冬季猪呼吸道病诊治

冬季猪呼吸道病诊治（精选3篇）

冬季猪呼吸道病诊治 第1篇

1 病因

猪呼吸道疾病病因包括原发性感染和继发性感染疾病。原发性感染包括病毒性病, 如猪繁殖与呼吸综合症病毒、猪伪狂犬病病毒、猪流感病毒、猪呼吸道冠状病毒所致的;细菌性病, 如传染性胸膜肺炎和传染性萎缩性鼻炎;其它还有猪气喘病。继发性感染包括猪链球菌病、副嗜血杆菌病、附红细胞体病、肺疫、副伤寒等。如果发生上述原发性感染疾病, 又合并发生或继发感染, 即可加重发病猪群的临床症状, 造成极高的死亡率。除此之外, 还有一些其它因素, 如猪群密度过大, 不同日龄猪的混群饲养, 不同猪或不同来源的猪混养, 气温变化过大, 加之猪群因营养和疾病造成免疫力和抵抗力低下等。

2 临床症状

病猪初期不表现临床症状。该病的举伏期为15 d左右, 短的为1周, 长的可达1个月以上。咳嗽和喘气为该病主要特征。若按病的经过, 可分为以下3种类型。

2.1 急性型

常见于新疫区的猪群, 以仔猪易发, 其次是妊娠后期和哺乳期母猪。病猪突然精神不振, 呈腹式呼吸, 有时发生痉挛性阵咳。重者张口伸舌, 发出喘鸣声, 呼吸困难, 呼吸时腹肋部呈起伏运动, 有的沿肋骨弓出现“喘线”, 呼吸次数反而减少。体温一般正常, 若继发感染, 则可升至40℃以上, 病程为1~2周, 死亡率较高。

2.2 慢性型

常见于老疫区的猪群, 往往在清晨、晚间、运动后和吃食后发生咳嗽、症状时而明显, 时而缓和。

2.3 隐性型

此型是由急性和慢性型转变而来, 是危险的传染源, 一般不表现临床症状。

3 综合防治

3.1 将消毒 (消毒用复合醛或复合碘) 卫生工作贯穿于养猪生产的各个环节, 提供猪群不同时期的营养需要, 保持猪群合理、均衡的营养水平。严格控制饲料原料的质量, 被霉菌毒素污染饲料必须废弃。研究表明, 肽制品可提高动物机体的免疫能力和生产性能, 增强抗病能力和抗应激能力。可在饲料内添加0.2%的生物活性肽, 能有效地克服仔猪断奶应激, 提高机体的免疫力。通过生物安全体系的建立, 可以最大限度地控制病原体的传入和猪场内病原体的传播, 减少猪场呼吸道疾病发生的机率。这在控制PRDC上具有十分重要的意义。

3.2 严格采取全进全出的饲养方式和良好的饲养管理, 避免将不同日龄的猪混养在一起, 尽量减少猪群转栏和混群的次数。作好产房和保育舍的保温, 良好的通风, 降低猪群的饲养密度。哺乳仔猪可采取早期隔离断奶和用药进行控制, 可使用长效土霉素, 在仔猪出生后3、7、21日龄分别注射0.5m L, 对预防呼吸道疾病和附红细胞体病的发生有一定的效果。

3.3 做好猪瘟、猪伪狂犬病、猪气喘病、猪传染性胸膜肺炎、萎缩性鼻炎等疾病的疫苗免疫接种工作。猪繁殖与呼吸综合症阳性猪场切忌不要使用活疫苗。因猪肺炎支原体是重要的导火线, 可在仔猪1周龄和3周龄时各注射支原体灭活疫苗2 m L, 以提高猪群免疫力。

3.4药物的使用应以预防为主, 治疗为辅。在发生PRDC的猪场, 药物治疗的效果常常不是很好, 因此建议使用药物预防, 可采用母猪和仔猪饲料添加药物的方式, 在断奶仔猪可应用支原净 (50 g/t) +金霉素或土霉素 (300 g/t) , 连续使用1个月, 母猪产前1周和产后1周使用支原净 (100 g/t) +金霉素 (400 g/t) 。如果育肥猪存在PRDC, 可在13和17周龄使用1周, 对PRDC有很好的预防效果。但应避免使用产生盐酸克伦特罗假阳性的药品, 如含氨茶碱的猪喘平等。也可在母猪围产期饲料、仔猪料、育成猪料中定期添加敏感药物。对某些严重的呼吸道疾病, 可采用脉冲式给药。常用的药物有支原净、加康、泰妙霉素、土霉素、金霉素、恩诺沙星、卡那霉素、阿莫西林等, 根据病情选用单一药品或联合用药。

3.5 均衡的营养水平对维持机体正常的免疫功能十分重要, 因此, 要配制适合各阶段猪群营养需要的全价饲料。同时注意饲料的保存条件, 避免饲喂腐败发霉变质的饲料, 霉菌毒素会造成猪的免疫功能和抗病力下降。所以, 饲料厂应严格监督饲料原料质量。猪场工人每天应检查饲槽中是否有残留的饲料并及时清除, 防止霉烂变质。药物预防可在饲料中添加中草药饲料添加剂, 因为有资料表明, 中草药饲料添加剂可以增强畜禽机体抵抗力, 防治猪霉形体感染等呼吸系统疾病。

3.6 采本场 (在爆发该病时不发病) 的健康老母猪或健康商品猪血清, 在仔猪断奶前一周腹腔注射3~5 m L/头, 有一定效果。

3.7 作好驱虫工作蛔虫和鞭虫等寄生虫可损害猪体免疫系统, 使其抵抗力下降, 蛔幼虫经肺移行和肺丝虫都会加重呼吸道疾病的病症。因此, 在仔猪断奶转入保育舍1周后, 可饲喂拌有2 g/t有效成份的伊维菌素粉剂的饲料连喂1周, 间隔7~10 d再喂1次。

冬季猪呼吸道病诊治 第2篇

1 主要致病因素

1.1 猪繁殖与呼吸综合征 (PRRS)

PRRS俗称“蓝耳病”, 典型症状为母猪怀孕后期流产或早产增加, 仔猪呼吸道疾病增多。常会继发副猪嗜血杆菌病、链球菌病、胸膜肺炎放线杆菌病等, 造成免疫抑制, 也会影响猪瘟等疫苗的免疫效果。

1.2 Ⅱ型圆环病毒 (PVC-2)

PVC-2是引起猪多种症状的一种新病毒, 造成免疫抑制, 引起间质性肺炎, 增加肺炎支原体的感染率和感染程度。常见于6～14周龄的仔猪。

1.3 猪流感 (SI)

SI是由黏病毒科的猪流感病毒 (SⅣ) 引起的一种急性、高度接触性呼吸道传染病。不同年龄、性别、品种猪, 一年四季均可发生, 但冬季在气温骤变、猪抵抗力下降的情况更易发生。该病多为慢性经过, 发病率高, 死亡率很低临床上以突发、高热、流泪、鼻液增多、咳嗽、呼吸困难、精神沉郁为特征, 若单一猪流感病毒感染, 其往往是良性经过, 但该病毒可在鼻黏膜、扁桃体、淋巴结和肺中繁殖, 可损害猪肺部的防卫机制, 从而为其他病毒或细菌敞开大门, 若出现继发感染, 其症状和病变会加重。

1.4 胸膜肺炎放线杆菌 (APP)

APP主要引起猪出血性坏死性胸膜肺炎, 常呈急性病程, 使猪迅速致死。该菌血清型多, 常通过飞沫感染, 导致纤维素性出血性胸膜肺炎。

1.5 副猪嗜血杆菌病

副猪嗜血杆菌常被认为是上呼吸道的正常菌群, 由副猪嗜血杆菌引起的疾病, 常继发于PRRS病、PVC-2及流感等感染之后, 常见于5～8周龄猪。早期症状包括发热、食欲不振和厌食, 也可见到呼吸困难、关节肿胀、跛行、运动失调、发绀死亡, 急性耐过猪表现被毛粗乱、咳嗽、呼吸困难、生长迟缓, 严重时死亡率可达到50%。

1.6 猪喘气病 (MPS)

MPS是由猪肺炎支原体引起猪的一种接触性、慢性呼吸道传染病, 是引起猪呼吸道疾病的主要元凶。感染后病猪干咳、低烧、生长缓慢、发病率高, 支原体感染会破坏支气管纤毛, 使纤毛变短、变少或脱落, 不能清除各种呼吸道病原菌和异物, 导致呼吸道门户洞开, 使气源性病菌进入呼吸道和肺部, 支原体感染后导致淋巴细胞和巨噬细胞产生抗体的能力下降, 使呼吸道免疫力减弱, 抵抗力下降, 极易引起其他细菌、病毒的呼吸道继发感染。单纯支原体感染, 只造成轻度肺炎, 但猪场极少有单纯支原体感染, 大多继发感染, 尤其肺炎支原体合并感染猪蓝耳病时后果更严重。

2 防治措施

2.1 改善饲养管理

一个圈舍内猪群密度不能太大, 冬天也不要太小。不包括运动场, 一般控制在哺乳母猪每头应占面积为3.25㎡, 每头断奶仔猪为0.37㎡, 每头青年猪为0.6㎡, 每头育肥猪为1㎡, 种母猪为1.4～1.6㎡, 种公猪为2㎡为适宜。冬季区别于其他季节的管理要点主要是保温、通风。各猪场应重视硬件建设和设施投入, 有必备的保持舍温的条件, 采用暖气或热火炉, 还要有局部保温设施, 如红外线保温灯或加热板, 防止仔猪扎堆。在保证舍温的同时, 还要有适合冬季使用的排风系统, 及时排除舍内氨气、二氧化碳、硫化氢等有害气体, 搞好卫生, 及时清理粪尿, 保持舍内干燥, 减少温差造成的应激, 按时消毒, 降低空气中病原体或粉尘的密度以减少感染机会。做好生物安全体系建设, 防止疾病传入, 加强消毒减少场内病原微生物的数量, 争取全进全出制度, 尤其是产房和保育舍, 每批仔猪日龄不超过7 d, 每批转出后彻底消毒, 采用“冲-消-薰-刷-消-烧”6遍消毒法, 使用“复合醛”消毒液、生石灰、火焰等方法进行严格消毒, 并空舍1周以上, 才能转入下一批猪, 彻底切除不同日龄 (批) 仔猪间的水平传播, 结合早期断奶减少病原体母仔传播。降低饲养密度, 保育舍应让每头猪有0.3～0.4㎡的生活空间, 育肥舍让每头猪有1㎡的生活空间。提供合理均衡的营养, 尤其乳猪断奶前后给予高营养水平适口性好的饲料, 提高断奶仔猪的采食量, 在一定程度上可降低发病率。用选择好时机添加优质维生素等方法, 减少去势、断奶、转群、换料、疫苗注射等应激因素的负面影响。

2.2 坚持自繁自养

确实需要引种, 应事先做好疫情调查。防止购入病猪和隐性感染猪。种猪到场后, 隔离饲养40～60 d, 并按程序进行免疫接种、预防性投药, 并与本场几头老母猪混养进行风土驯化, 让其产生适应本场微生物群的抗体, 确定无疫病后, 方可混群饲养。种猪的更换频率不能太高。对引进猪要做好隔离和风土驯化等工作, 引进的种猪不能有呼吸道症状, 凡是眼下有泪痕、鼻吻歪斜、运动后气喘咳嗽的都不能引进, 商品育肥猪一定采取全进全出的方式。此外, 猪场应加强消毒, 保持舍内小环境控制, 注意饲料的质量。

2.3 完善免疫接种程序

现阶段猪场应考虑加强猪伪狂犬病、猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征的免疫接种, 虽然圆环病毒病的危害日益严重, 但是国内一直没有有效商品疫苗可用, 而且资料显示, 只要防好猪繁殖与呼吸综合征及细小病毒病, 圆环病毒就比较容易控制。对于细菌性病原, 可以考虑传染性胸膜肺炎、巴氏杆菌病、猪链球菌病的防疫, 一方面疫苗比较成熟, 免疫效果好, 费用低;另一方面这也是猪场的常发病, 如果条件允许, 气喘病也可以纳入免疫程序, 并做好驱虫工作。

2.4 精心选择把握时机用药

疫苗防疫是必须的, 但是疫苗不能解决所有问题;同样, 兽药的保健、防治也是必须的, 虽然兽药也不能解决所有问题, 既然猪场的目标是控制猪呼吸道综合征, 选择费用低、效果好的兽药以及合适的用药时机就比较关键。乳猪的保健可以选择比较成熟的三针保健用药, 即分别在1、7、21 d注射拜有利 (拜耳产) 5 mg/kg体重;3日龄补铁, 10日龄补硒, 以提高仔猪体质, 清除病原菌的影响。仔猪断奶后, 可以有计划地于每个月月初在饲料中添加利好 (拜耳产) 、纽弗罗 (先灵保雅产) 、枝原净 (诺华产) 或强力霉素 (诺华产) 等5～7 d, 每次选择1种药物, 可轮换用药, 每2个月用拜美康驱虫1次。猪场应该选择部分敏感药物作为治疗储备药, 建议发病猪群可以使用雅克毒+利好或雅克毒+纽弗罗 (先灵保雅产) +强力霉素 (诺华产) 拌料进行治疗。对于病重的猪只, 用祛邪扶正即复方穿心莲注射液 (山东省华尔康产) 进行治疗, 配合采取补液、镇咳化痰、平喘、补充维生素及提高免疫力的药物对症治疗, 补液可用10%葡萄糖溶液及林格尔氏液等。用药时尽量采用冲击量给药方式, 即每天的用药量分上午、下午2次给服, 可以拌料也可以饮水, 但是应该选择适口性好的药物。

3 体会

冬季猪呼吸道病诊治 第3篇

1 发病情况与临床症状

泉州市某养猪户饲养母猪105头, 自繁自养。该猪场按常规方法进行了猪瘟、伪狂犬病免疫, 母猪有进行高致病性蓝耳病疫苗免疫, 仔猪未免。

病初以产房内3周龄左右乳猪开始发病, 随后是保育猪发病, 发病率达30%。发病早期, 发病乳猪表现为呼吸加快, 打喷嚏, 腹泻, 患猪显得瘦弱, 被毛粗乱。全身皮肤潮红, 双耳充血、发红, 部分患猪耳尖至根部以上呈紫红色;体温多在40℃左右;精神沉郁, 喜卧, 打堆, 不愿活动, 多呈犬坐姿势;触之不能独自站起, 并发出尖叫声。发病中期, 人为帮助站立后, 患猪走路摇摆, 并伴发喘气;大多数发病乳猪耳及腹下皮肤有出血点, 呈绛蓝色, 以排黄色、土黄色稀便为主, 腹泻并且不易治愈, 眼分泌物较多, 部分眼睑略肿、发蓝, 明显有结膜炎表现。发病中后期, 发病乳猪明显打堆, 饮、食欲减退, 部分患猪关节肿大、跛行, 走路不稳, 感染发病率达50%～70%, 病死率80%～90%。保育舍小猪生长不整齐, 发病率30%, 患猪表现呼吸加快, 腹式呼吸, 皮肤苍白, 食欲较差, 关节肿大, 且患猪治愈率低, 病死率较高, 用磺胺类药物、氟苯尼考、替米考星等多种药物治疗仍有约40%猪只死亡。母猪主要表现为返情率增加, 有出现数头母猪流产, 产前产后母猪厌食头数增多, 产弱仔数增加。

2 病理解剖

病死猪皮肤及黏膜发绀, 点状出血, 主要病理变化是淋巴结肿大, 偶见出血、切面多汁, 部分患猪肺门淋巴结等呈现周边出血或切面多汁黄染症状;心包液增多、色黄, 部分心包炎、心腔积液;个别猪肺间质增宽, 橡皮样或部分肺组织肉样变, 部分肺脏与胸壁粘连;肝表面无明显坏死灶, 部分呈现肝周炎;部分患猪腹腔液增多、黄色以至浑浊, 个别呈现严重腹膜炎;个别肾有出血点, 脾有梗死灶、边缘呈锯齿状;四肢关节液量多、色黄。其余脏器未见异常。

3 实验室检查

3.1 细菌分离

无菌取患病仔猪病变肺、脾、关节液、心包液, 划线接种于巧克力琼脂平板, 于37℃培养24～48 h, 均长出无色、透明、湿润、光滑的露珠样细小菌落及圆形、湿润、中央隆起、中等大小菌落。革兰氏染色阴性, 呈小球杆菌。送样至福建省农科院畜牧兽医研究所进行生化试验和PCR检测, 确定为副猪嗜血杆菌。

3.2 病毒鉴定

采用PCR (RT-PCR) 法测定, PRRSV、CSFV、PCV和PRV检测方法与引物参见文献[1,2,3]进行。结果CSFV、PRV、PCV2检测均为阴性, 而PRRSV检测为阳性。

采取酶联免疫吸附试验 (ELISA) 方法进行PRRS抗体检测。结果种猪PRRS抗体阳性率为50%, 哺乳仔猪的阳性率为70%, 保育猪的阳性率高达95%。

4 诊断

根据临床症状和病理变化, 结合实验室检测结果, 诊断为猪繁殖呼吸障碍综合征与副猪嗜血杆菌病混合感染。

5 防治措施

5.1 消毒、隔离

及时隔离患猪和感染猪, 对污染场所及猪舍用10%聚维酮碘溶液进行全面消毒, 保持猪舍通风干燥。

5.2 免疫

(1) 母猪:全场在继续做好猪瘟和伪狂犬病免疫的基础上, 加强母猪高致病性蓝耳病疫苗免疫, 剂量为4 mL/头; (2) 乳猪:10～12日龄乳猪用高致病性蓝耳病疫苗肌注免疫, 剂量2 mL/头;20日龄乳猪用副猪嗜血杆菌疫苗肌注免疫, 剂量2 mL/头; (3) 小猪:35日龄小猪用高致病性蓝耳病疫苗肌注加强免疫, 剂量2 mL/头。

5.3 药物防治

每吨饲料中添加氟苯尼考100 g和多西环素200 g, 用于防治继发的细菌性疾病, 连续添加1周。对呼吸道症状明显并有发烧而不吃料的患猪用阿奇霉素加氟苯尼考和氨基比林肌肉注射。

5.4 加强管理

注意保温工作, 提高产房舍内温度, 局部使用红外线灯保温。减少猪舍冲洗次数, 保持产床及地面干燥。对于乳猪腹泻、产床潮湿的, 用消毒药水浸泡过的拖把擦干。搞好卫生、消毒、病死畜无害化处理, 及时清除有害病原微生物。

通过采取以上措施后, 仔猪死亡率迅速下降, 4周后疫情得到有效控制。

6 讨论

1) 根据临床观察结合实验室诊断结果, 该猪场流行的疾病为猪繁殖呼吸障碍综合征与副猪嗜血杆菌病混合感染。近年来, 猪繁殖呼吸障碍综合征病毒感染猪群后经常出现混合感染其他细菌性疾病, 使猪群的发病情况更加复杂, 疫病预防和控制更加困难, 养殖户的损失更加惨重[4]。因此, 做好主要病毒性疫病的免疫工作、搞好生物安全措施、及时清除传染源、切断传播途径等是减少疫病发生、提高养猪效益的有效途径[5]。

2) 猪繁殖呼吸障碍综合征是一种免疫抑制性疾病, 猪群发生该病以后会干扰其他疫苗的免疫效果[6], 同时也容易并发感染其他细菌性疾病。而副猪嗜血杆菌是一种“机会主义”菌, 猪发生蓝耳病等全身性疾病时, 免疫力、抵抗力下降, 在饲养环境不良及应激因素存在时, 副猪嗜血杆菌常趁虚而入, 加剧病情和临床表现。

3) 控制副猪嗜血杆菌病的关键在于预防保健, 消除诱因, 加强饲养管理与环境消毒, 减少各种应激, 对断乳后的保育猪进行“分级饲养”, 加强保温和注意猪舍温差的变化。猪群断乳、转群、混群或运输前后可在饮水中加一些抗应激的药物和在饲料中添加抗菌药以有效防止该病的发生。有条件的猪场也可以考虑疫苗免疫, 但是由于该病菌血清型多, 疫苗免疫的效果也不尽理想。

参考文献

[1]庄向生, 车勇良, 陈少莺, 等.RT-PCR技术检测猪繁殖与呼吸综合征病毒 (PRRSV) [J].福建农业学报, 2007, 22 (1) :35-38.

[2]车勇良, 王隆柏, 魏宏, 等.PCR技术在圆环病毒2型检测中的应用[J].动物医学进展, 2006, 27 (6) :78-80.

[3]车勇良, 俞伏松, 胡奇林, 等.应用PCR技术检测伪狂犬病病毒[J].动物医学进展, 2005, 26 (11) :81-83.

[4]郭万正, 陈绍柏.猪蓝耳病与猪瘟混合感染的诊治报告[J].黑龙江畜牧兽医, 2001 (9) :25.

[5]刘湘涛, 赵启祖, 李忠润, 等.猪瘟病毒和猪瘟的防制[M]//谢庆阁, 翟中和.畜禽重大疫病免疫研究进展.北京:中国农业科技出版社, 1996:321-338.