在人生的每一阶段，我们都需要提前去做好计划，以免在新的征程中困惑与迷茫，是时候为自己拟写一份新的计划了，你知道如何写好吗？今天小编为大家精心挑选了关于《检验科业务培训计划》的相关内容，希望能给你带来帮助!
第一篇：检验科业务培训计划
检验科业务学习计划
为进一步提升我科专业技术人员的专业水平，增强服务能力，提高服务质量和服务水平，保障医疗安全，现制定业务学习计划如下：
参加人员：全科人员。
培训时间：下午四点。
时间学习内容讲解人 3月29日检验科规章制度张翠平
医疗废物的处理
4月12日检验科室内和室间质量控制李伟
4月26日
医患沟通临床危急值报告制度的内容及临床意义血液分析的操作要领及临床意义
5月10日腹泻病及霍乱病毒检查
检验科仪器保养
5月24日隔离消毒制度
尿液分析的注意事项及临床意义
6月7日医疗登记制度
血糖血脂测定的注意事项及临床意义
6月21日电解质分析的影响因素及临床意义
大便常规检验的注意事项及临床意义
7月5日三热病人的检验及报告
医院感染
7月19日输血工作的注意事项
微量元素检测
8月9传染病报告制度
乙肝五项指标的临床意义
8月23日显微镜的使用和保养
医疗事故处理制度
9月6日新技术准入制度
侵权责任法
9月20日交接班制度
临床用血审核制度
10月11日医患沟通制度
医院感染知识
10月25日医疗事故分级标准
首诊负责制度
11月1日凝血分析的测定及临床意义
疟原虫片子的制作和镜检
11月15日隔离消毒知识
水浴箱的使用和保养
12月13检验科查对制度
胸腹水检查的注意事项及临床意义 张翠平 李爱臣
第二篇：检验员业务培训资料
一、判断题(每题1分，共20分;正确的划“√”，错误的划“×”。)
1、已知卡尺内卡爪已磨损0.02mm，测量ф50+0.08的内孔实际为ф49.98，该零件合格。( × )
2、经返工合格的产品仍是不合格品。( × )
4、带表卡尺和数显卡尺比一般的三用卡尺示值误差小。( √ )
5、当被测要素处于最小实体状态时补偿值最大。( × )
6、块规是保持长度单位统一的基本工具，把它作为机械加工中的长度基准。( √ )
7、为了保证测量结果的精确性，检验员应该选用高精度的量具来测量零件尺寸。( × )
8、可以在3级平台上用涂色法检查平面度为0.02的零件表面质量特性。(
)
10、“ZG1/4”的含义是表示管孔直径为1/4英寸的锥管螺纹。( √ )
11、通端螺纹工作塞规，主要用于检查内螺纹的工作中径。( √ )
12、螺纹止端量规是检查内螺纹实际中径。( √ )
14、零件的加工精度包括：尺寸、形状、位置三方面。( √ )
15、零件的表面粗糙度越小，对零件的尺寸精度要求就越高。( × )
16、通用量具的班检就是看量具是否在合格鉴定期内。( × )
17、常用的平面角度单位有角度和弧度两种。( √ )
18、为了保证块规组的尺寸精度，应使所选的块规数量为最小，一般不应超过4块。( √ )
19、公差是在加工过程中用来控制误差的，它反映加工的难易程度。( √ )
二、选择题(每题1分，共20分)
2、为了提高工件的定位刚度，可以采用(
B )支承。 A、定位
B、辅助
C、可调
3、检验结果的准确性主要取决于(
A )。
A、量具的可靠性
B、人的经验
C、温度的影响
4、表面光滑外量规的通端是控制(
D )尺寸。
A、孔的小径
B、孔的最大极限尺寸
C、孔的小径
D、孔的最大极限尺寸
5、测量轴类径向跳动的量具一般用(
C )。 A、外径千分尺
B、游标卡尺
C、百分表
6、车一件M30的外螺纹，中径公差为0.08mm，应选用(
B )测量法。 A、综合量规
B、三针
C、螺纹千分尺
7、测量长度80±0.02尺寸，应选择(
A )。 A、卡尺
B、千分尺
C、指示千分尺
8、用绝对测量法测量时，量具上读到的数值是被测尺寸的(
C )。 A、偏差值
B、误差
C、实际值
9、(
B )对零件的耐摩性、抗腐蚀性和疲劳强度等有很大影响。 A、硬度
B、表面粗糙度
C、强度
10、某工人用卡爪厚度为10mm的0—300mm卡尺测量尺寸ф255.27±0.25的内孔，卡尺的实际读数为(
B )。
A、ф255.27
B、ф245.27
C、ф265.27
11、对非最终特性偏离的不合格品而下工序又属本车间进行时，由(
B )在“工序超差及处理记录”上签字。
A、型号质量工程师
B、主管工艺员
C、检验室主任
13、工序检验员和成品检验员对所判定的废品按(
A )开具废品票。 A、件号、分批次、分工序
B、件号、分批次、分数量
14、关联实际要素的位置对基准所允许的变动全量称为(
C )。 A、形状公差
B、位置误差
C、位置公差
15、现采用测量两侧厚度的方法，检测一块方铁的一个方槽，分别量得左侧为15.20mm，右侧为14.80mm，该零件的对称度误差为(
)mm。 A、0.4
B、0.2
C、0.3
17、测微量具使用时注意事项有(
)。
A、选择合适的分度值
B、测微量具的零为校对
C、注意使用测力装置 D、不得将量具的两量爪(面)当固定卡规使用
E、(A+B+C)
F、(B+C+D)
18、平面度误差的检验方法有(
F )。 A、光隙法
B、斑点法
C、三点法
D、对角线法
E、(A+C+D)
F、(B+C+D)
19、剖视图可分为(
E )。
A、全剖视图
B、旋转剖视图
C、半剖视图、D、局部剖视 E、(A+C+D)
F、(A+B+C)
20、工艺超越单最长有效期为(
B )，不允许延期使用，如仍需超越时，必须重新办理，且有效期不能超过三个月，相同内容的超越单最多不超过两次。 A、一年
B、半年
C、三个月
三、计算题(14分)
如图所示：已量得滚棒高点到基面尺寸45.09mm，并采用ф15及ф10两滚棒测量，请计算M多大?(保留小数点后2位) 解：由题意可得： M=45.09-ф10ф10ф15(1+Sn30°)—(+)Cos30° 222=45.09—10.825—7.5 =26.77mm
程序文件问答题
1、什么情况下，零件必须履行首件检验?
答：加工五件以上的批量者;
每个工人、每道工序;每隔5件、每隔10件或每隔15件以上; 加工过程中更换操作工人;
更换技术文件、工艺方法、工艺参数;
加工过程中更换或重新调整设备、工装(工具、量具、钻具、刃具、夹具等)、仪器、仪表等。
2、具备那些条件可以进行首件检验?
答：工作现场文明整洁;
有按规定手续和权限批准的工艺文件;
器材符合工艺文件规定(材料牌号、供应状态等应与工艺文件保持一致);
操作者所使用的机床、工装、仪器、仪表、标准样件等应挂有标签或合格证，并有使用期限，其编号、规格应与工艺文件一致;
流水卡片应填写完整、清楚;
本工序的前工序应经检验，并该有检验印章; 数控程序号、工艺参数符合工艺规程中的规定。
3、首件检验后的工作有哪些?
答：首件检验后，在生产过程中，操作者应勤检勤量，对自己加工的产品应100%的保证质量，检验人员巡检，防止不合格品的发生;
首件检验不合格不得开工，应由首件检验人员及有关人员共同分析研究、查找原因、采取措施，并对前面未由检验人员、区长或指定的专人检验的零件进行逐个检验，直至合格为止;同时对接下来的零件重新进行首件检验，直至合格为止;
在首件检验或复检过程中出现的不合格品应按《不合格品审理程序》进行; 违反首件检验规定加工的产品，检验人员有权拒检。
4、不合格品的定义?
答：凡是不符合订货单、协议、工程图样，规范技术说明书、以及其他订货要求的产品均为不合格品，同时也包括从顾客退回的不合格产品。
5、不合格品的分类?
答：返工品：对不合格品采取了措施使其满足规定要求的产品。 返修品：对不合格品采取了措施，虽不符合规定要求但能使其满足预期使用要求的产品。 让步接受(即呈报接受)：经用户审理，不经返工、返修，虽不符合规定要求但满足使用要求且顾客同意接受的产品。
废品：经审理被拒收的不合格品。
未申报超差：我方检测合格的产品发往用户，在用户方发现有超差情况的不合格品。
6、工序中不合格品的审理程序是什么?
答：操作者对本工序自检，将合格品与不合格品分开。
工区检验员确认后，在不合格零件上贴黄色《工序超差标签》，隔离保管。 工区检验员根据不合格情况填写《工序超差及处理记录》，由工区质控员根据具体超差状况提交不同部门审理。对于非最终图纸特性超差的不合格品，由工区主管工艺员审理并在《工序超差及处理记录》上签署审理意见。对于最终图纸特性超差的不合格品，工区质控员将《工序超差及处理记录》提交至商泰质量代表，由商泰质量代表在《工序超差及处理记录》上签署审理意见。审理意见分为“继续加工，最终办理呈报”、“返工”、“报废”及“停止加工，办理呈报”。
7、废品的术语和定义依据是什么?
答：废品：经检验不符合图纸规范要求，且由质量工程师判定报废的零件，包括原材料、工序加工和成品报废的零件。
废品依据：商泰质量代表签字判定报废的该零件《不合格品审理情况记录》 废品标识：红色废品标签
废品破坏标识：用风枪或砂轮在零件关键部位打磨出破坏凹坑(>50mm长，>5mm深)，特殊零件另行规定。
8、办理废品各工区/各部门的职责是什么?
答：各工区质量检验人员受到商泰质量部判废的《不合格品审理情况记录》后，2天内完成废品票的办理和挂废品标签。
各工区生产主管负责组织本工区废品零件的破坏标识的加工，并送交商泰废品库房。 商泰库房负责接收和保管废品，并在接收废品时检查废品标识和破坏标识。 商泰质量部负责督促各工区办理废品票并建立废品台账。 各工区判废的废品30天内到废品库房。 商泰生产部每月核查废品数量。
9、产品质量记录包括哪些?
答：原材料验收质量审查报告单(含原材料证明单-毛料合格证)
首件检验记录
成品检验记录
三坐标检测结论 外贸流水卡片 特种工艺检验记录 不合格品审理情况记录 产品合格证(中文) 呈报单(适用时)
10、质量记录的填写与更改要求是什么?
答：产品的质量记录应该用蓝黑色或黑色钢笔、中性笔按规定形式认真填写，填写内容要正确、完整、清晰，不得任意涂改。
质量记录必须按规定程序履行签署或盖章手续，签名必须由本人签全名，盖章印记应清晰。
如果要对质量记录做改动，应采取划改的方式，并在划改出签名或盖章，以示负责。填写正确的内容，并盖章，注明日期。
不允许刮改或用修正液涂改。
11、质量记录的归档及保管要求是什么?
答：质量记录按产品中心及产品批次进行归档，并填写相应目录。 各部门的质量记录必须由专人集中统一保管。
质量记录按SLB要求保存8年，按GEHC要求保存15年。
12、外贸产品验收过程中各部门和各工区的职责是什么?
答：商泰机械质量部负责产品验收工作的组织、管理。 商泰机械技术部负责解决验收中出现的技术问题。
各工区负责按本程序的要求准备提交验收的软、硬件，并创造条件、配合外贸验收代表完成验收工作。
13、产品提交验收需具备的条件是什么? 答：各工区完成所有工序并经100%特性检验，确保产品所有特性符合设计图及技术标准要求。
各工区对提交的零件表面质量必须进行严格控制，零件表面不允许有磕、碰、划伤、污染和裂纹、油污、腐蚀、手印等缺陷。
提交验收时必须附带如下文件及工具：工艺规范中的检验图标(盖红色有效印章)、设计图气球图、成品检验记录、三坐标检测结论、已批复的呈报(适用时)、流水卡片、专用检测工具、产品合格证(中文)、批卡、入库小票。
14、成品检验的定义和应具备的条件是什么?
答：成品检验：工艺规范中规定的零件入库前的检验工序，一般在成品检验后不再进行冷热加工。
成品检验人员必须经过商泰公司检验人员资格考试，获得上岗资格证书、检验员资格印章，才能上岗工作。
必须具备现行有效的验收依据。
成品检验前的所有工序已经进行完毕，各项检验、检测或无损检验已全部完成。 成检的零组件应清洗干净、吹干，有剩磁的应退磁。
符合批次管理要求，有完整齐全的原始记录、质量凭证和标记，产品的数量相符，并用适当的传递工具装载。
技术质量问题已经处理，手续齐全、完备。
成品检验所有的检测设备、量具、工装、仪器和仪表检定合格，其精度满足规定要求。
15、工序检验的定义是什么?组织机构与职责?
答：定义：由专职检验员或兼职检验员依据工艺控制计划或工艺规范、图样对工序质量进行验证的过程。
组织机构与职责: 各工区质量主管负责零件的工序检验的组织、控制工作。 各工区技术主管负责零件工序检验的技术支持工作。 各工区检验室对本程序的有效运行和操作负责。
16、工区检验员岗位质量职责
答：1)按照技术文件检验产品，判断产品的符合性，正确作出合格或不合格结论。
2)执行检验制度，做好量具班检、工序巡检和成品检验等工作; 3)做好各种原始记录，对所填写原始记录的准确性和可追溯性负责;
4)认真执行首件三检，并对因首件错误结论造成的不合格品负错漏检责任; 5)认真做好检验标记，对废品的隔离和回收保管的工作质量负责;
6)对操作者不按照工艺文件、质控文件要求，或使用过期的工、夹、量、模具、检验设备和原材料加工的零(组)件产品，有权拒绝验收;
7) 加强巡回检验，严格按技术文件和有关标准进行检验，对成批性及重复性超差负检验责任。
17、简述工序检验应具备的条件?
答：① 工序检验人员必须经过商泰公司检验人员资格考试，获得上岗资格证书、检验员资格印章，才能上岗工作。
② 准备工作
查看交班本，了解上一班情况，处理与本班有关的遗留问题。
通用量具的班检。
检查本班使用的通用量具是否在合格鉴定期内。
仔细检定通用量具的外观及其准确性。
经班检合格的通用量具，检验员在合格证上填写班检日期，并盖检员印章。
超过合格鉴定期或经班检不合格的通用量具由操作工人送回工具室。
③ 首件三检
④ 巡回检验
坚持工作岗位，主动进行流动检验，关键工序100%检验，其它工序的抽检率不低于80%。
抽检如发现不合格品，则对已加工完的零件100%检查，同时请工艺员、区长参与分析原因，制定操作注意事项。在下批投料时，如仍发生类似现象，必须按重复性故障处理，对工艺方法、工装及工艺参数重新进行审查，制订纠正措施。
督促检查工艺纪律和各项管理制度的执行。(发现操作者违反工艺纪律时，必须立即给予纠正，对不执行各项管理制度的应立即制止。操作者不听劝阻或发生异议时，应及时向区长或质量主管反映，由区长进行处理。如问题比较严重时，向商泰机械技术、质量部报告。)
工序检验发现不合格品时，按《不合格品审理程序》处理。
督促检查现场的文明生产。
⑤ 验收零(组)件
按正式批准的工艺文件、标准件验收工序加工的零(组)件，对于工序中需要三坐标检测的零件，及时开具三坐标计量单。
检查流水卡片的填写，操作者、加工日期、数量应清晰完整。
专职或兼职检验员在流水卡片上填写废品数、超差数以及合格数，并在检验栏中加盖检验印章，必要时，应在流水卡片上注明超差特性。
对超差品进行标识。
及时隔离废品，入商泰机械废品库。
⑥ 提交成品检验
检查流水卡片(检查流水卡片填写的准确性，操作者和检验员的签字和印章齐全。核对零件号、批次号(炉号、定单号)及数量。检查工序完成情况，避免遗漏工序。)
检查零(组)件外观质量，不应有碰伤、锈蚀或变形，并应清洗干净。
零(组)件应装在零件周转架或箱内，不准堆放。
工序检验记录、计量结论单、工艺超越单、工序检验记录等质量原始资料应随零件一起提交成检。
⑦ 作好交班记录，将本班加工的质量情况及处理结果向下班交班，提请注意的事项应明确。
18、检验员必须做到：五个及时、五个看;五个放心、两放行。
五个及时：及时发三检票、及时班检、三检、抽检、及时盖检验印章、及时反映质量问题、及时清理废品;
五个看：检验零件时首先要看工艺规范、看文实是否相符、看标准件、工装是否在有效期内、看尺表是否班检、看流水卡的上道工序是否盖章;
五个放心：自己放心、生产单位放心、领导放心、用户放心、家人放心。
两放行：符合工艺规范的零件放行、不符合工艺规范但按程序办理了审批手续的零件放行。 检验原则：按章检验零件、按程序控制零件、保证产品质量、满足生产配套。
第三篇：检验科业务发展个人思路
谢
长
桥
检验科是医院最重要的医技科室之一，业务收入一般占医院收入10﹪左右，最高接近15﹪。相对于临床科室而言，收入含金量高;相对于影像科室，其投资相对较少;特别是在公立医院改革正式实施，药品实行零差价销售的今天，强化检验科业务，对稳定医院经济尤为重要。据不完全的统计，2014年我院检验科收入为2488万元，试剂耗材支出为864万元，试剂耗材成本为34.7﹪。参照同级兄弟医院情况分析，我院检验收入与利润增长还有一定的空间。站在分管设备的这方面就业务发展发表几点看法。
一、 设备运行状况
共有大小仪器设备60台左右，大部分为医院自行购置，但在2011～2014年由不同公司投放了几台, 他们是德国罗氏化学发光仪、美国雅培化学发光仪、国产新产业化学发光仪、尿沉渣分析仪、定量PCR仪、迈瑞6800与5300血球分析仪等。目前急需更新设备是全自动生化分析仪、血球分析仪等……
二、影响纯利润增长的可能因素
⑴收入结构不很合理: 检验收入一般而言, 常规类(血细胞分析, 尿液分析, 电解质检测,) 生化类试剂成本较低, 而化学发光类, 细菌培养等成本较高。我院化学发光类收入比例相对偏高, 从而利涧相对减少。造成这局面的原因是常规类,生化类试剂是开放的, 其竞争性大所以价格较低, 化学发光类试剂没有开放, 没有竞争性,所以价
1 格较高。
⑵试剂部分过期报废：由于现在试剂大部分是试剂盒，试剂盒都有一定的有效期且不拆零，一般不超过一个月。由于多方面的原因，有些项目医生开得不多，但也不能不开展，造成部分试剂过期失效。
⑶少数设备陈旧，故障较多：一般国产设备5~6年使用寿命，进口设备10年左右使用寿命，且后期故障逐惭增多，维修相对频繁，影响科室工作进度。
⑷其他：人力资源、水电费用、其他耗材支出
三、利润影响因素的对策
⑴加强与临床的对接，减少试剂过期浪费;有针对性，有计划开展新的检测项目，满足病人需要;适当控制成本较高的项目。
⑵有序淘汰超期(或接近报废期限)服役仪器设备，尽量减少因设备因素拖检验的后腿。
⑶尽力想办法压缩试剂耗材成本。
四、业务拓展与设备引进方案比较
在以前，绝大多数医院均采用自己出资购买设备，自行采购试剂，自主拓展业务。在2010年以后逐惭出现供应商免费投放设备，医院有偿定点定购试剂的模式，此模式后又演变为单个设备投放与整体打包两种形式。三种方案各有优劣：
⑴自行采购仪器设备与试剂耗材
优点是医院拥有自主权，灵活性较大，招标掌握好可以采购价廉物美的设备，若能使用开放试剂，往往试剂成本相对低。缺点是一
2 次性投资较大，保期过后维修有时不方便，试剂供应及时不一定能真正做到，试剂供应商多素质参差不一，物流往往采用快递渠道质量压力大。
⑵单个设备投放，定点采购试剂
优点是医院不用一次性投入，设备品牌、型号可以自已选择，保期过后维修由投放方承担。缺点是试剂没有自主权，试剂供应及时不一定能真正做到，往往试剂成本相对较高，没有专门物流通道路途质量可能难以保证，院内促销有可能存在。
⑶整体打包，降低采购试剂成本
优点是添置仪器设备医院不要一次性大投入;设备品牌、型号可以自已选择;公司有专业维修队伍，质保期过后维修不需要担心;集团优势试剂价格打折从可减少试剂成本且质量可信度高;有专门物流通道路途质量可以保证。缺点是原有供应商及设备投放商需妥善处置。
综上所述，个人认为压缩试剂成本，扩大检验业务，增大利润空间非常重要，是医院为适应公立医院改革所必须;更新和增加一部分检验设备也迫在眉切。在财力有限的情况下，实行公开招标，采用“整体打包，降低采购试剂成本”是可行的。
第四篇：起重机械检验业务受理程序
一、检验依据
根据《特种设备安全监察条例》第二十一条：锅炉、压力容器、压力管道元件、起重机械、大型游乐设施的制造过程和锅炉、压力容器、电梯、起重机械、客运索道、大型游乐设施的安装、改造、重大维修过程，必须经国务院特种设备安全监督管理部门核准的检验检测机构按照安全技术规范的要求进行监督检验;未经监督检验合格的不得出厂或者交付使用。 根据《特种设备安全监察条例》第二十八条，特种设备使用单位应当按照安全技术规范的定期检验要求，在安全检验合格有效期届满前1个月向特种设备检验检测机构提出定期检验要求。
二、检验标准
1、《起重机械监督检验规程》;
2、《通用桥式起重机》(GB/T14405-1993);
3、《通用门式起重机》(GB/T14406-1993);
4、《起重设备安装工程施工验收规范》(GB50278-1998);
5、《电气装置施工及验收规范》(GB50256-1996);
6、《电动单梁起重机》(JB/T1306-1994);7《电动单梁悬挂起重机》(JB/T2603-1994);
8、《塔式起重机安全规程》;
9、《塔式起重机技术条件》
10、《履带起重机安全规程》(JG5055-1994);
11、《汽车起重机和轮胎起重机技术条件要求》(JB/T9738-2000);
12、《汽车起重机和轮胎起重机技术条件》(JB8716-1998);
13、《起重机械安全规程》(GB6067-1985);
14、《港口门座起重机技术条件》(GB/T17495-1998);
15、《150T以下履带起重机技术条件》(GB/T14560-1993);
16、《施工升降机监督检验规程》;
17、《施工升降机检验规则》(GB10053-1996);
18、《施工升降机安全规则》(GB10055-1996);18:其它设备(如简易升降机、汽车举升机、机械停车设备、随车起重机等)根据现行有效标准执行。
三、检验类别
1、验收检验
安装、大修或改造后拟投入使用的起重机械，遇可能影响其安全技术性能的自然灾害或者发生设备事故后的起重机械，以及停止使用一年以上再次使用的起重机械，进行设备大修后，应当按照验收检验的要求进行检验。
2、定期检验
在用起重机械应当按照定期检验规定的内容，每两年进行一次检验。
3、特殊检验
特殊参数、特殊要求下的检验。
4、复检
检验结论判定为不合格的起重机械要重新申请检验。
四、申请检验
(一)、验收检验
1、安装后拟投入使用起重机械的验收检验，请使用单位持以下资料到我院业务大厅申请检验：
(1)、使用单位填写《省特检院检验申请单》(需盖使用单位公章);
(2)、自检报告及自检记录;
(3)、告知书、告知书回执;
(4)、产品合格证;
(5)、钢架结构的应提供金属结构基础受力依据;
(6)、安全部件型式试验报告(必要时提供) ;
(7)、基础隐蔽工程验收记录;(塔式起重机、施工升降机必须提供) ;
(8)、检验费缴款凭证。
2、大修改造后拟投入使用起重机械的验收检验，请使用单位持以下资料到我院业务大厅申请检验：
(1)、使用单位填写《省特检院检验申请单》(需盖使用单位公章);
(2)、自检报告及自检记录;
(3)、告知书、告知书回执;
(4)、大修改造清单、主要部件合格证、型式试验报告、图样和计算将资料;
(5)、检验费缴款凭证。
3、遇可能影响安全技术性能的自然灾害或者发生设备事故后的起重机械，以及停用一年以上再启用的起重机械的
验收检验，请使用单位持以下资料到我院业务大厅申请检验：
(1)、使用单位填写《省特检院检验申请单》(需盖使用单位公章);
(2)、起重机械维养维修、保养及运行故障记录;
(3)、检验费缴款凭证。
(二)定期检验
请使用单位持以下资料到我院业务大厅申请检验：
(1)、使用单位填写《省特检院检验申请单》(需盖使用单位公章);
(2)、检验费缴款凭证。
(三)、特殊检验
(1)、检验申请单;
(2)、书面说明(说明检验目的、检验参数等相关事项);
(3)、检验费缴款凭证。
(四)、复检
(1)、检验申请单
(2)、检验费缴款凭证
五、业务受理
对申请资料齐全的申请人，在受理申请之日起，10个工作日内安排检验。
如提供材料不齐全或者不符合法定形式的，待申请人补齐资料后，给予受理并安排相应的检验。
六、现场检验
使用(安装)单位应提前准备好起重机械额定载荷1.25倍的标准试重物，我院按约定时间派员前往检验，起重机械使用单位、安装(维保)单位应安排相关的专业技术人员到现场配合检验，并提供以下资料(原件)备查：
(一)、验收检验：
.产品出厂合格证;使用维护说明书等随机文件;动力电路和安全电路的电气示意图及符号说明;电气敷线图;部件安装图;安装说明书;安全部件型式试验报告。
(二)、定期检验
1、制造、安装单位提供的资料;
2、历年的检验报告;
3、起重机械维养维修、保养及运行故障记录
4、起重机械操作人员资格培训持证情况;
5、起重机械安全管理制度建立落实情况;
6、检查“安全合格标志”张贴位置。
7、特种设备注册登记表
受检单位因其它原因需改变约定检验时间的，应提前1天通知我院。检验人员到达检验现场后，因受检单位原因导致无法检验或检验终止，则我院向责任方收取误工费(500元)和交通费、差旅费。
检验工作结束后，检验员向受检单位告知检验情况。
七、结论判定
(一)验收检验
根据《监督检验规程》第十八条规定，重要项目(检验要求中注有※的项目)全部合格,一般项目(检验要求中未注有※的项目)不合格不超过3项(含3项)时,可以判定为合格。
(二)定期检验
根据《监督检验规程》第十八条规定，重要项目(检验要求中注有※的项目)全部合格,一般项目(检验要求中未注有※的项目)不合格不超过5项(含5项)[注：施工升降机为8项(含8项)]时，可以判定为合格。
结论判定为不合格的起重机械梯，安装(或维保)单位应按《特种设备整改通知书》的要求尽快整改，整改完毕申请复检，我院向申请人收取交通费和复检费、差旅费。
结论判定为合格，但仍有整改项目的，安装(或维保)单位整改完毕后，使用单位在整改反馈单上加盖使用单位公章确认，并交院业务室后检验工作方算完成。
八、检验报告出具和发放
检验工作完成后，我院在10个工作日内出具检验报告和安全检验合格标志。受检单位可约定来我院领取或者快件送达(快件费由收件单位支付)。
九、检验收费
按国家相应收费政策收取检验费。
使用单位持《缴款通知书》按照《省特检院检验申请单》中的方式到相应银行缴交。
十、联系方法
地址：郑州市?商城路281号?
电话：0371-60983857
传真：0371-60983896
投诉电话：0371-60983896
网址：http://
第五篇：检验检疫工作程序和业务操作
一、检验检疫工作程序
检验检疫程序是指：出入境货物、运输工具、集装箱、人员及其携带物，从报检/申报、采样/抽样、检验检疫、卫生除害处理、计/收费到签证放行的全过程。下面对出入境货物的检验检疫程序进行简要阐述。
(一)报检(后面进行专门介绍) (二)抽样及制样
凡需检验检疫并出具结果的出入境货物，均需检验检疫人员到现场按有关规定抽取样品。凡需对所抽取样品经过加工方能进行检验的称为制样(样品制备)。样品及制备的小样经检验检疫后重新封识，超过样品保存期后销毁;需留中间样品的按规定定期保存。 (三)检验检疫
检验检疫是对出入境应检对象，通过感官的、物理的、化学的、微生物的方法进行检验检疫，以判定所检对象的各项指标，是否符合合同及买方所在国官方机构的有关规定。 (四)卫生除害处理
按照《国境卫生检疫法》及其实施细则，《食品卫生法》、《动植物检疫法》及其实施条例的有关规定，检验检疫机构卫生除害处理的对象包括：出入境的货物、动植物、运输工具、交通工具的卫生除害处理以及公共场所、病源地和疫源地的卫生除害处理等。 (五)计/收费
目前检验检疫机构执行的计/收费办法及计/收费标准的依据是国家发改委、财政部联合发布的发改价格[2003]2357号文《出入境检验检疫收费管理办法》。
检验检疫机构严格按照《出入境检验检疫收费管理办法》的规定执行，不得擅自变更收费项目、提高或降低收费标准。 (六)签证与放行
1，检验检疫的签证与放行
(1)出境货物。凡法律、行政法规、规章或国际公约规定须经检验检疫机构检验检疫的出境货物，经检验检疫合格的，签发“出境货物通关单”，作为海关核放货物的依据;同时，国外又要求签发有关检验检疫证书的，检验检疫机构根据对外贸易关系人的申请，经检验检疫合格的，签发相应的检验检疫证书;经检验检疫不合格的，签发“出境货物不合格通知单”。
(2)入境货物。凡法律、行政法规、规章或国际公约规定须经检验检疫机构检验检疫的入境货物，检验检疫机构接受报检后，先签发“入境货物通关单”，海关据以验放货物。然后，经检验检疫机构检验检疫合格的，签发“入境货物检验检疫情况通知单”，不合格的对外签发检验检疫证书，供有关方面对外索赔。需异地实施检验检疫的，口岸检验检疫机构办理异地检验检疫手续。
2、出入境鉴定业务的检验检疫签证
(1)出境货物。检验检疫机构凭对外贸易关系人的委托，按照合同、信用证的要求，对外签发各种相应的检验检疫证书。对检验检疫鉴定不合格的出境货物，对内签发不合格通知单。
(2)入境货物。检验检疫机构根据有关合同和报检人的申请，对货物品质、卫生、重量等项目进行检验检疫鉴定，对外签发相应的检验检疫证书。凭检验检疫机构的检验检疫结果进行结算的入境货物，检验检疫机构签发检验检疫证书。其它鉴定业务按照相关规定办理。
3、国内外委托的检验检疫签证
委托检验检疫机构检验检疫，并由检验检疫签发委托检验检疫结果单的签证。
4、签证的领取
报检人领取证书时应如实签署姓名和领证时间，对证书应妥善保管。各类证书应按其特定的范围使用，不得混用。
二、报检
(一)什么是报检
报检是指有关当事人根据有关法律、行政法规的规定、对外贸易合同的约定或证明履约的需要，向检验检疫机构申请检验检疫，鉴定以获得出入境或取得销售使用的合法凭证及其种公证证明所必须履行的法定程序和手续。
(二)报检时限和地点
1、入境货物报检的地点扣时限：
(1)审批、许可证等有关政府批文中规定检验检疫地点的，在规定的地点报检。
(2)大宗散装商品、易腐烂变质商品、废旧物品、在卸货时发现包装破损、重数量短缺的商品，必须在卸货口岸检验检疫机构报检。 (3)结合安装调试进行检验的成套设备，机电仪产品以及在口岸开
箱后难以恢复包装的商品，应在收货人所在地检验检疫机构报检并检验。
(4)其他入境货物，应在入境前或入境时向报关地检验检疫机构办理报检手续。
(5)入境的运输工具及人员应在入境前或入境时向入境口岸检验检疫机构申报。
(6)入境货物需对外索赔出证的，应在索赔有效期前不少于20天内向到货口岸或货物到达地的检验检疫机构报检。
(7)输入微生物、人体组织、生物制品、血液及其制品或种畜、禽及其精液、胚胎、受精卵的.应当在入境前30天报检。
(8)输入其他动物的，应当在入境前15天报检。
(9)输入植物、种子、种苗、及其他繁殖材料的，应当在入境前7天报检。
2、出境货物报检的地点和时限：(“产地检验”原则) (1)出境货物最迟应在出口报关或装运前7天报检，对于个别检验检疫周期较长的货物，应留有相应的检验检疫时间。
(2)需隔离检疫的出境动物在出境前60天预报，隔离前7天报检。
(3)出境的法定检验检疫货物，除活动物需由口岸检验检疫机构检疫外，原则上应坚持产地检验检疫。
(三)报检时应提供的单据
1、入境货物报检时应提供的单据
(1)入境报检时、应填写《入境货物报检单》并提供外贸合同、
发票、提(运)早、装箱单等有关证单。
(2)凡实施卫生注册、强制性产品认证、民用商品验证或其他需经审批审核的货物，应提供有关审批文件。
(3)报检品质检验，还应提供国外品质证书或质量保证书，产品使用说明书及有关标准和技术资料;凭样成交的，须加附成交样品;以品级或公量计价结算的、应同时申请重量鉴定。
(4)报检入境废物时，还应提供国家环保部门签发的《进口货物批准证书》和经认可的检验机构签发的装运前检验合格证书等。
(5)报检入境旧机电产品时，还应提供与进口旧机电产品相符的进口许可证明。
(6)申请残损鉴定，还应提供理货残损单，铁路商务记录、空运事故记录或海事报告等证明货损情况的有关证单。
(7)申请重(数)量鉴定的还应提供重量明细单，理货清单等。 (8)货物经收、用货部门验收或其他单位检测时，应随附验收报告或检测结果以及重量明细单等。
(9)入境的动植物及其产品，在提供贸易合同、发票、产地证书的同时，还必须提供输出国家或地区官方的检疫证书;需办理入境审批手续的，应提供动植物检疫许可证。
(10)过境动植物及其产品报检时，应持分配单和输出国家或地区官方出具的检疫证书;运输动物过境时，应提交国家质检总局签发的动植物过境许可证。
(11)入境食品报检时，应按规定提供《进出口食品标签审核证书》或《标签审核受理证明》。
(12)入境化妆品报检时，应按规定提供《进出口化妆品标签审核证书》或《标签审核受理证明》。
(13)来自美国、日本、欧盟和韩国的入境货物报检时，应按规定提供有关包装情况的证书和声明。
(14)因科研等特殊需要，输入禁止入境货物时，应提供国家质检总局签发的特许审批证明。
(15)入境特殊物品时，应提供有关的批件或规定的文件。 (16)委托其他代理单位报检时，应加附委托书原件。
2、出境货物报检时应提供的单据：
(1)出境货物报检时，应填写《出境货物报检单》,并提供外贸合同(或销售确认书或定单)、信用证及有关函电、生产经营部门出具的厂检结果单(原件);进行品质检验的还应提供检验检疫机构签发的《出境货物运输包装性能检验结果单》(正本)。
(2)凭样品成交的，须提供样品。
(3)委托其他代理单位报检时，应加附委托书原件。
(4)经预检的货物，在向检验检疫机构办理换证放行手续时，应提供检验检疫机构签发的《出境货物换证凭单》(正本)。
(5)产地与报关地不一致的出境货物，在向报关地检验检疫机构申请《出境货物通关单》时，应提交产地检验检疫机构签发的《出境货物换证凭单》(正本)。
(6)按照国家法律、行政法规的规定实行卫生注册和质量许可制度的出境货物、必须提供经检验检疫机构批准的注册编号或许可证编号。
(7)出口危险货物时，必须提供《出境货物运输包装性能检验结果单》(正本)和《出境货物运输包装使用鉴定检验结果单》(正)。
(8)出境特殊物品的，应根据法律法规规定提供有关审批文件。
三、行政许可事项
除对入境检验检疫报检员注册实施行政许可外，目前我局直接负责受理、批准的行政许可项目分别为：尸体/棺/骨骸出入境许可证的签发，国境口岸从业人员健康证签发，进出境动植物检疫。
我局负责受理、初审后直接报送画家质检总局的行政许可项目有2项，分别为：进出口食品标签审核的受理，进出口化妆品标签审核的受理。
山东出入境检验检疫局委托我局办理行政许可项目有4项，分别为：《出口食品生产企业卫生注册登记》中卫生登记的受理、考核和卫生注册的受理，《出口商品质量许可》的受理，《出入境检验检疫代理报检单位注册登记》的受理，《出口危险货物包装容器质量许可》的受理。
几项主要行政许可项目
(一)出口食品生产企业卫生注册、登记
1、食品生产企业卫生注册、登记的范围
凡出口食品的生产、加工、储存的企业都需办理卫生注册、登记。画家认监委根据出口食品的风险程度公布了《实施出口食品卫生注册的产品目录》(以下简称《注册目录》)。该目录共涉及20类产品。对注册目录内的食品生产企业，实施卫生注册管理;对注册目录以外的食品企业实施登记管理。
2、申办出主食品生产企业卫生注册、登记证
出口食品生产企业在生产出口食品前，应当向直属检验检疫局申请卫生注册或者卫生登记，填写并提交《出口食品生产企业卫生注册/登记申请书》(一式三份)。总厂、分厂、联营厂以及不在同一厂区的加工车间应当分别提出申请。
出口食品生产企业在提交《出口食品生产企业卫生注册/登记申请书》时，应当提供本企业的卫生质量体系文件、厂区平面图、车间平面图、工艺流程图等有关资料。
3、申办注意事项：
出口食品生产企业在新建、扩建或者改建前，应当向所在地的直属检验检疫局申请选址、设计的卫生审查，审查合格方能施工。
申请卫生注册的出口食品生产企业，应当按照《出口食品生产企业卫生要求》建立卫生质量体系。申请卫生登记的出口食品生产企业，应当根据产品特点并参照《出口食品生产企业卫生要求》建立卫生质量体系。
根据《出口食品生产企业卫生注册登记管理规定》的要求，对生产、加工、储存罐头类、水产品类、肉及肉制品、速冻蔬菜、果蔬汁，含肉或水产品的速冻方便食品的6类企业的卫生注册还需评审HACCP体系。
根据《出口肉禽饲养场备案的基本条件和要求》的要求，所有用于生产出口禽肉(含熟制禽肉)的活禽必须来自检验检疫机构备案的饲养场。国此，申请出口肉禽的卫生注册企业应在申请注册前加强饲养场建设并通过检验检疫机构的备案。
根据国家质检总局《进出境蔬菜检验检疫管理办法》和山东检验检疫局的要求，出境的重点、敏感和高风险蔬菜原料必须来自经检验检疫机构备案的出境蔬菜种植基地。因此，申请出口重点，敏感和高风险蔬菜的卫生注册登记企业，在申请注册前应加强蓝菜种植基地建设并通过检验检疫机构的备案。
对经考核不合格的单位，应进行整顿改进并在半年后方可重新提出申请。因此，申办企业在提出申请前到检验检疫机构进行咨询，经检验检疫机构咨询后提出申请。获证企业应当在证书有效期满前6个月向分支检验检疫局提出复查换证申请，逾期未申请换证的，办理自动失效手续。
(二)出口商品质量许可
1、属于实施出口商品质量许可制度的商品范围
需要办理《出口质量许可证》的出口商品主要有：机械产品，电子产品，纺织机械产品，玩具，医疗器械产品，煤炭，焦碳，冶金轧辊等。
2、申办出口商品质量许可证
申请不同产品的出口商品质量许可证均有相应的管理办法和实施细则，其具体工作程序略有不同，但基本程序是一致的。主要步骤如下：
申请→样品检测→工厂审查→认证结果评价和批准→颁发证书→监督管理→复查换证。
3、申办注意事项：
对经考核不合格的单位，应进行整顿改进并在半年后方可重新提
出申请。因此，申办企业在提出申请前到检验检疫机构进行咨询，经检验检疫机构咨询后提出申请。获证企业应当在证书有效期满前6个月向分支检验检疫局提出复查换证申请，逾期未申请换证的，办理自动失效手续。
企业已提出了出口产品质量许可证申请，但尚未获得出口产品质量许可证，而其产品急需出口的;企业首次出口或新开发的产品，可以申请办理出口产品质量许可证临时许可证书。申请办理临时许可证书的前提条件是：
(1) 有工商部门颁发的营业执照。
(2) 产品必须符合国家技术规范的强制性要求，有检验标准。 (3)有保证产品质量所需的生产设备、工艺装备，产品的出厂检验设备齐全，且符合计量要求。
(4)能提供有效期内的型式试验报告。
出口产品质量许可证临时许可证书有效期为6个月，同一种产品出口产品质量许可证临时许可证书只能办理一次。 (山东局特殊优惠政策) (三)强制性产品认证
强制性产品认证制度是政府为保护广大消费者人身和动植物生命安全，保护环境，保护国家安全，依照法律法规实施的一种产品合格评定制度，它要求产品必须符合国家标准和技术法规。凡列入强制性产品认证目录内的产品，没有获得指定认证机构的认证证书，没有按规定加施认证标志，一律不得进口，不得出厂销售和在经营服务场所使用。
1、强制性产品认证的范围
国家质检总局和国家认监委2001年12月公布的第一批实施强制性产品认证目录。该目录涉及安全、电磁兼容、环保要求，包括19大类、132种产品。
国家质检总局和国家认监委2004年2月公布的第二批实施强制性产品认证目录。该目录涉及装饰装修要求，包括3大类、12种产品。
2、强制性产品认证的申办
强制性产品认证一般包括如下程序：
①认证申请和受理;②型式试验;③工厂审查;④抽样检测;⑤认证结果评价和批准;⑥获得认证后的监督。
下面以向中国质量认证中心申请认证为例，说明强制性产品认证的程序：
申请人应通过中国质量认证中心的网站()或通过文件(传真或邮寄)的方式向中国质量认证中心提交意向申请和寄送相关的技术文件。意向申请的内容一般应包括：申请人、制造商、生产者、申请产品等的相关信息。
3、可免于办理强制性认证的产品范围：
为科研、测试需要进口和生产的产品;以整机全数出口为目的而用进料或来料加工方式进口的零部件;根据外贸合同，专供出口的产品(不包括该产品有部分返销国内或内销的);为考核技术引进生产线需要进口的零部件;直接为最终用户维修目的而进口和生产的产品，为已停止生产的产品提供的维修零部件;其它特殊情况的产品。
4、《免于办理强制性产品认证证明》的办理
根据山东检验检疫局《山东检验检疫局免于办理强制性产品认证证明实施细则》具体办理程序是：
申请办理《免于办理强制性产品认证证明》(以下简称《免办证明》)的企业，向所在地分支局提出申请，填写《免于办理强制性产品认证证明申请表》并须附申办所需的材料。
分支局接受企业申请后，审核所提供的资料是否齐全，是否符合有关规定，符合规定的在申请表上签署意见，报山东局认证处;不符合规定的退回申请人。
山东局认证处对分支局上报的资料进行审核，符合要求的，颁发《免办证明》;不符合要求的不予颁发。
获得《免办证明》的企业，由分支局按照有关规定进行检验监督管理。
5、介绍其他几种自愿性认证：
这些认证包括：ISO9000、ISO14000、SA8000等。 (1)走向国际市场的“通行证”——ISO9000认证
ISO9000族标准是国际标准化组织颁布的在全世界范围内用的关于质量管理和质量保证方面的系列标准，目前已被80多个国家等同或等效采用，该系列标准在全球具有广泛深刻的影响，有人称之为ISO9000现象。
ISO9000族标准主要是为了促进国际贸易而发布的，是买卖双方对质量的一种认可，是贸易活动中建立相互信任关系的基石，在这些方面，ISO9000族标准都有规定要求。符合ISO9000族标准已经成为在国际贸易上需方对卖方的一种最低限度的要求，就是说要做什么买
卖，首先看你的质量保证能力，也就是你的水平是否达到了国际公认的ISO9000质量保证体系的水平，然后才继续进行谈判。一个现代的企业，为了使自己的产品能够占领市场并巩固市场，能够把自己产品打向国际市场，无论如何都要把质量管理水平提高一步。同时，基于客户的要求，很多企业也都高瞻远瞩地考虑到市场的行情，主动把工作规范在ISO9000这个尺度上，逐步提高实物质量。由于ISO9000体系是一个市场机制，很多国家为了保护自己的消费市场，鼓励消费者优先采购获ISO9000认证的企业产品。可以说，通过ISO9000认证已经成为企业证明自己产品质量、工作质量的一种护照。
(2)ISO9000认证的获得
认证咨询。山东鲁检认证咨询中心提供ISO9000、ISO14000、SA8000、自愿性产品认证和HACCP认证咨询等六大认证咨询服务。
认证评审。中国质量认证中心山东评审中心(山东出入境检验检疫局质量管理评审中心)，是山东出入境检验检疫局直属事业单位，也是中国质量认证中心设在山东地区的分支机构，主要从事ISO9000、ISO14000、QS9000、OHSASl8000、HACCP等认证评审工作及其相关培训工作。
6、UL、CE认证。
UL是美国保险商实验室的简称。它授权制造商在检验合格的产品上使用UL安全标志。UL的安全标志受到美国政府的重视。产品上带有UL标志便意味着它们是经过检验并符合安全标准的。美国许多地方的政府甚至规定，某些进口产品(特别是电器产品)必须加帖UL标志，否则将限制进口、销售和使用。UL在美国本土有五个实验室，在70
个国家设立了检验中心。
目前，中国商检公司与美国UL自1980年开展了合作，中国商检公司负责全面代理国内企业申请UL认证业务;申请人写信申请UL认证，说明拟申请产品名称和型号，并附上原材料清单、技术图纸、使用说明书和照片等。UL制定检测计划，确定所需之样品数量及费用，申请人填写申请表格和跟踪检验协议书，并预付保证金。产品符合UL标准要求后，UL将申请人寄发测试报告，说明该产品已通过检测。跟踪检验合格后，申请人就可获得授权，在其产品、广告或说明书上使用UL标志。
随着欧洲统一大市场的正式启动，欧洲统一市场的法规将逐步取代欧盟成员国原有的法规。为了保证其主要进口产品的安全和卫生，欧盟市场将强制要求进口产品在安全、卫生等方面符合标准的规定，并经过特定的合格评定程序，及加贴CE标志后方可在欧洲统一市场销售。
中国商检公司已同欧洲认证机构合作，使中国的工业产品能够顺利获得CE认证，进入欧盟市场。
CE认证的申请包括以下几个步骤：客户递交申请;认证机构受理申请，并致函客户;客户准备认证事宜;认证机构对产品进行测试;跟踪检验代表对生产厂进行初始工厂检查(IPI)，以检查首次生产的产品是否符合要求;认证机构授权客户在其产品上加贴相应标志，同时允许该客户在其产品的广告或产品说明书使用该标志。
(四)报检员的注册登记 报检员的注册登记：
取得《报检员证》的人员，方可办理报检业务。
符合有关条件的人员，经国家质检总局统一考试合格后可取得《报检员资格证》;取得《报检员资格证》的人员，在资格证有效期内可到所在地检验检疫部门提出书面申请获得《报检员证》
(五)动植物检疫审批
检疫审批是指检疫机关根据货主或其代理人的申请，依据《动植检法》及其他法规对输入的动植物及动植物产品进行审查，并最终决定是否允许其进境或过境的过程。
1、审批的权限
(1)入境动物、动物产品检疫审批权限
国家质检总局是入境动物、动物产品检疫审批的管理机关，负责制定、修改、解释检疫审批的有关规定。根据国家质检总局的现行规定，目前审批的具体分工为： 国家国家质检总局负责审批：
从国外输入饲养、野生的活动物，以及动物胚胎、动物精液和种蛋等动物遗传物质、运往口岸管理范围以外的地区的动物产品、动物过境、菌种、毒种和生物制剂。
(2)入境的植物及植物产品检疫审批权限
国家质检总局或其授权的直属检验检疫局的审批范围
《动植物检疫法》第5条第l款中所列禁止进境物。包括：植物病原体(包括菌种、毒种等)、害虫及其他有害生物;植物疫情流行国家和地区的有关植物、植物产品和其他检疫物、土壤;
进境粮、工业原料用土、进境烟叶、贸易性进境的水果、茄科蔬
菜。
各地直属检验检疫局负责审批的进境物包括： 边境贸易，数量较小(100吨/次以下)的进口粮食。
2、入境动植物及其产品审批的范围：
国家质检总局2002年2号公告公布的进境动植物检疫审批名录(不包括国家质检总局2003年43号公告公布的取消8类植物产品目录和国家质检总局2004年111号公告公布的取消部分动植物产品检疫审批的动植物产品目录)。
3、办理检疫审批应注意的事项
(1)入境检疫审批的程序大体可分为：申请，审核和签发检疫审批单。目前该项目属检验检疫部门的审批，要求申请人在互联网上直接申请办理。申请人可按照互联网上提示的步骤直接办理申请。申请人可登陆http：//办理申请。
(2)入境检疫审批要求申请人在签定合同或协议前向检疫审批机关提前申请，办理检疫审批手续。之所以要规定提前申请，是因为在审批之前有很多工作要做，如要在动物输入前30天完成对临时隔离场的考核，还要派出我国的官方兽医到输出国协助做好输出前的检疫工作等。
(3)进境活动物和动物产品检疫审批的有效期为3个月。办理审批后，需要更改进境国家和地区、时间、动物或动物产品的种类、数量的，需重新办理审批手续。输出国发生重大疫情时，如果国家有关部门发布禁止或限制公告，原审批自动失效。
四、普惠制
1、什么是普惠制?普惠制的原则、目标。
普惠制(G.S.P.)全称为普遍优惠制(GENERALIZED SYSTEM 0F PREFERENCES)，是发达国家给予发展中国家出口制成品和半制成品(包括某些初级产品)普遍的、非歧视的和非互惠的一种关税优惠制度。普遍、非歧视和非互惠是普惠制的三项原则。实施普惠制的目的，是通过给惠国对受惠国受惠产品给予减免关税优惠待遇，使发展中的受惠国增加出口收益，促进工业化，加速国民经济增长。
2、普惠制对外经贸发展的作用。
一是有利于提高我国出口商品在国际市场上的竟争力，扩大出口。 二是有利于改善外商投资环境，吸引外商投资。 三是有利于加速我国出口产品国产化程度的提高。
四是有利于促进我国旅游零售商品的销售增长，促进我国旅游事业的发展。
五是有利于在我国出国展品中节约税金，促进国际交流等。
3、给予我国普惠制待遇的国家和地区
目前，给予我国普惠制待遇的国家有欧盟25国，瑞士、挪威、日本、加拿大、澳大利亚，新西兰、俄罗斯、乌克兰、白俄罗斯、哈萨克斯坦、土耳其等36个国家。
4、享受普惠制待遇的条件
出口产品如要享受到普惠制待遇，必须符合给惠国的原产地规则要求。普惠制原产地规则包括三个部分：原产地标准、直运规则和书面证明。
5、介绍三种区域性优惠原产地证明书
(1)《中国—东盟自由贸易区》优惠原产地证明书(FORM E)： 2002年11月中国和东盟各国共同签署了《中国—东盟框架协议》，决定从2004年1月1日起对500多种产品实行降税。自2004年1月1日起，各地出入境检验检疫机构开始签发中国—东盟自由贸易区优惠原产地明书。(2)《中国与巴基斯坦优惠贸易安排》优惠原产地证明书：
中国和巴基斯坦于2003年11月3日签定了《中国与巴基斯坦优惠贸易安排》，并于2004年1月1日起正式实施。 自2004年1月1日起，各地出入境检验检疫机构开始签发《中国与巴基斯坦优惠贸易安排》出口货物优惠原产地证明书，签证产品范围限于已公布的《中国与巴基斯坦优惠贸易安排》框架下所给予关税优惠的商品，且必须符合《中国与巴基斯坦优惠贸易安排》原产地规则、直运规则和签证要求。
(3)《曼谷协定》优惠原产地证明书：
我国于2001年5月23日正式成为《曼谷协定》成员国。《曼谷协定》现有成员国为印度、韩国、孟加拉国、斯里兰卡、老挝和中国。自2002年10月1日起，各地的出入境检验检疫机构开始按照韩国和斯里兰卡公布的《曼谷协定》项下的货物原产地规则和关税减让表对两国签发《曼谷协定》出口货物原产地证明书。自2003年3月1日起，各地的出入境检验检疫机构开始按照印度公布的《曼谷协定》项下的货物原产地规则和关税减让表对出口至印度的货物签发《曼谷协定》优惠原产地证明书。