/min;辅助气流量:0.5l/min;载气 (雾化气) 压力:1 7 2 k P a;观测高度:感应线圈上方14mm, 溶液提升量1.8ml/min, 积分时间15s。
1.5 样品前处理方法
称取样品1g (准确到0.0001g) 置于微波消解罐中, 少量水润湿, 加入3ml硝酸, 3ml过氧化氢, 设定合适的微波消解条件 (使用微波最大功率1500W, 设定压力5516kPa, 其他见表1) 进行消解, 消解完毕后, 转入到25ml比色管中, 并用水少量多次洗入合并溶液, 定容到刻度, 摇匀备测。若放置时间长则倒入聚乙烯塑料瓶保存。同时做空白试验。
2 结果与讨论
2.1 样品前处理酸体系的确定
本工作在以前研究经验[7]基础上, 经试验采用硝酸-过氧化氢 (3+3) 体系按表1所示微波消解条件消解木薯淀粉样品, 消解后溶液无色清亮, 效果满意。
2.2 样品前处理过程防止铝污染
由于实验室环境装饰中使用了大量得铝及铝合金材料, 极容易造成实验室环境的污染, 为避免其对测定样品的污染, 所用器皿均应用酸处理浸泡, 实验过程中重视其可能带来的污染问题。
2.3 干扰试验
木薯淀粉样品按试验方法消解后, 溶液中主要的大量元素含量从高到低依次为钾 (396~582mg/kg) 、钙 (139~275mg/kg) 、磷 (110~146mg/kg) 、镁 (39.5~54.4mg/kg) , 钠 (5.76~16.7mg/kg) , 实验考察了钾、钙、磷、镁对铜、铝的影响, 经采用匹配加入基体元素的标准溶液和未加入基体元素的标准溶液测定同一样品, 结果表明两个标准所测定结果无明显差异, 说明这些元素对铝铜的测定结果基本无影响。
2.4 分析谱线的选择
使用全谱直读电感耦合等离子体发射光谱仪时, 仪器操作软件谱库中各元素均提供灵敏度不同的几条谱线, 测定时对每个元素选择几条谱线以比较其光谱干扰情况及各谱线检测结果的吻合程度;通过测定混合标准溶液比较被测元素各谱线的灵敏度及光谱干扰情况, 选择干扰小、信背比高、相关系数好的谱线, 同时测定国家标准物质, 确定本方法谱线为Al:396.1nm、Cu:324.7nm。
2.5 工作曲线与检出限
在选定的分析谱线和仪器工作条件下, 以谱线强度对混合标准溶液浓度作曲线, 得标准工作曲线线性回归方程;对10份样品空白溶液平行测定, 以3倍标准偏差计算出方法的检测限见表3。由表可见各测定元素其相关系数均为r=0.9999。
2.6 方法的准确度
按实验方法对国家标准物质菠菜 (GBW10015) 、苹果 (GBW10019) 、柑橘叶 (GBW10020) 等国家标准物质进行消解测定, 其测定结果见表4, 由表可见测定结果满意。
2.7 样品测试结果的精密度
称取6#样品6份, 按试验方法测定, 计算所测元素的相对标准偏差, 铜为4.20%, 铝为8.22%。
2.8
实际样品测定结果
3 结语
通过试验建立了采用硝酸-过氧化氢体系微波消解样品, ICP-AES法同时测定测定了木薯淀粉中的铝、铜等重金属元素含量的方法, 该方法灵敏度高, 线性范围宽, 重现性好, 在测定的样品基体范围无干扰影响, 是一种操作简单方便、可靠的快速测定方法。
木薯、玉米等淀粉的铝、铜等重金属元素的限量范围, 铜在[5]中谷物及制品限量为10mg/kg, 薯类制品限量20mg/kg, 在[1]中粮食类为10mg/kg;铝在[6]中规定了面制食品中铝的残留量不得超过100mg/kg, 从实测各种样品中铝、铜等重金属元素的含量来看, 属于正常范围值, 若重金属元素的含量偏高超过了一定范围就要值得特别注意作物的产地环境及加工机械、加工过程是否带来了污染。
摘要：用硝酸—过氧化氢 (3+3) 混合液作为消解剂, 微波消解法处理木薯淀粉等样品, 采用电感耦合等离子体质谱法, 测定样品溶液中铜铝等元素的含量, 各元素线性相关系数r=0.9999;元素的检出限 (3Sd) 分别为 (ug/ml) :Cu0.006、Al0.017, 各元素相对标准偏差 (n=6) 铜为4.20%, 铝为8.22%, 用本法测定菠菜 (GBW10015) 、苹果 (GBW10019) 、柑橘叶 (GBW10020) 三个国家标准物质测定值均在标称值范围内, 结果令人满意。
关键词：电感耦合等离子体光谱法,微波消解,木薯淀粉,铝、铜
参考文献
[1] GB15199—1994, 食品中铜限量卫生标准[S].1994.
[2] GB/T5009.13-2003, 食品中铜的测定[S].2003.
[3] GB_T5009.182-2003, 面制食品中铝的测定[S].2003.
[4] GB/T23374-2009, 食品中铝的测定, 电感耦合等离子体质谱法[S].2009.
[5] NY861-2004, 粮食 (含谷物、豆类、薯类) 及其制品中铅、铬、镉、汞、硒、砷、铜、锌等八种元素限量[S].2004.
[6] GB2762-2005, 食品中污染物限量标准[S].2005.