流行病学调查研究范文第1篇
一，质文相谐的语言美
文学是语言的艺术，歌词作为一种音乐文学，同样是以语言为物质材料显现在人们眼前的。但歌词与一般的文学作品又有区别，有它自己的独特性。由于它的受众大部分是文化水平不高的大众，它就不能艰深晦涩，必须得明白易晓、通俗易懂。
二，变化多样的修辞美
流行歌曲歌词的创作方法，多种多样，几乎能用于文学中的修辞格，都能用于歌词的创作中。最常见的方法有隐喻、象征、借代、拟人、用典、对偶、双关等，而华语歌坛音乐文学的创作才子方文山谈及他所创作的“中国风”歌词时，就提出了十六种方法，包括感叹、譬喻、类迭、转化、排比、夸饰、转品、倒装、摹写、引用、析字、映衬、设问、示现、顶真、对偶。歌词的创作，如果只运用一种修辞格，便会显得单调、呆板。好的歌词，就如一流的文学作品，它往往综合运用了多种修辞格，使其成为一个精致、完美的艺术品。 三，雅俗共存的意象美
“意象”是中国古代文论中的一个重要范畴，最早可上溯到《易传系辞上》：“圣人立象以尽意，设卦以尽情伪，系辞焉以尽其言。”尽管此“意”是圣人所能体察的天意，“象”是符号化的卦象，但提出“立象以尽意、系言以明象”的主张，为“意象”作为美学、文艺学的基本范畴奠定了理论基础。
四，鲜明突出的情感美
抒情是在中国文学的传统;而在中国古代文论中，强调文学艺术的情感性的观点像一条粗大的红线始终贯穿着。
五，合律传情的音乐美
无论诗词，都追求“诵之行云流水，听之金声玉振”的音乐美。诗的“音乐性”是为了增强自身的可诵性，甚至也可以置之不理(如现代诗);而词的“音乐性”，是为了适于入乐，便于传唱。
六，含蓄空灵的意境美
意境是中国古代文论中的一个重要范畴，早在先秦，老子关于“道”为宇宙生命本体观道悟道的哲学，以及《周易》和《庄子》关于言与意、意与象关系的讨论，就在一定程度上奠定了意境的哲学基础。
结语;
流行病学调查研究范文第2篇
第一部分 项目总论
1.项目概况 1.1项目名称 1.2项目建设单位 1.3项目位置(四周范围) 1.4项目周边目前现状 1.5项目性质及主要特点 1.6项目地块面积及边界长
1.7研究工作依据 1.8研究工作概况
2.可行性研究结论 2.1市场分析预测 2.2项目地块分析 2.3项目规划方案 2.4项目工程进度 2.5投资估算及资金筹措 2.6项目财务与经济评价 2.7项目综合评价结论
3.主要技术经济指标表
4.项目存在问题与建议
第二部分 项目背景
1.项目提出背景
1.1项目所在区域商业发展情况 1.2所在区域政策、经济及产业环境
1.3项目发起人及发起缘由
2.项目发展概况
2.1已进行的调查研究项目及成果 2.2项目地块初勘及初测工作情况 2.3项目建议书编制、提出及审批过程
3.项目投资的必要性
第三部分 市场研究
1.市场供给
1.1所在区域内商业用房现有供给量及结构情况调查 1.2所在区域内商业用房未来供给量及结构情况调查
1.3其他替代性产品供给量情况调查研究
2.市场需求
2.1所在区域内商业用房的租用情况调查 2.2所在区域内在售商业用房销售情况调查
2.3其他替代性产品租售情况调查
3.市场价格
3.1所在区域内商业用房销售价格情况调查 3.2所在区域内商业用房租赁价格情况调查
4.市场预测
4.1未来该区域内商业用房需求预测
4.2销售及租赁价格预测
5.市场推销 5.1推销方式及措施 5.2产品推销费用预测
第四部分 项目研究
1.地块特征分析 1.1项目区位分析 1.2项目交通分析 1.3项目人流分析 1.4项目周边规划
2.项目SWOT分析 2.1项目优势分析 2.2项目劣势分析 2.3项目机会分析 2.4项目威胁分析
3.项目定位方案 3.1项目产品方案 3.2主要功能建筑规模 3.3主要技术经济指标
第五部分 投资估算
房地产项目一般采用分项估算法，然后进行汇总，其主要内容包括：
1.土地费用 2.前期工程费用 3.建筑安装工程费用 4.基础设施建设费用 5.公共配套设施建设费用
6.管理费用 7.销售费用 8.财务费用 9.各种税金支出 10.其他成本支出估算
第六部分 开发进度
第七部分 资源供给
1.资金筹集与使用计划
2.建筑材料的需要量、供应计划和采购方式
3.施工力量组织计划
4.项目施工期间的动力、水电等供应 5.项目竣工投入使用后水、电、气、通讯等的供应
第八部分 财务评价
1.获利性评价 1.1成本利润率 1.2销售利润率
2.效率评价 2.1经营比率 2.2资金利用率
3.信誉评价 3.1流动比率 3.2杠杆比率
4.静态获利分析 4.1投资收益率(R) 4.2投资回收期(Pt)
5.动态获利分析 5.1财务净现值(FNPV) 5.2财务净现值率(FNPVR)
第九部分 风险评价
1.盈亏平衡分析 2.敏感性分析 2.1变动因素一 2.2变动因素二
第十部分 综合评价
1.经济评价(定性) 2.社会评价(定性)
3.环境评价 4.存在问题与建议 5.总体结论及建议
估 算 一 土地费用
1 土地使用权出让金 土地评估拍卖价格的30%或以上 2 土地出让契税 出让金×3%
二 建安费用 810元/M2-1260元/M2含建设及基本安装
三 前期费用 中高档楼盘 约80元/M2-100元/M2 别墅 约180元/M2 1 规划设计费 建安费×3% 2 设计招投标管理费 总投资×0.02% 3 勘查费 设计概算×0.5% 4 设计监理 规划设计费×2% 5 施工监理 建安费×1.4% 6 施工证费
7 规划证费 建安费×0.6%
四 配套费用
190元/M2-230元/M2 1 住宅配套费用 用地红线外
2 大市政配套费 含红线外道路、上水、燃气、电话等
五 其它费用
1 管理费用 (建安+前期+配套)×3% 2 销售推广费用 按销售收入约1.5~3%计 3 不可预见费用 (建安+前期+配套)×3%或以上
六 营业税费 销售收入×6.1% 1 营业税 销售收入×5% 2 城市维护建设税 营业税×7% 3 教育附加税 营业税×4% 4 印花税 销售收入×0.05% 5 交易管理费 销售收入×0.5% 杭州市即将实行所得税预征：销售收入的15%×33%=4.95% 七 融资成本 清 单
序号 费用名称 取费标准 1 土地使用权取得费附加
1.1 国土契税 土地评估价格×3% 1.2 城市配套费 凡公开招标、挂牌出让的土地，免城市基础设施配套费。1.4 国土勘测费
1.5 拆迁代办费
1.6 现状实测费
2 前期工程费 中高档楼盘 约80元/M2-100元/M2 别墅 约180元/M2 2.1 方案设计费 多层1.8元/M2，高层2.2元/M2 2.2 水文地质勘察设计费 多层3.1元/M2，高层3.6元/M2 2.3 施工图设计费 多层18-22元/M2，高层35元/M2，别墅100元/M2 2.4 施工图图审费 多层1.8元/M2，高层2.2元/M2 2.5 基础设施设计费
2.5.1 市政工程设计费 多层1.8元/M2，高层2.5元/M2 2.5.2 电信设计费 1元/M2 2.5.3 有线电视宽带设计费 0.4元/M2 2.5.4 管煤/给水/给电工程设计费 3.4元/M2 2.6 施工用电供配电贴费 1.2 - 2.7元/M2 2.7 测绘定点费+灰线验费 0.85元/M2 2.8 晒图费 0.5元/M2 2.9 编标费及委托编制标底费用 3.2元/M2 2.10 工程招标管理费 0.42元/M2 2.11 环保费/日照分析费 0.5元/M2 2.12 建筑地方高等教育费 12元/M2 2.13 人防费 多层15元/M2 (旧城 10元/M2)
2.14 商品房测绘费 0.8元/M2(住宅) 1.2元/M2(商业用房) 2.15 白蚁防治费 1.6元/M2 2.16 散装水泥专项基金墙改 10元/M2 3 建筑安装工程费 810元/M2-1260元/M2 3.1 建安成本 多层800元/M2，高层1250元/M2 3.2 监理工程招标费管理费 多层0.1元/M2，高层0.14元/M2 3.3 土建工程监理费 多层8.4元/M2，高层10元/M2
1.3 拆迁管理费
流行病学调查研究范文第3篇
1、 获得疫情材料与方法
疫情资料来源于郧西县疾控中心及湖北省十堰市人民医院，人口信息来自患者本人，以流行病学分析方法，对本次恙虫病流行病学特征及疫情控制情况进行分析。
2、调查结果
本次恙虫病没有爆发流行，发病区域内共报告一例病例，为实验室诊断病例，无死亡病例报告，该病例集中在羊尾镇板桥村五组。发病时间为2013年5月7日，患者姓名张汉阳、男、70周岁，个案调查显示本病例有野外作业史，居住环境较差，靠山、阴暗潮湿，且多有啮齿类动物出没。临床症状及实验室检查见十堰市人民医院出院小结。（附：十堰市人民医院出院小结）
3、 预防控制措施
疫情发生后，郧西县疾控中心迅速出动机动防疫队，到疫区实施防控疫情措施，同时开展宣传教育工作。提高了疫区群众对该病的知晓率，加强了群众防控力度，降低了疫区群众的恐慌情绪，有效的防控措施促进了社会的稳定。
羊尾镇中心卫生院
流行病学调查研究范文第4篇
乙肝母婴阻断数量: 目前我国计有乙肝表面抗原携带者9300万人，慢性乙肝患者3000万人，亚太地区乙型肝炎患者50%以上来源于母婴感染。每100名育龄妇女中约有8人是HBV携带者,我国约有1千多万HBV携带者妇女涉及到生育问题。每年约有75～120万孕妇是乙肝病毒携带者，若不采取预防措施，将有50%～90%(约80万)婴儿可能感染乙肝病毒。新生儿感染乙肝病毒90%以上将成为长期携带者，部分人成年后出现肝炎症状，少数人发展为肝硬化或肝癌。 (也有文献报道,在我国，每年约有200万新生儿因母婴传播而在出生时携带乙肝病毒。) 成年人通过水平感染乙肝病毒后自然痊愈率达95%，慢性化率只有5%以下。而在围产期由母婴垂直感染或5岁以内儿童感染乙肝病毒后慢性率达90%，只有10%可自然痊愈。呈现持续感染状态，造成预后差，治疗困难。一般慢性活动性肝炎如未经规范/有效治疗20～30年后即可演变成肝硬化甚至发生肝癌，而出生时或宫内感染乙肝的儿童20～30年后正当20～30岁的年轻人，会因疾病丧失健康和劳动能力。因而乙肝对人类的健康损害是非常大的。
母婴传播是乙肝传播的重要途径之一。HBV DNA阳性产妇乳汁含病毒量较高，传染性强，不宜哺乳。HBV携带孕妇发生母婴垂直传播的机会为50%~70%;如HBVDNA同时阳性，则传播机会是90~100%。孕妇发生乙肝的时间距离分娩日期越近，婴儿感染乙肝的危险性越高。怀孕头6个月发生乙肝，有足够的时间产生抗体，使胎儿获得保护，仅6%的婴儿受感染;怀孕最后3个月发生乙肝，69%婴儿受感染;产后头2个月发生乙肝，75%婴儿受感染。
因此如何最大限度地提高HBV母婴垂直传播阻断率非常重要。HBV在孕妇体内的存在是发生HBV母婴垂直传播的基础，孕妇体内HBV含量越高，则发生HBV母婴垂直传播的几率就越高。因此，要成功阻断HBV母婴垂直传播，应根据孕妇孕前、孕中外周血HBV含量的不同，采用个体化的、规范化的阻断方案。
目前，阻断母婴传播保护率为87.8%，也就是说，实施阻断母婴传播后，有近9成的婴儿可以不被感染。但很多乙肝携带者对乙肝母婴阻断技术并不了解，做阻断的都是文化素质相对较高的人群。在农村，知道这项技术的可能更少。 母婴阻断方法: (南京第二医院方之勋教授专访, 方之勋，主任医师，教授。中华医学会传染病及寄生虫分会第
6、7届全国委员、江苏省传染病分会顾问、南京市医学会感染学分会副主任委员。享受国务院政府津贴。
长期从事传染病临床诊疗工作，临床经验丰富，擅长于乙型病毒性肝炎、脂肪肝、肝硬化、重型肝炎等多种肝病的诊疗及乙型肝炎的母婴传播阻断及阻断后失败的治疗。)
一、应用乙肝疫苗及高效价免疫球蛋白进行母婴阻断
其方法是在孕期
7、
8、9月为HBsAg阳性母亲接种高效价乙肝免疫球蛋白400 IU，对HBsAg阳性母亲分娩的新生儿，应在出生后6h内尽早注射乙型肝炎免疫球蛋白 (HBIG)200 IU，同时在不同部位接20μg乙型肝炎疫苗，可显著提高阻断母婴传播的效果。也可在出生后6h 内先注射1 针200 IU的球蛋白(HBIG)，半个月后再注射第2 针同等剂量的HBIG，并同时在不同部位接种一针20μg乙型肝炎疫苗，间隔1 和6 个月分别接种第2 和第3 针乙型肝炎疫苗。此方法阻断成功率在90%左右。 应用乙肝疫苗及高效价免疫球蛋白进行母婴阻断的人群，应注意三点问题：
1.各地乙肝疫苗及高效价免疫球蛋白接种剂量不一，应按照医嘱按时接种。同时，孩子出生后一定要做乙肝五项、HBV DNA及肝功能检查;
2.如果父母有乙肝，乙肝疫苗接种量应为20μg，经过临床观察，这个剂量对新生儿是安全的，且能够刺激机体产生有效抗体;
3.应在疫苗接种后一个月左右复查表面抗体的滴度，滴度保持在100个国际单位以上说明对乙肝病毒感染的抵抗力较强，如果抗体滴度不足需要继续接种;
二、应用核苷类似物抗病毒药物阻断母婴垂直传播
受到艾滋病母婴阻断的启示，在2000年之后，国内外先后开展了应用核苷类似物抗病毒药物来进行母婴阻断方面的研究。在临床研究中发现，影响乙肝母婴传播最直接的因素是HBV DNA，DNA载量越高，母婴感染发生几率也随之升高。
早在上世纪八十年代初，南京第二医院就开展乙肝母婴垂直传播的阻断工作。多年的研究数据得出，HBV DNA≥106copy/ml的母亲，发生母婴感染的几率相对较高。如果在孕期第20周后开始给母亲应用核苷类似物，如替比夫定或拉米夫定进行抗病毒治疗，使HBV DNA下降超过2log10则可以降低乙肝母婴感染的几率。目前在我院参与临床研究的乙肝妇女母婴传播阻断成功率几乎100%。 文献报道：
1. 从母亲方面阻断 妊娠后3个月给孕母注射乙肝免疫球蛋白(此方法有争议) 由于孕期使用抗病毒的药物风险较大，所以目前较普遍使用的方法是在妊娠后3个月采用注射乙肝免疫球蛋白的被动免疫方法来降低孕妇体内乙肝病毒的传染能力。具体方法是：孕中期测定乙肝病毒DNA的浓度，如果高于500meq/ml，即可分别在孕
7、
8、9三个月各注射高效价乙肝免疫球蛋白200IU，用药期间要观察肝功、乙肝病毒DNA的浓度等。如乙肝病毒DNA浓度低于500meq/ml，有肝功异常且可除外重叠感染其他类型的肝炎病毒者，也可以按上述方法进行被动免疫。但是如果肝功正常，则可以不必进行此治疗。
争议: “给孕妇注射乙肝免疫球蛋白，不能阻断乙肝母婴传播。” 给乙肝孕妇注射免疫球蛋白，一直以来被作为阻断乙肝病毒母婴传播的举措之一。它的施行已有10多年历史，并在上海、北京等20多个省、市、自治区广泛应用。2005年底，中国工程院院士、北京大学医学部庄辉教授在乙肝免疫预防高峰论坛上呼吁：有关部门应对“给乙肝孕妇注射免疫球蛋白”做法予以干预。
庄辉教授提出了四个方面的理由—— 第一，此法不能降低孕妇体内乙肝病毒水平 第二，没有任何权威组织和国家建议推行该做法 第三，此做法可能带来不良后果
第四，乙肝病毒的母婴传播主要发生在母亲分娩过程中 2. 从婴儿方面阻断
应用乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白给新生儿联合免疫
孕期的治疗只是能够降低孕妇体内乙肝病毒的传染水平，并不能保证胎儿完全不被感染，所以当新生儿出生时除采取必要的产科措施外，采用乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白联合使用的方法是十分必要的。具体方法是：新生儿出生后于0、1月龄各注射乙肝免疫球蛋白200IU，再于
2、
3、5月龄各注射重组乙肝疫苗10微克，然后在7月龄时取血化验乙肝病毒的保护性抗体，应该随访三年，如果观察孩子的保护性抗体低于或接近10IU/ML，可再次注射重组乙肝疫苗10微克。
根据国内外的最新研究进展，乙肝母婴阻断预防措施有以下八要点：
一、怀孕前，育龄妇女最好要检查乙肝病毒表面抗原。
我国是乙肝大国，每100名育龄妇女中约有8人是HBV携带者，花几元钱进行检查可能会避免终生的遗憾。
二、乙肝病毒表面抗原阴性孕妇孩子出生时也应正规接种乙肝疫苗。 在我国，每百人中有3人是乙肝病毒表面抗原阴性的低水平乙肝病毒携带者(就是说用一般方法测不出来)，如不及时合理注射乙肝疫苗，也会发生HBV母婴垂直传播。正规的方法是孩子出生当天、满月时和6个月时每次三角肌注射乙肝酵母基因疫苗5微克(第一针10微克更好)。
三、乙肝病毒表面抗原阳性育龄妇女要检查乙肝病毒DNA。
四、乙肝病毒表面抗原阳性但HBVDNA阴性育龄妇女怀孕28周时应再次复查，结果如无变化，则容易阻断，怀孕期间不需进行任何治疗，但新生儿出生24小时内、满月时和6个月时要每次分别三角肌注射乙肝酵母基因疫苗10微克;有条件者新生儿出生时再立刻臀肌注射200单位乙肝高价免疫球蛋白，可能会提高阻断效果。
五、乙肝病毒表面抗原阳性，同时HBVDNA也阳性者，应高度重视，最好等HBVDNA阴转或HBVDNA控制在较低水平时再考虑怀孕会比较安全。但实际上对于肝功能异常的病人如果进行规范的抗病毒治疗会有1/3左右的人产生抗病毒治疗效果，另外2/3的人则达不到治疗目的。对于肝功能正常的HBV携带者来说，目前的抗病毒治疗很难达到治疗目的。究竟什么时候乙肝病毒指标能达到较安全怀孕水平，目前条件下还不能预测，因此对于HBV携带的育龄期妇女，怀孕前找有经验的专家咨询更为重要。
六、对于已怀孕的HBVDNA阳性孕妇，妊娠早期要特别注意，一旦发生先兆流产情况最好进行人工流产，否则容易宫内就感染胎儿，使HBV母婴垂直传播难以阻断。
七、对于怀孕28周时HBVDNA高含量孕妇，孕晚期病人知情同意、有经验专科医生指导下，最好进行抗病毒治疗。当孕妇血清内HBVDNA高载量时即使采用目前最好的阻断措施，仍有43%的阻断失败。自2001年开始我们对43例HBVDNA高载量孕妇孕晚期进行了抗病毒治疗，分娩前HBVDNA下降2log值，HBVDNA阴转率86%，新生儿1岁时随访HBV母婴垂直传播阻断率达100%，顺产和母乳喂养也未影响阻断率。
八、顺产和母乳喂养不用担心会增加HBV感染机会。
有很多地方对待乙肝病毒携带的情况，孕妇分娩前为了阻断HBV母婴传播，都进行了乙肝高价免疫球蛋白注射，进行了剖腹产和人工喂养，每位孕妇比普通孕妇多花掉了3000元。那么全国每年估计多花掉60亿元。就孕妇注射乙肝高价免疫球蛋白来讲，其疗效尚未得到证实,更未得到公认和推荐。顺产和母乳喂养确实可增加母婴传播的机会，但喂养并不是乙肝病毒传播的主要途径。目前较难办的是生产前在宫内的感染，而不是产时和产后。生产时和生产后的HBV感染我们目前完全有办法阻断。只要严格按照我们规定的主被动免疫方案去做，正常生产和正常哺乳是不会构成传染的。这方面国内有资料表明，我们近几年的研究也得到了同样的结论。
对妊娠后期(
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8、9月)注射高效价乙肝免疫球蛋白或应用类核苷类抗病毒药物，新生儿出生后全程注射0，1，6乙肝疫苗，母亲“大三阳”或HBV-DNA血滴度高的新生儿加用2次乙肝免疫球蛋白的相关报道已有很多，如《中国妇幼保健》杂志2009年第24卷第6期胡美娜等(华中科技大学同济医院)、《中国妇幼保健》杂志2009年第24卷第8期吴秀英等(浙江温岭市妇幼保健院)、《中国医药指南》2009年第7卷第9期王丽华等(辽宁抚顺妇幼保健院)发表的论文中，均认为此方法可有效提高母婴阻断的效果(实验组与对照组相比有显著差异，可将大三阳产妇所生新生儿的阻断率提高至95%甚至97.5%以上)。
但上述论文中也提到，也有研究认为并无确实证据表明注射乙肝免疫球蛋白能提高阻断率。
流行病学调查研究范文第5篇
疾病要说复杂也复杂，说简单也非常简单。临床上，猪病归纳起来可以分为呼吸、消化、繁殖三大系统疾病。三大系统疾病表现形式多样，病原也非常复杂。
首先来说呼吸系统疾病，其引发原因主要是细菌、病毒、寄生虫这三大类。对这三类再进行分类，细菌疾病主要有副猪嗜血杆菌病、链球菌病、传染性胸膜肺炎、巴氏杆菌病、支气管波氏杆菌病和支原体病。病毒性疾病主要有猪繁殖与呼吸障碍综合征、猪流感、猪伪狂犬病、猪圆环病毒病。寄生虫病主要有猪附红细胞体和弓形虫等疾病。从发病情况来看，弓形虫病在个别地方发生;猪附红细胞体在前几年发病比较严重，目前相对减少了。从全国来看，细菌病和病毒病的发病率仍然比较高，当然，不同养殖场之间仍存在差异。
其次是腹泻病。由细菌引起的腹泻病有大肠杆菌病、沙门氏菌病、细胞内劳森氏菌病、猪痢疾密螺旋体(血痢)和魏氏梭菌等等，不过从目前的发病情况来看，细菌引起的腹泻不是很重要，最重要的是病毒引起的腹泻。病毒引起的腹泻病有流行性腹泻、传染性胃肠炎、轮状病毒。目前，发生的腹泻病多是流行性腹泻。由寄生虫引起的腹泻病有隐孢子虫病、猪鞭虫病、球虫病和蛔虫病。临床发病中，寄生虫引起的腹泻病可以忽略不计。
由于疾病的不可预料性，所以，常规的预防措施是加强消毒，加强产房的温湿度控制，空气的流通，这些方法可以将7日龄内发生腹泻病仔猪的死亡率控制住。虽然加强消毒对流行性腹泻有一定的防控作用，但是目前仍无法从根本上解决。对于流行性腹泻，我们从细胞、病原、生物体方面进行了研究，在生物体上建立细胞的敏感性，然后分离病毒，再将分离到的致病性比较高的病毒在细胞上复制，做成灭活疫苗和攻毒疫苗。从实验效果来看，这种灭活疫苗和攻毒疫苗的效果还是很不错的，保护率能达到85%—90%，而市场上疫苗的保护率一般在80%。临床上，我们发现，将灭活苗和弱毒苗同时接种，流行性腹泻就能控制住，所以说有的疾病单纯的接种灭活苗或者是弱毒苗都是不理想的。
第三是繁殖障碍性疾病。繁殖障碍性疾病主要由病毒病引起，包括猪瘟、猪伪狂犬病、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒、日本乙型脑炎、圆环病毒和细小病毒病。细菌性疾病引起的繁殖障碍性疾病较少可以忽略不计。寄生虫引起的繁殖障碍性疾病基本上只有猪弓形虫病。所以，对于病毒引起的繁殖障碍性疾病就要区分是何种病毒引起的。
总而言之，每个养殖场不论大小，所出现的疾病都可以归结为呼吸、消化和繁殖障碍性疾病这三大类，诊断时，可从细菌、病毒和寄生虫的角度进行区分，另外，也需要考虑非传染性因素，如饲料和管理等。
2、当前猪病流行的现状2.1猪群老病新发，不断出现，危害日趋严重
疾病就两种情况：一个是老的病原发生新变异，出现新的症状：另一个是新发病原。这两种情况的防治原则是把病原控制做到位。只有把病原的控制做到位，我们的工作才能有的放矢，效果也才能立竿见影。
老病新发且不断出现的几类疾病：一是猪群腹泻。原发性肠道病原有流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪轮状病毒、猪脑脊髓炎病毒、诺如病毒。继发性腹泻的病原有猪瘟病毒、伪狂、犬病毒、圆环Ⅱ型病毒。二是猪伪狂犬病。猪伪狂犬病毒gC、gE等多抗原位点发生变异，免疫原性增强，属强株。三是猪传染性胸膜肺炎。这主要包括Ⅱ型传染性胸膜肺炎和Ⅶ型传染性胸膜肺炎。就目前情况来看，这些疾病的发生频率比较高，对猪造成的死亡比较大。
2.2免疫抑制性疾病的普遍存在，是影响猪场建设的长期隐患
免疫抑制性疾病包括猪蓝耳病、猪圆环病毒病和猪附红细胞体病以及支原体。这些疾病破坏了淋巴细胞，破坏了免疫系统，形成了免疫抑制。再有一个就是霉变的饲料，发霉的饲料、霉菌毒素也会引起猪免疫抑制，引起腹泻或其他疾病。那么，这些免疫抑制性病原再加上霉菌毒素就使猪群长期处于一种亚健康状态，原发感染或继发感染其他病原，致发病。
2.3多病原间的混合感染、继发感染、协同感染越来越普遍
多病原间的感染包括：一是同种细菌、不同血清型之间感染。像副猪嗜血杆菌的1-型、4型、5型、10 型、13型、14型和未定型，链球菌的1型、2型、7型和未定型。二是病原之间感染。像副猪嗜血杆菌与链球菌，蓝耳病与圆环病毒，胸膜肺炎放线杆菌与巴氏杆菌。三是细菌、病毒和寄生虫三大疾病之间的混合感染。比如猪圆环病毒病和副猪嗜血杆菌病或链球菌病混感：蓝耳病和副猪嗜血杆菌病或胸膜肺炎放线杆菌病或链球菌病混感：蓝耳病和圆环病毒病和副猪嗜血杆菌病或链球菌病混感。
2.4常在菌、常发病，细菌性疾病在猪群发病、致死中扮演着重要角色
这里要强调的是我们通常对病毒病很重视，但是对一些细菌性疾病重视的程度不够。对一些细菌性疾病猪场长期大量使用抗生素，导致机体容易产生耐药性，随后发现疾病控制不住，继而又大量使用抗生素，由此形成了恶性循环。目前，副猪嗜血杆菌、支原体、胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌、沙门氏菌等这些细菌已经成为危害我国养猪业高速发展的重要原因。
2.5细菌耐药性日趋严重，引发公共卫生问题备受关注
我们国家细菌性疾病主要表现过分依赖药物，全程滥用抗生素保健、治疗：分离到的致病菌耐药谱广，形成无药可治的局面。现在西方一些发达国家已经要求禁止使用抗生素，我国迟早也会向这个方向发展，不使用抗生素。对于细菌性疾病的控制要从生物防控角度实行早期预防，如使用一些微生态制剂、溶菌酶、抗菌肽等生物制剂，最重要的还是要从疫苗预防人手，因此，我们要加大疫苗研发力度。
2.6猪群疫病综合防控监测措施不配套，应走绿色、健康、生态养猪之路
首先，猪场应长期重视病原学工作，分析掌握猪群病原流行动态;其次，猪群应建立重要疫病的流行检测与健康普查机制;第三，猪场应对猪群开展重大疫病净化机制;第四，猪群应合理优化疫苗与保健程序，走少打针，少用药模式;第五，发展循环农业，走全自动化、现代化、生态养殖模式。
3、当前猪病的临床表现形式
3.1产房仔猪发生腹泻，以7日龄内的仔猪发病严重，死亡率高。
3.2怀孕中后期母猪流产，产房仔猪暴发猪伪狂犬病。
3.3保育猪出现消瘦、咳嗽、喘气、腿肿以及多系统衰竭综合征的症状。
3.4常在菌经常发病，呈区域暴发流行。
在西藏、四川、贵州等地，传染性猪胸膜肺炎的发病很严重。
4、实验室监测与检测4.1从疾病的发生情况看
2014年全年接诊的3033家规模猪场的5000多份病料和血样的归类分析来看，腹泻的发病率在 28.7%，多系统衰竭的比例在22.3%。呼吸系统疾病占19.4%。繁殖障碍疾病发病率在9.3%，高热性疾病占10.1%。从不同阶段送检猪病归类分析来看，母猪的疾病以繁殖障碍性疾病为主，占总疾病数的70.2%，其中处于发病前期的有17.40。发病中期的32.5%.后期的有50.1%：产猪房仔猪的发病以腹泻为主，占整个发病的66%;保育猪的多系统衰竭综合征病较多，占35.0%，生产上要多注意蓝耳病的发生情况。呼吸系统疾病占27%，腹泻占10.2%。其他疾病像脑膜炎占7.0%，败血症占5.8%，高热占14.3%。而育肥猪群呼吸系统疾病占到41.2%，莫名发热占20.1%。
4.2从病原上看
实验室检测结果上看：病毒病方面，圆环病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、猪伪狂犬病、猪流行性腹泻等病毒的流行依然严重;细菌方面，猪链球菌、副嗜血杆菌为主要细菌性疾病，附红细胞体、传染性胸膜肺炎?巴氏杆菌对肥猪的威胁有所增加。链球菌占37%，副猪嗜血杆菌占23%。
4.3从多病原感染模式上看
统计数据表明，副猪嗜血杆菌病和链球菌病感染发生的几率较大，然后就是圆环病毒Ⅱ型+猪繁殖与呼吸障碍综合征的感染率也非常高，而且四种病原同时感染的发病几率也比较高。
5、当前猪伪狂犬病的流行与防控
5.1猪伪狂犬的病原学
猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的以家畜和多种野生动物发热、奇痒及脑脊髓炎为特征的急性传染病。伪狂犬病毒为线性双股DNA分子，基因组由独特长段、独特短段及位于独特短段两侧的末端重复序列和内部重复序列构成。目前有8株伪狂犬病病毒全基因组测序完成。在伪狂犬的各个基因中，最重要的是TK基因，它是伪狂犬病毒毒力强弱相关的基因。主要功能是在神经细胞中的增殖并产生感染性粒子。其次就是gG基因，是趋化因子结合蛋白，具有趋化因子抑制作用。然后是gE基因，它是病毒增殖非必需基因，与病毒在神经的传递有关。此外，还有RR基因、gB基因、gC 基因、gD基因。
5.2猪伪狂犬病的免疫学特点
5.2.1猪感染后6~10天可产生IgM，随即产生IgA、IgGl、IgG2，其中特异性IgM和IgA可持续3个月，说明在伪狂犬病毒的免疫中具有黏膜免疫应答。
5.2.2活疫苗或灭活疫苗免疫猪，都可诱发产生抗体，其中IgGl和IgG2能中和病毒，在免疫保护中发挥作用，但是抗体滴度与临床保护力之间的相关性是不完全的，不能完全保护动物。
5.2.3伪狂犬病毒自生诱导的体液抗体水平较低，细胞免疫在伪狂犬病毒的免疫上占主导地位。
5.3当前猪伪狂犬病的流行现状与防控措施
目前全国有20多个省市都检测到伪狂犬野毒的感染流行。临床表现为妊娠母猪流产、死胎;新生仔猪大量死亡，3—15日龄以内的仔猪死亡率可达100%;断奶仔猪发病率10%—30%，呈顽固性腹泻和零星的神经症状。育肥猪90—150日龄gE野毒阳转率高，呈高烧、伴呼吸系统症状：种猪不育，青年母猪和空怀母猪不发情、返情、屡配不孕。公猪睾丸炎，丧失种用能力。
从实验室检测结果来看，2010～2014年伪狂犬病毒gE阳性率在逐年的升高，2010年猪场送检共有427例，到了2014年猪场送检就达到了1158例，而且gE阳性率大于70%的猪场有284家，gE阳性率在30%—70%的有455家，gE阳性率小于30%的有585家，gE阴性的猪场有2322家。通过分离毒株毒力的实验发现，相比经典伪狂犬毒株，新毒株对猪的致病力显著增强。 SMX2012分离株可导致50日龄仔猪的神经症状和死亡，出现严重的呼吸道症状，导致长时间的发热和精神沉郁。
5.4当前临床防控猪伪狂犬病面临的问题
5.4.1Bartha-K61疫苗株不能完全保护猪伪狂犬流行野毒的感染与攻毒：
5.4.2猪伪狂犬病毒一旦感染，将终身带毒：
5.4.3伪狂犬病毒传播途径多，野毒感染猪只广泛存在;
5.4.4商品猪群未免疫或免疫抗体滴度不高，导致病毒在猪群中大量繁殖，使种猪、仔猪等易感猪感染。
流行病学调查研究范文第6篇
1.一般情况
1.1姓名王俊兰;若为14岁以下儿童，其家长姓名是
1.2性别(1) 男 (2) 女2 口
1.3年龄(岁、月)7070口
1.4职业(1)幼托儿童 (2)散居兀童 (3)学生 (4)教师 (5)保育员及保姆
(6)餐钦食品业 (7)商业服务 (8)医务人员 (9)工人 (10)民工 (11)农
民(12)牧民 (13)渔(船)民 (14)干部职员 (15)离退休人员 (16)家务及
待业(17)其他(注明) (18)不详11 口口
1.5文化程度(1)学龄前儿童 (2)文盲 (3)小学 (4)初中
(5)高中 (6)大学及以上 (7)不详口
1.6现住址连云港市灌云县图河乡腰庄村户口地连云港市灌云县图河乡腰庄村
1.7工作(学习)单位
1.8联系人联系电话(办公室)(住宅)(手机)
2.发病情况
2.1发病日期2010年12月7 日时口口口口
口口口口
2.2发病地点连云港市灌云县图河乡腰庄村
2.3首诊时间2010年12 月7日时口口口口口口口口
2.4首诊单位灌云县人民医院
2.5诊断医院灌云县人民医院
2.6报告时间2010年12月7日时口口口口口口口口
2.7住院时间年月日时口口口口口口口口
2.8出院时间年月日时口口口口口口口口
3.临床资料
3.1临床症状
3.1.1腹泻(1)有 (2)无1 口
每天最多腹泻次数5口口
3.1.2粪便性状(1)水样 (2)黏液血便 (3)脓血便 (4)其他2口
3.1.3里急后重(1)有 (2)无1口
3.1.4恶心(1)有 (2)无2 口
3.1.5呕吐(1)有 (2)无2口
3.1.6发热(1)有 (2)无2 口
最高体温36.8℃口口口
3.2诊断依据
3.2.1诊断依据(1)临床 (2)病原学 (3)临床+病原学口
3.2.2检验结果(请将检验结果填写于下表)
镜检培养 日期 红细胞 白细胞 志贺 福氏 鲍氏 宋内
3.2.3病人转归(1)痊愈 (2)带菌 (3)死亡1 口
4.流行病学调查(病前1周内)
4.1接触过同样病人(1)有 (2)无2口
4.1.1接触时间年月日时口口口口口口口口
4.1.2接触地点
4.1.3接触方式
4.1.3.1同吃(1)有(2)无口
4.1.3.2同住(1)有(2)无口
4.1.3.3护理(1)有(2)无口
4.1.3.4其他(1)有(2)无口
4.2饮食情况
4.2.1饮生水(1)有(2)无2口
4.2.2水源类型 (1)井水(2)河水(3)塘水(4)自来水 (5)其他4口
4.2.3吃生冷食品(1)有(2)无口
4.2.4生冷食品名称,购买地点
4.2.5熟食冷吃(1)有(2)无口
4.2.6熟食名称,购买地点
4.2.7其他可疑食品名称,购买地点
4.2.8在外就餐史(1)有(2)无口
4.2.9就餐地点(1)排档(2)个体餐馆 (3)宾馆餐厅 (4)其他口
就餐地点名称
4.2.10同餐人数口口口
4.2.11同餐日期年月日时口口口口口口口口
4.2.12同餐者发病(1)有 (2)无口
同餐发病人数
4.2.13饭前洗手(1)洗 (2)不洗2 口
4.2.14便后洗手(1)洗 (2)不洗2口
5.控制措施
5.1病人隔离(1)是 (2)否2口
5.2隔离地点(1)住院 (2)家庭 (3)其他口
5.3 家庭隔离期间的消毒与治疗
5.3.1病人的饮食用具(1)分开(2)未分开2口
5.3.2饮食用具消毒方法(1)煮沸(2)清洗(3)使用的消毒液名称2口
5.3.3排泄物(1)未处理(2)处理处理方法1 口
5.3.4治疗倩况(1)连续服药(2)间歇服药 (3)未服2口
5.4患病期间暂时调离工作岗位 (1)是 (2)否口
5.5密切接触者登记
姓名 性别 年龄 与患者联系方式 接触方式 发病日期