检验科学习计划范文第1篇
为进一步提升我科专业技术人员的专业水平，增强服务能力，提高服务质量和服务水平，保障医疗安全，现制定业务学习计划如下：
一、培训目的：为提高本检验科工作人员的业务水平及更好的开展检验科工作。
二、培训对象：检验科全体工作人员。
三、培训内容：
1、临床检验基础
1.1临床血液常规检查的临床意义
1.1.1临床全血细胞分析仪的操作、室内质控操作、室间质评
1.1.2临床全自动血仪凝的操作、定标方法、室内质控操作、室间质评
1.2临床体液常规检查的操作方法
1.2.1显微镜镜检浆膜腔积液的细胞形态的分类及鉴别
1.2.2显微镜镜检脑脊液的细胞形态的分类及鉴别
1.2.3显微镜镜检粪便细胞的形态及鉴别
2、临床生物化学检验
2.1学习生物化学及免疫一体机的操作方法及应用
3、临床免疫学检验
3.1临床免疫学检验的操作方法及应用
4、临床微生物学检验
4.1学习临床血液、各种体液的微生物学培养及操作方法
4.2学习各种培养基的使用方法
4.3学习各种细菌的染色体方法
4.4学习药敏试验的临床应用及意义
检验科学习计划范文第2篇
篇一：检验员年度工作计划
转眼一年的时间又过去了，检验员年总结又开始要思考了。一份年终的工作总结，即是对自己的总结，也是对公司的交代，更是为明年的工作做一个铺垫.虽然我是今年刚刚加入这个集体中的，但是领导与同事对我如同手足，让我感受到一个大家庭的温暖。
xx年工作中好的方面有以下几点：
1.在现场管理上能积极服从现场管理要求去做。把自己的卫生区搞的很好，进车间之前把帽子都戴上了。在车间内不打闹。
2.本人能严格要求自己，遵守公司各项规章制度，在考勤上本人出满勤干满点。按时上下班，九点上班就是九点，宁可早去半个小时，也绝不晚去一分钟。在工作中不离岗，不脱岗，不睡岗。
3.本人在废品控制上能严格按公司规定的要求去做，但同时能节约的就自己想办法节约，比如原材料废品可以用来做检验。在废品统计方面数据都很真实。
4.在交接班时能认真检查工具，交清班里所出现的问题，提醒下个班注意。
5.在工作中能向老员工请教自己所不懂的，不过他们都很热情的帮助我，特别是我的师傅和部长，对我的影响很大。
6.能和公司里的员工打成一片，如同一家人一样。
在工作中不足的方面主要有以下几点：
1.对于质检上面的知识还是太浅薄了，还须加强。就比如说刚刚进入公司的上夜班时有一批罐子由于我对质量上面的知识知道的太过浅薄，造成了很多的返工，给公司造成了很大的损失。2.有时在工作中自己太情绪化了，把握不住自己，缺乏自我控制能力。有时加班太晚，有很多的不满，自己太情绪化了，在以后的工作中不会再出现这样的情况了。
xx年我的工作目标：
1.严把质量关，争取减少客户投诉。对于质检方面的知识我一定要加强学习，多向老员工们请教。
2.尽自己的能力为公司尽一份力，争取做一名合格的福新员工。在xx年中表现好的方面我会继续，在不好的方面我会改进。
以上是我在近一年的工作总结和对xx年的工作目标，在总结中有没有总结到的望公司领导给予指出，我会在xx年工作中任重道远把握机会努力做好本职工作。
我为自己制定了新的一年里新的目标，那就是要加紧学习，更好的充实自己，以饱满的精神状态来迎接新时期的挑战。明年会有更多的机会和竞争在等着我，我心里在暗暗的为自己鼓劲。要在竞争中站稳脚步。踏踏实实，目光不能只限于自身周围的小圈子，要着眼于大局，着眼于今后的发展。我也会向其它同事学习，取长补短，相互交流好的工作经验，共同进步。争取更好的工作成绩。篇三：化验员个人工作总结
个人工作总结
本人自进入公司工作以来，我紧紧围绕公司的中心任务，立足化验室工作岗位，认真履行职责，任劳任怨的工作在这个岗位上，勤学苦练，努力工作，掌握了一定的技术，在领导和同事们的悉心关怀和指导下，通过自身的努力，各方面均取得一定的进步。现将我的工作情况总结如下：
一、 时刻加强自身学习，强化个人能力
化验室工作影响环境问题，可靠的数据提供说话的依据。因此，做好化验室工作非常重要。我作为一名化验员，要想干好化验室的工作，就必须要强化学习，不断提高个人技能和业务素质。我们深入揭阳市污水处理厂实习研究，从中我学习了很多东西，也锻炼了自己。
二、 认真实干、客观严谨
作为一名化验员，始终以高度的责任心，在实际工作过程中本着客观、严谨、细致的原则，在日常的分析工作中做到实事求是、细心审核、勇于负责，严格执行化验室规章制度、仪器操作规程和相关的质量标准。对不真实、不合理的数据严格进行复查审核，确保数据正确不出问题。
三、 加强安全教育，提高安全意识
在实验室工作安全意识和环保意识相当重要。在实际工作中，我坚持抓安全毫不放松，积极探索更安全的途径，把安全做实做细。熟记各项安全措施，遇事不能慌。
四、 工作态度与勤奋敬业
我人诶爱自己的本职工作，正确认真对待每一项工作，在开展工作之前做好个人工作计划，按时按质的完成各项工作。热心为大家服务，认真遵守劳动纪律。在作风上，能遵章守纪、团结同事、务真求实、乐观上进，始终保持严谨认真的工作态度和一丝不苟的工作作风。 最后总结这些日子来的工作，成绩和进步有目共睹，但在一些方面还存在着不足。比如有创造性的工作思路还不是很多，个别工作做的还不够完善，这有待在今后的工作中加以改进。以后在化验方面，我将认真学习各项业务技能和规章制度，努力使思想觉悟和工作效率提高，以适应更高更新的需要。我会用我的实际行动来证明我的能力!
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年 月 日
篇二：检验员年度工作计划
一.目的：
根据公司质量方针和质量目标，制订并组织实施本部门的质量管理计划和目标，组织下属开展标准化体系的完善、维持以及产品的标准管理、产品质量事故处理等工作;组织下属开展原辅材料、成品和生产过程检验、检测等工作，保证检验结果的公正性、准确性和及时性，控制检测费用，提高工作效率和服务质量，以满足公司各部门业务和客户的需要。
二.组织架构
由于公司的规模逐渐扩大，产品越来越丰富，业务量也会越来越大，工作重心将相应变化，为适应目前生产需要，暂时组织结构如下图1所示，后续需要增加检验员
我希望增加的检验员要求素质比较高一点，现有的质检员再培训也只能做到防止不良品出货，而不能
计划将在组织后期发展需要，品质部还需要建立供应商质量管理，出货检验等。因此，品质管理工作越来越需要系统化，标准化。
三.人员规划:
计划人数为5人：
1.IQC的进料检验人数从目前的2人提升为5人。并成立专的IQC进料检验组。
2.IQC来料不良批次数目标为≥94%，为完成这个目标，需要有一名专业的SQM工程师进行供应商的管理的辅导，并且由此人兼任IQC组长一职。
3.为了增强品质部的数据分析改善能力，完善公司的ISO程序，需要增加一名品质文员，并由此人兼任文控
4.为减少产品开发中存在的品质隐患，提升制程的品质管控能力，减少客诉不良，处理外发生产过程中的异常，品质主管直接负责。
5.每一处外驻工厂需要配置1名技能全面的外驻主管和2名品质检验员，以达到对外驻品质进行监控的目标
四.区域规划：
随着公司的不断壮大，公司的品质管理体系越来越完善，品质部人员的不断增加，现有的品质部的工作区域已不能适应日异发展的需要，因此品质部需要一个相对独立的，能够容纳足够多人员的工作区域。
五.部门职责
为贯彻质量管理体系，促进公司产品品质管理及质量改善活动，保证为客户提供满意的产品及优质的服务，以达到公司利益最大化，暂定以下职责：
1，贯彻公司质量方针，不断完善公司质量保证体系文件，确保ISO9001：2008质量管理体系能持续运行并有效执行;
2，根据公司质量目标，督导各部门建立相关品质目标，负责对各部门的品质管理工作进行评估，并根据实际业绩和订单情况组织检讨，规划;
3，负责公司各种品质管理制度的制订与实施，组织与推进各种品质改善活动。
4，建立质量管理责任制，落实到各相关部门(人)，建立并完善品质考核制度办法，执行“每一道工序严格把关，做到人人有职责，事事有依据，作业有标准，层层有监督”;
5，制定本部门考核制度，组织实施绩效管理;并提供各项质量问题统计数据，配合行政部对各部门绩
效考核过程进行监督;
7，制定质量管理培训计划，开展全面的质量管理教育活动。定期组织检验员、管理人员、业务人员、操作员等不同岗位的质量教育培训，强化质量管理，提高公司全员质量意识和质量管理水平;
8，加强对有关国际，国家或行业标准及技术要求等信息的收集、整理，然后发行到相关部门及人员学习掌握，并落实执行;
9，参与特殊订单的审核与产品设计，并制定出相应的检验规范以及质量控制计划;
10，负责样品检验，将检验结果反馈到相关部门，促进项目改善，并按照质量控制计划归档相关文件; 11，落实供应商的质量管理，参与公司合格供应商的评定;
12，按照规定的作业流程，参考检验标准或检验规范对原辅材料，外协品，半成品及成品进行检验，巡视检验，形成书面检验记录反馈相关部门;
13，配合商务进行客户投诉处理，主导异常原因分析并将改善措施切实执行，验证，减少内外部客户投诉，不断提高客户满意度;
14，负责编制年、季、月度产品质量统计报表，建立和规范原始检验记录、统计报表、质量统计审核程序;对产品质量指标进行统计、分析和考核，并提出改善产品质量的措施。
15，负责定期进行质量工作汇报。定期在生产会议中口头或书面汇报，对于重大质量事故，组织专题分析会集中汇报，特殊应急情况向上层汇报。
16，依照质量事故处理条例负责公司质量事故的调查处理
17，负责相关文件，记录，信息的管理，保证产品实现过程的可追溯性
18，与其他部门相关工作的协调管理
检验科学习计划范文第3篇
1.按照《检验科防止紧急意外事件的预案与流程》，全面提高检验科应对各类紧急意外事件的能力。坚持"预防为主,常备不懈，以人为本”的方针。充分发挥人的主观能动性，充分依靠各级领导，发挥每一员工基础性作用，建立健全每一检验人员参与应对紧急意外事件的有效机制，提高科学指挥的能力和水平，最大限度地减少意外事件造成的危害。
2.严格遵守并执行医师值班,交接班制度。科室人员都必须服安排,坚守工作岗位,擅离职守一律按劳动纪律处理。值班医师遇有疑难问题时,应请主任或副主任协助处理。
3.严格遵守检验标本接受、查对、传递、分发制度。
4.严格遵守并执行SOP操作规程，要求符合医院感染控制和生物安全要求，制定并定期更新临床检验项目应用指南或手册。微生物专业定期向临床提供抗菌药物药敏的种类，与药学部门和医院感染管理部门定期和不定期向临床分布抗菌药物使用信息。
5.临床检验项目满足临床需要，能够提供24小时急诊服务项目，及时报告及咨询服务，检验报告及时、准确、规范并有审核或复查等;遵守危急值报告制度，注意病人隐私权的保护措施等;对本院不具备条件而临床有需求的检验项目有分包的服务质量保证，并要与分包实验室(委托实验室)签订相关协议。
6.落实全面质量管理与改进制度，按照规定开展室内质控、参加卫生部或内蒙古临床检验中心组织的临检、血液、生化、免疫、微生物及特殊项目的室间质评。进行或承担一定的科研项目或课题及服务，并对出现的问题加以分析、处理、整改、改进、完善等。
7.遵守检验项目和检测仪器操作规程，定期校准检测系统，并及时淘汰经检定不合格的设备与试剂，检测仪器和试剂有专人管理、保管、运行、记录、使用、保养、维修、效期管理等;
8. 检验质量管理与持续改进工作纳入医院质量管理体系，严格执行检验规范管理标准,承担紧急意外卫生事件、灾害事故等紧急事件救援任务等。
9.建立差错、事故的登记及报告制度，严格落实医疗制度及操作规程,全面提高医疗服务质量及个人业务素质。加强业务学习及基本技能培训,提高专业技术水平。加强质量安全意识教育,严格质量关键过程流程管理,增强职业忧患意识。严格防范或杜绝或减少医疗纠纷与差错或事故发生。
10.严格落实医疗制度和操作规程，全面提高服务质量及个人业务素质，定期召开科内质量与安全管理会议，确保各项工作的不断提高与持续改进。
11.建立、完善LIS、并与HIS联网，实现数据管理和收费及报告查询的数字化管理。
检验科学习计划范文第4篇
1、已知卡尺内卡爪已磨损0.02mm，测量ф50+0.08的内孔实际为ф49.98，该零件合格。( × )
2、经返工合格的产品仍是不合格品。( × )
4、带表卡尺和数显卡尺比一般的三用卡尺示值误差小。( √ )
5、当被测要素处于最小实体状态时补偿值最大。( × )
6、块规是保持长度单位统一的基本工具，把它作为机械加工中的长度基准。( √ )
7、为了保证测量结果的精确性，检验员应该选用高精度的量具来测量零件尺寸。( × )
8、可以在3级平台上用涂色法检查平面度为0.02的零件表面质量特性。(
)
10、“ZG1/4”的含义是表示管孔直径为1/4英寸的锥管螺纹。( √ )
11、通端螺纹工作塞规，主要用于检查内螺纹的工作中径。( √ )
12、螺纹止端量规是检查内螺纹实际中径。( √ )
14、零件的加工精度包括：尺寸、形状、位置三方面。( √ )
15、零件的表面粗糙度越小，对零件的尺寸精度要求就越高。( × )
16、通用量具的班检就是看量具是否在合格鉴定期内。( × )
17、常用的平面角度单位有角度和弧度两种。( √ )
18、为了保证块规组的尺寸精度，应使所选的块规数量为最小，一般不应超过4块。( √ )
19、公差是在加工过程中用来控制误差的，它反映加工的难易程度。( √ )
二、选择题(每题1分，共20分)
2、为了提高工件的定位刚度，可以采用(
B )支承。 A、定位
B、辅助
C、可调
3、检验结果的准确性主要取决于(
A )。
A、量具的可靠性
B、人的经验
C、温度的影响
4、表面光滑外量规的通端是控制(
D )尺寸。
A、孔的小径
B、孔的最大极限尺寸
C、孔的小径
D、孔的最大极限尺寸
5、测量轴类径向跳动的量具一般用(
C )。 A、外径千分尺
B、游标卡尺
C、百分表
6、车一件M30的外螺纹，中径公差为0.08mm，应选用(
B )测量法。 A、综合量规
B、三针
C、螺纹千分尺
7、测量长度80±0.02尺寸，应选择(
A )。 A、卡尺
B、千分尺
C、指示千分尺
8、用绝对测量法测量时，量具上读到的数值是被测尺寸的(
C )。 A、偏差值
B、误差
C、实际值
9、(
B )对零件的耐摩性、抗腐蚀性和疲劳强度等有很大影响。 A、硬度
B、表面粗糙度
C、强度
10、某工人用卡爪厚度为10mm的0—300mm卡尺测量尺寸ф255.27±0.25的内孔，卡尺的实际读数为(
B )。
A、ф255.27
B、ф245.27
C、ф265.27
11、对非最终特性偏离的不合格品而下工序又属本车间进行时，由(
B )在“工序超差及处理记录”上签字。
A、型号质量工程师
B、主管工艺员
C、检验室主任
13、工序检验员和成品检验员对所判定的废品按(
A )开具废品票。 A、件号、分批次、分工序
B、件号、分批次、分数量
14、关联实际要素的位置对基准所允许的变动全量称为(
C )。 A、形状公差
B、位置误差
C、位置公差
15、现采用测量两侧厚度的方法，检测一块方铁的一个方槽，分别量得左侧为15.20mm，右侧为14.80mm，该零件的对称度误差为(
)mm。 A、0.4
B、0.2
C、0.3
17、测微量具使用时注意事项有(
)。
A、选择合适的分度值
B、测微量具的零为校对
C、注意使用测力装置 D、不得将量具的两量爪(面)当固定卡规使用
E、(A+B+C)
F、(B+C+D)
18、平面度误差的检验方法有(
F )。 A、光隙法
B、斑点法
C、三点法
D、对角线法
E、(A+C+D)
F、(B+C+D)
19、剖视图可分为(
E )。
A、全剖视图
B、旋转剖视图
C、半剖视图、D、局部剖视 E、(A+C+D)
F、(A+B+C)
20、工艺超越单最长有效期为(
B )，不允许延期使用，如仍需超越时，必须重新办理，且有效期不能超过三个月，相同内容的超越单最多不超过两次。 A、一年
B、半年
C、三个月
三、计算题(14分)
如图所示：已量得滚棒高点到基面尺寸45.09mm，并采用ф15及ф10两滚棒测量，请计算M多大?(保留小数点后2位) 解：由题意可得： M=45.09-ф10ф10ф15(1+Sn30°)—(+)Cos30° 222=45.09—10.825—7.5 =26.77mm
程序文件问答题
1、什么情况下，零件必须履行首件检验?
答：加工五件以上的批量者;
每个工人、每道工序;每隔5件、每隔10件或每隔15件以上; 加工过程中更换操作工人;
更换技术文件、工艺方法、工艺参数;
加工过程中更换或重新调整设备、工装(工具、量具、钻具、刃具、夹具等)、仪器、仪表等。
2、具备那些条件可以进行首件检验?
答：工作现场文明整洁;
有按规定手续和权限批准的工艺文件;
器材符合工艺文件规定(材料牌号、供应状态等应与工艺文件保持一致);
操作者所使用的机床、工装、仪器、仪表、标准样件等应挂有标签或合格证，并有使用期限，其编号、规格应与工艺文件一致;
流水卡片应填写完整、清楚;
本工序的前工序应经检验，并该有检验印章; 数控程序号、工艺参数符合工艺规程中的规定。
3、首件检验后的工作有哪些?
答：首件检验后，在生产过程中，操作者应勤检勤量，对自己加工的产品应100%的保证质量，检验人员巡检，防止不合格品的发生;
首件检验不合格不得开工，应由首件检验人员及有关人员共同分析研究、查找原因、采取措施，并对前面未由检验人员、区长或指定的专人检验的零件进行逐个检验，直至合格为止;同时对接下来的零件重新进行首件检验，直至合格为止;
在首件检验或复检过程中出现的不合格品应按《不合格品审理程序》进行; 违反首件检验规定加工的产品，检验人员有权拒检。
4、不合格品的定义?
答：凡是不符合订货单、协议、工程图样，规范技术说明书、以及其他订货要求的产品均为不合格品，同时也包括从顾客退回的不合格产品。
5、不合格品的分类?
答：返工品：对不合格品采取了措施使其满足规定要求的产品。 返修品：对不合格品采取了措施，虽不符合规定要求但能使其满足预期使用要求的产品。 让步接受(即呈报接受)：经用户审理，不经返工、返修，虽不符合规定要求但满足使用要求且顾客同意接受的产品。
废品：经审理被拒收的不合格品。
未申报超差：我方检测合格的产品发往用户，在用户方发现有超差情况的不合格品。
6、工序中不合格品的审理程序是什么?
答：操作者对本工序自检，将合格品与不合格品分开。
工区检验员确认后，在不合格零件上贴黄色《工序超差标签》，隔离保管。 工区检验员根据不合格情况填写《工序超差及处理记录》，由工区质控员根据具体超差状况提交不同部门审理。对于非最终图纸特性超差的不合格品，由工区主管工艺员审理并在《工序超差及处理记录》上签署审理意见。对于最终图纸特性超差的不合格品，工区质控员将《工序超差及处理记录》提交至商泰质量代表，由商泰质量代表在《工序超差及处理记录》上签署审理意见。审理意见分为“继续加工，最终办理呈报”、“返工”、“报废”及“停止加工，办理呈报”。
7、废品的术语和定义依据是什么?
答：废品：经检验不符合图纸规范要求，且由质量工程师判定报废的零件，包括原材料、工序加工和成品报废的零件。
废品依据：商泰质量代表签字判定报废的该零件《不合格品审理情况记录》 废品标识：红色废品标签
废品破坏标识：用风枪或砂轮在零件关键部位打磨出破坏凹坑(>50mm长，>5mm深)，特殊零件另行规定。
8、办理废品各工区/各部门的职责是什么?
答：各工区质量检验人员受到商泰质量部判废的《不合格品审理情况记录》后，2天内完成废品票的办理和挂废品标签。
各工区生产主管负责组织本工区废品零件的破坏标识的加工，并送交商泰废品库房。 商泰库房负责接收和保管废品，并在接收废品时检查废品标识和破坏标识。 商泰质量部负责督促各工区办理废品票并建立废品台账。 各工区判废的废品30天内到废品库房。 商泰生产部每月核查废品数量。
9、产品质量记录包括哪些?
答：原材料验收质量审查报告单(含原材料证明单-毛料合格证)
首件检验记录
成品检验记录
三坐标检测结论 外贸流水卡片 特种工艺检验记录 不合格品审理情况记录 产品合格证(中文) 呈报单(适用时)
10、质量记录的填写与更改要求是什么?
答：产品的质量记录应该用蓝黑色或黑色钢笔、中性笔按规定形式认真填写，填写内容要正确、完整、清晰，不得任意涂改。
质量记录必须按规定程序履行签署或盖章手续，签名必须由本人签全名，盖章印记应清晰。
如果要对质量记录做改动，应采取划改的方式，并在划改出签名或盖章，以示负责。填写正确的内容，并盖章，注明日期。
不允许刮改或用修正液涂改。
11、质量记录的归档及保管要求是什么?
答：质量记录按产品中心及产品批次进行归档，并填写相应目录。 各部门的质量记录必须由专人集中统一保管。
质量记录按SLB要求保存8年，按GEHC要求保存15年。
12、外贸产品验收过程中各部门和各工区的职责是什么?
答：商泰机械质量部负责产品验收工作的组织、管理。 商泰机械技术部负责解决验收中出现的技术问题。
各工区负责按本程序的要求准备提交验收的软、硬件，并创造条件、配合外贸验收代表完成验收工作。
13、产品提交验收需具备的条件是什么? 答：各工区完成所有工序并经100%特性检验，确保产品所有特性符合设计图及技术标准要求。
各工区对提交的零件表面质量必须进行严格控制，零件表面不允许有磕、碰、划伤、污染和裂纹、油污、腐蚀、手印等缺陷。
提交验收时必须附带如下文件及工具：工艺规范中的检验图标(盖红色有效印章)、设计图气球图、成品检验记录、三坐标检测结论、已批复的呈报(适用时)、流水卡片、专用检测工具、产品合格证(中文)、批卡、入库小票。
14、成品检验的定义和应具备的条件是什么?
答：成品检验：工艺规范中规定的零件入库前的检验工序，一般在成品检验后不再进行冷热加工。
成品检验人员必须经过商泰公司检验人员资格考试，获得上岗资格证书、检验员资格印章，才能上岗工作。
必须具备现行有效的验收依据。
成品检验前的所有工序已经进行完毕，各项检验、检测或无损检验已全部完成。 成检的零组件应清洗干净、吹干，有剩磁的应退磁。
符合批次管理要求，有完整齐全的原始记录、质量凭证和标记，产品的数量相符，并用适当的传递工具装载。
技术质量问题已经处理，手续齐全、完备。
成品检验所有的检测设备、量具、工装、仪器和仪表检定合格，其精度满足规定要求。
15、工序检验的定义是什么?组织机构与职责?
答：定义：由专职检验员或兼职检验员依据工艺控制计划或工艺规范、图样对工序质量进行验证的过程。
组织机构与职责: 各工区质量主管负责零件的工序检验的组织、控制工作。 各工区技术主管负责零件工序检验的技术支持工作。 各工区检验室对本程序的有效运行和操作负责。
16、工区检验员岗位质量职责
答：1)按照技术文件检验产品，判断产品的符合性，正确作出合格或不合格结论。
2)执行检验制度，做好量具班检、工序巡检和成品检验等工作; 3)做好各种原始记录，对所填写原始记录的准确性和可追溯性负责;
4)认真执行首件三检，并对因首件错误结论造成的不合格品负错漏检责任; 5)认真做好检验标记，对废品的隔离和回收保管的工作质量负责;
6)对操作者不按照工艺文件、质控文件要求，或使用过期的工、夹、量、模具、检验设备和原材料加工的零(组)件产品，有权拒绝验收;
7) 加强巡回检验，严格按技术文件和有关标准进行检验，对成批性及重复性超差负检验责任。
17、简述工序检验应具备的条件?
答：① 工序检验人员必须经过商泰公司检验人员资格考试，获得上岗资格证书、检验员资格印章，才能上岗工作。
② 准备工作
查看交班本，了解上一班情况，处理与本班有关的遗留问题。
通用量具的班检。
检查本班使用的通用量具是否在合格鉴定期内。
仔细检定通用量具的外观及其准确性。
经班检合格的通用量具，检验员在合格证上填写班检日期，并盖检员印章。
超过合格鉴定期或经班检不合格的通用量具由操作工人送回工具室。
③ 首件三检
④ 巡回检验
坚持工作岗位，主动进行流动检验，关键工序100%检验，其它工序的抽检率不低于80%。
抽检如发现不合格品，则对已加工完的零件100%检查，同时请工艺员、区长参与分析原因，制定操作注意事项。在下批投料时，如仍发生类似现象，必须按重复性故障处理，对工艺方法、工装及工艺参数重新进行审查，制订纠正措施。
督促检查工艺纪律和各项管理制度的执行。(发现操作者违反工艺纪律时，必须立即给予纠正，对不执行各项管理制度的应立即制止。操作者不听劝阻或发生异议时，应及时向区长或质量主管反映，由区长进行处理。如问题比较严重时，向商泰机械技术、质量部报告。)
工序检验发现不合格品时，按《不合格品审理程序》处理。
督促检查现场的文明生产。
⑤ 验收零(组)件
按正式批准的工艺文件、标准件验收工序加工的零(组)件，对于工序中需要三坐标检测的零件，及时开具三坐标计量单。
检查流水卡片的填写，操作者、加工日期、数量应清晰完整。
专职或兼职检验员在流水卡片上填写废品数、超差数以及合格数，并在检验栏中加盖检验印章，必要时，应在流水卡片上注明超差特性。
对超差品进行标识。
及时隔离废品，入商泰机械废品库。
⑥ 提交成品检验
检查流水卡片(检查流水卡片填写的准确性，操作者和检验员的签字和印章齐全。核对零件号、批次号(炉号、定单号)及数量。检查工序完成情况，避免遗漏工序。)
检查零(组)件外观质量，不应有碰伤、锈蚀或变形，并应清洗干净。
零(组)件应装在零件周转架或箱内，不准堆放。
工序检验记录、计量结论单、工艺超越单、工序检验记录等质量原始资料应随零件一起提交成检。
⑦ 作好交班记录，将本班加工的质量情况及处理结果向下班交班，提请注意的事项应明确。
18、检验员必须做到：五个及时、五个看;五个放心、两放行。
五个及时：及时发三检票、及时班检、三检、抽检、及时盖检验印章、及时反映质量问题、及时清理废品;
五个看：检验零件时首先要看工艺规范、看文实是否相符、看标准件、工装是否在有效期内、看尺表是否班检、看流水卡的上道工序是否盖章;
五个放心：自己放心、生产单位放心、领导放心、用户放心、家人放心。
检验科学习计划范文第5篇
1.按照《检验科实验室感染及安全事故应急处置预案》，全面提高检验科应对各类紧急意外事件的能力。坚持预防为主常备不懈，以人为本”的方针。充分发挥人的主观能动性，充分依靠各级领导，发挥每一员工基础性作用，建立健全每一检验人员参与应对紧急意外事件的有效机制，提高科学指挥的能力和水平，最大限度地减少意外事件造成的危害。
2.严格遵守并执行医师、检验师值班交接班制度。科室人员都必须服从安排坚守工作岗位擅离职守一律按劳动纪律处理。值班医师遇有疑难问题时应请主任或上级医师、检验师协助处理。
3.严格遵守检验标本接受、查对、传递、分发制度。
4.严格遵守并执行 SOP 操作规程，要求符合医院感染控制和生物安全要求，制定并定期更新临床检验项目应用指南或手册。微生物专业定期向临床提供抗菌药物药敏的种类，与药剂科和医院感染管理部门定期和不定期向临床分布抗菌药物使用信息。
5.临床检验项目满足临床需要，提供 24 小时急诊服务项目，及时报告及咨询服务，检验报告及时、准确、规范并有审核或复查等;遵守危急值报告制度，注意病人隐私权的保护措施等;对本院不具备条件而临床有需求的检验项目有第三方检验机构的服务质量保证，并要与第三方实验室(委托实验室)签订相关协议。
6.落实全面质量管理与改进制度，按照规定开展室内质控、参加山东省济宁市临床检验中心组织的临检、血液、生化、免疫、等室间质评。进行或承担一定的科研项目或课题及服务，并对出现的问题加以分析、处理、整改、改进、完善等。
7.遵守检验项目和检测仪器操作规程，定期校准检测系统，并及时淘汰经检定不合格的设备与试剂，检测仪器和试剂有专人管理、保管、运行、记录、使用、保养、维修、效期管理等。
8.检验质量管理与持续改进工作纳入医院质量管理体系，严格执行检验规范管理标准承担紧急意外卫生事件、灾害事故等紧急事件救援任务等。
9.建立差错、事故的登记及报告制度，严格落实医疗制度及操作规程全面提高医疗服务质量及个人业务素质。加强业务学习及基本技能培训提高专业技术水平。加强质量安全意识教育严格质量关键过程流程管理增强职业忧患意识。严格防范或杜绝或减少医疗纠纷与差错或事故发生。 10.严格落实医疗制度和操作规程，全面提高服务质量及个人业务素质，定期召开科内质量与安全管理会议，确保各项工作的不断提高与持续改进。
11.根据我院实际，建立、完善各种数据，实现数据管理和管理数据化! 质量与安全是医院管理的核心与永恒主题。医疗质量是指:能提供良好服务使患者伤害最小医院在各个环节中应注意收益与亏损间的平衡.医疗质量是技术水平、管理方法与经济效益的综合体现。质量与安全涉及医疗工作的方方面面必须引起全员高度重视在实际工作中注重运用现代质量管理理论与方法真正落实各项质量管理制度与标准体现以人为本与持续改进保障健康、安全!
12.质量目标： 12.1长期目标
(1)检验报告的主要数据和结论准确率为100%，其它差错率小于1%。 (2)室间质评项目95%以上PT成绩达到100%; (3)病人满意率：大于98%以上; 12.2 近期目标
病人满意率：住院病人大于90%，门诊病人大于85% 各项室间质评: 确保参加卫生部临检中心和省临检中心组织的室间质评项目95%以上PT成绩达到100%(或VIS成绩优秀)。 急诊检验和普通检验在规定时间内完成。 报告单合格率达95%以上。
设备管理良好，设备完好率达95%以上。 全年无重度缺陷和差错事故。
12.3质量目标的达成情况由质量负责人每半年统计一次，并在管理评审会议上提交评审
济宁骨伤医院检验科